重蒸馏苯酚的危害

① 苯酚为什么要蒸馏

苯酚一定程度上能够与水互溶，所以不能用过滤的方法分离，但苯酚与水的沸点不同，所以可以用蒸馏的方法分离

② 怎么取用苯酚

可以60℃下水抄浴加热成液体，袭先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。

配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。

(2)重蒸馏苯酚的危害扩展阅读

苯酚的危害：

1、苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。

2、环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。

3、燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤

③ 苯酚厂房的硫化，蒸馏部位有什么火灾危险

生产类别火灾危险性特征火灾危险性分类举例 甲生产时使用或产生的物质特征： 1.闪点＜内28℃的液体容 2.爆炸下限＜10%的气体 3.常温下能自行分解或在空气中氧化即能导致迅速自燃或爆炸的物质 4.常温下受到水或空气中水蒸气的作用

④ 请问苯酚如何重蒸

最好在惰性气体保护下使用蒸馏装置重蒸苯酚，否则高温会使苯酚氧化成深色的对苯二醌

⑤ 市售分析纯苯酚需要重新蒸馏吗

不需要了 分析纯已经几乎没有杂质了..如果楼主硬是要提纯的话 一般仪器也是

实现不了的...

蒸馏就是先按投料比投料咯 再最后记得先加入沸石就是了！

希望对你有帮助 谢谢

⑥ 苯酚如何重蒸

我做多糖含量测定的时候要用到3，5-2硝基水杨酸，但是水杨酸配置过程中要加入苯酚5g，并且需要重蒸，请问如何重蒸?如何取5g？它是固体结晶很硬粘在瓶子里！

⑦ 重蒸苯酚是什么东西

纯净的酚使用时不需要重蒸。市售的酚一般为红色或黄色结晶体,使用之前必须重蒸, 除去能引起DNA和断裂和聚合的杂质。将苯酚置于65℃水浴中溶解,重新进行蒸馏,当温度升至183℃时,开始收集在若干个棕色瓶中,纯酚和重蒸酚都应贮存在-20℃。使用前取一瓶重蒸酚于分液漏斗中,加入等体积的lmol/LTris--HCl(pH8.0)缓冲液,立即加盖,激烈振荡,并加入固体Tris摇匀调pH(一般looml苯酚约加l克固体Tris)分层后测上层水相pH至7.6-8.0。从分液漏斗中放出下层酚相于棕色瓶中,并加一定体积0.lmol/LTris-HCl pH8.0)覆盖在酚相上,置4C冰箱贮存备用。酚是一种强腐蚀剂,能引起腐蚀性损伤,操作时应戴上眼镜和手套。如果皮肤上溅上了酚,应用大量水冲洗或用肥皂水冲洗。酚在空气极易氧化变红,要随时加盖,也可加入抗氧化剂0.1% 8一羟基喹啉及0.2%β-巯基乙醇。
又名石炭酸，酚; 苯酚; 石炭酸; 羟基苯; phenol; Hydroxybenzene(性状与稳定性)。无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa(40.1℃)

用作消毒、杀虫剂; 药品; 作为分析试剂,化工生产中间体

⑧ 什么是重苯酚和重蒸酚是同一物质吗

是的，就是经过重蒸馏的苯酚，在要求苯酚纯度的实验中用，比如你所说的分版子生物权学实验。
楼下不带你这样误导人的，自己不了解请不要乱讲好吗？
提问的同学要是不相信可以看这篇文章，网络文库的，我随便找了一篇，你可以对照一下实验方法一栏：http://wenku..com/view/de8e9c4ce45c3b3567ec8be2.html
实际上我认为小木虫这篇帖子也不错：http://emuch.net/html/200910/1634352.html

⑨ 市售分析纯苯酚需要重新蒸馏吗 是用作多糖含量测定用的,如果要蒸馏是直接往烧瓶里加原料吗

不需要了 分析纯已经几乎没有杂质了..如果楼主硬是要提纯的话 一般仪器也是
实现不了的...
蒸馏就是先按投料比投料咯 再最后记得先加入沸石就是了!
希望对你有帮助 谢谢

⑩ 有关苯酚中毒的问题

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品有强烈的刺激性。高浓度强烈刺激粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。口服可致死。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属高毒类。
急性毒性：LD50103mg/kg(大鼠经口)
刺激性：人经皮：2%，轻度刺激。人经皮：5%，重度刺激。
致癌性：小鼠经皮最小中毒剂量2000mg/kg(28周，连续)致肿瘤阳性。
对生物降解的影响：水中浓度0.2mg/L时，荧光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制。55mg/L时大肠杆菌对葡萄粮的降解受到抑制。

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热升华产生有毒气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:
空气中的测定：样品经XAD-2树脂吸附后，用乙醇-己烷溶液洗脱，再用紫外检测器的高效液相色谱测定

5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.05mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.2mg/L
前苏联(1975) 污水排放标准 1mg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水谚入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：用控制焚烧法。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即给 饮植物油15-30ml。催吐。尽快彻底洗胃。就医。