A. 蒸馏时为什么要严格控制温度
温度过低需要的东西蒸不出来，温度过高不需要的也会被蒸出来，同时也有可能导致需要的物质分解，或者不需要的物质分解产生新的杂质！
B. 减压蒸馏怎么控制温度
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低专时，其沸腾温度随之降低。属在蒸馏操作中，一些有机物加热到其正常沸点附近时，会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上，在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一，那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边），线B表示有机物的正常沸点（中间），线C表示系统的压力（右边）。在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时，连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交，交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。反过来，若希望在一安全温度下蒸馏一有机物，根据此温度及该有机物的正常沸点，也可以连一条直线交于右边的线C上，交点指出此操作必须达到的系统压力。
C. 为什么简单蒸馏时需要控制加热速度
1.因为液体抄加热的时候温度并不完全均匀,越靠近热源温度越高虽然有对流作用,但对流本身的动力来源就是温度差加热越猛烈,温度差就越大,高温区域的温度就会越多地超过蒸馏温度,使更高沸点的物质也气化逸出,从而对蒸馏效果不利.
2.加热过快,沸腾剧烈,蒸气的裹挟效应也加剧,会使蒸馏产物杂质增加.
3. 加热过快,沸腾剧烈,对馏出物的冷凝收集效率不利.
D. 为什么蒸馏时测量蒸汽的温度而不是液体的温度
测的是气体温度,液体变成气体需要吸热,所以温度计才放在支管口处,要是测液体温度,温度计应该放在液面下
E. 蒸馏时怎样才能保证所测温度的准确性
这个要看你温度计放的位置，温度计的位置放的比较好，就能确保它的温度准确。
F. 如何控制蒸馏时温度不变
移开酒精灯是可以的，温度即将达到上限时，应立即移开酒精灯。
或者用液浴加热（例如水浴），让待蒸馏液体在沸点处于其二者之间的液体中加热，可以控制温度刚刚好。
G. 如何控制蒸馏时温度不变 不要说是温度计,我问的是具体方法,是移开酒精灯吗
移开酒精灯是可以的,温度即将达到上限时,应立即移开酒精灯.
或者用液浴加热（例如水浴）,让待蒸馏液体在沸点处于其二者之间的液体中加热,可以控制温度刚刚好.
H. 蒸馏时温度计过高或过低对沸点的测定有什么影响
温度计过高,结果偏低
温度计过低,结果偏高
I. 进行蒸馏操作时温度计放错
A．依据蒸馏实验的原理可知，温度计测量的是蒸汽的温度，所以水银球应置于版靠近蒸馏烧瓶权的支管口处，故A正确；
B．托盘天平的正确使用方法是：左物右码，即应将称量物放在托盘天平的左盘，砝码放在托盘天平的右盘，故B正确；
C．依据分离物质的目的，进行分液操作时，分液漏斗中的下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，避免两种液体分离不彻底，故C正确；
D．蒸发结晶时，当蒸发皿中出现较多固体时停止加热，用余热烘干，这样会保证带结晶水的晶体中含有结晶水，否则的话，结晶水也会被蒸发，甚至晶体也可能会分解，故D错误；
故选D．