A. 接近终点时，为什么要用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁
配置时有少量氢氧化钠溶液溅到瓶壁上,为确保准确的滴定量.
B. 蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3气 以NaOJ返滴定至PH=7 终点误差为正值。 我觉得终点
HCI吸收NH3后生成了NH4CI，呈弱酸性，PH约等于5。反滴定过量HCI时，应滴定到PH=5，如果滴定到PH=7，将多消耗NaOH，滴定的终点误差为正值，计算结果偏低。
C. 滴定时用洗瓶淋洗锥形瓶内壁对分析结果有无影响
没有·影响只是增加溶剂
D. 盐酸氢氧化钠滴定至近终点时，用蒸馏水淋洗锥形瓶有何影响为什么
影响不大。
盐酸滴定氢氧化钠，一般用酚酞只是终点（ph8.0左右），两者为强酸强碱，轻微稀释对溶液ph影响不大。
E. 滴定接近终点时，为何要用蒸馏水冲洗锥形瓶的口部
锥形瓶瓶口可能残留着滴定液，为确保准确的滴定量。
F. 酸碱滴定实验中，接近终点时，为什么要用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁
把溅到瓶壁的液体冲下去，蒸馏水中性，又不影响实验结果。
G. 如何判断蒸馏终点
在蒸馏的温度下没有大量气体逸出了
H. 蒸馏终点是 称重控制 还是时间控制
楼主你的问题来描述的有点不清楚，我源认为应该注意以下几点:
1、你的工业乙醇来源，最好知道其中可能含有的杂质成分，会不会在加热的时候发生副反应消耗乙醇。
2、水与乙醇在一定浓度是形成共沸物，是不能通过蒸馏将二者分离开的。可以用无水硫酸镁等初级干燥剂除去水分。
3、蒸馏终点的判定是否准确，蒸馏时间是不是够？
4、温度控制有没有问题，蒸馏的温度计大概是在蒸馏头和冷凝管连接的位置，不是你加热装置实际的温度，这个需要特别注意，当然，忘了开冷凝水的话即使蒸出来了也会损失一部分，呵呵
I. 怎样判断水蒸汽蒸馏结束时间
水蒸气蒸馏操作时蒸馏烧瓶中水的量不断减少，产生到足够你用的蒸馏水时，你就停止蒸馏。很少出现让它自行停止的情况。可见：你认为是结束的时候，就该结束了。
J. 用蒸馏滴定法测氨氮时，馏出液呈现黄色，影响滴定终点，不知道是为什么
浓度高要稀释后用抄比色法袭测定。如果加入显色剂后仍有黄色，说明氨氮浓度很低（只是猜测）。
污泥浓度测定要用100ml混合液在量筒沉降后的污泥来测定，污泥浓度控制的范围要根据装置的实际污泥负荷来定，不能一概而论的。