Ⅰ 常压蒸馏装置包含哪些设备
电炉
圆底烧瓶(如果是三口的可能还要
塞子)
蒸馏头
温度计和温度计套管
直形冷凝管
尾接管
锥形瓶
..另外就是搭建设备用的铁架台和架子了...
Ⅱ 常压蒸馏装置可以形成封闭系统吗
不能。
望采纳。
Ⅲ 乙酸乙酯常压蒸馏，实验注意事项
1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是：先乙醇回,再浓H2SO4,最后加乙酸答.
在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡.当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸.
装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗.导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因：防止倒吸.
反应的加热过程分为两个阶段：先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出.小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动.
Ⅳ 常压蒸馏装置需要密封吗
常压为嘛要密封啊
密封了，容积固定了，加热了，体积膨胀了，还是常压么
Ⅳ 常压蒸馏装置由哪几部分构成
蒸馏塔、冷却器，锅炉、预热器、再沸器、循环泵、收集罐、进料泵，流量计、等。
Ⅵ 常压蒸馏装置中,为什么冷凝管以前不能漏气,而冷凝管以后要有大气相通之处
至于你说的这个"为什么冷凝管以前不能漏气,而冷凝管以后要有大气相通之处"，那回个是真空弯答接管的构造，真空弯接管上面的细嘴本来是用于减压蒸馏时与真空循环水泵相连，当你不用减压蒸馏而用常压蒸馏时那个嘴就起到与外界大气相通的作用了在加热前就应该加入沸石，如果加热后温度已经很高了再投入沸石会立即产生剧烈暴沸很可能伤人，沸石不能重复使用，因为在上一次蒸馏中沸石中的空隙可能被液体堵住在下次蒸馏中就不会起到防止暴沸的作用了，且蒸馏产物两次不一样还可能引入杂质^.^
Ⅶ 常压蒸馏装置包含哪些设备
电炉 圆底烧瓶(如果是三口的可能还要 塞子) 蒸馏头 温度计和温度计套管 直形冷凝管 尾接管 锥形瓶 ..另外就是搭建设备用的铁架台和架子了...
Ⅷ 常压蒸馏和简单分馏的原理、意义、装置及安装、基本操作与注意事项
当液态物质受热时蒸气压增大，待蒸气压大到与大气压或所给压力相等时液体沸腾，即达到沸点。所谓蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液体这两个过程的联合操作。
分馏：如果将两种挥发性液体混合物进行蒸馏，在沸腾温度下，其气相与液相达成平衡，出来的蒸气中含有较多量易挥发物质的组分，将此蒸气冷凝成液体，其组成与气相组成等同（即含有较多的易挥发组分），而残 留物中却含有较多量的高沸点组分（难挥发组分），这就是进行了一次简单的蒸馏。
如果将蒸气凝成的液体重新蒸馏，即又进行一次气液平衡，再度产生的蒸气中，所含的易挥发物质组分又有增高，同样，将此蒸气再经冷凝而得到的液体中，易挥发物质的组成当然更高，这样我们可以利用一连串的有系统的重复蒸馏，最后能得到接近纯组分的两种液体。
应用这样反复多次的简单蒸馏，虽然可以得到接近纯组分的两种液体，但是这样做既浪费时间，且在重复多次蒸馏操作中的损失又很大，设备复杂，所以，通常是利用分馏柱进行多次气化和冷凝，这就是分馏。
在分馏柱内，当上升的蒸气与下降的冷凝液互凝相接触时，上升的蒸气部分冷凝放出热量使下降的冷凝液部分气化，两者之间发生了热量交换，其结果，上升蒸气中易挥发组分增加，而下降的冷凝液中高沸点组分（难挥发组分）增加，如果继续多次，就等于进行了多次的气液平衡，即达到了多次蒸馏的效果。这样*近分馏柱顶部易挥发物质的组分比率高，而在烧瓶里高沸点组分（难挥发组分）的比率高。这样只要分馏柱足够高，就可将这种组分完全彻底分开。工业上的精馏塔就相当于分馏柱。
Ⅸ 减压蒸馏与常压蒸馏装置有什么不同
减压蒸馏与常压蒸馏装置有什么不同
液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液内体的沸点是随外容界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据。
减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一.它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。
优点:在真空条件下,物质的沸点降低,可降低能耗,实现在较低温度条件下的蒸馏条件缺点:需配备真空系统,对容器具的耐压能力有较高要求。
Ⅹ 为什么常压蒸馏装置必须联通大气
连通器，让里外气压一直，避免爆破