蒸馏乙酸乙酯挂壁

㈠ 实验室蒸馏乙酸乙酯用什么加热方式

一般要求不是很高，可以在大试管中可以用酒精灯直接加热
如果是蒸馏烧瓶中需要垫石棉网酒精灯加热

㈡ 如何用减压蒸馏法去除乙酸乙酯

控制好温度

㈢ 乙酸乙酯的制备 第二次蒸馏时为什么温度稳定在69℃不再上升

A．在实验室中蒸馏石油，温度计用于测量馏分温度，以便控制馏分组成，所以温度计回应该放在蒸馏烧瓶的支管口答处，故A错误；B．制取硝基苯时，需要采用水浴加热，温度计应该插入水浴中，不B错误；C．乙醇制取乙烯的温度为170℃，为了控制反应温度，温度计的水银球应该插入反应混合液中，故C正确；D．酯化反应中，不需要使用温度计，故D错误；故选C．

㈣ 为什么在制备乙酸乙酯时要采用边反应边蒸馏的方法

这是一个可逆反应，馏出产物，可以使平衡向正反应方向移动，提供转化率

㈤ 乙酸乙酯常压蒸馏，实验注意事项

1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是：先乙醇回,再浓H2SO4,最后加乙酸答.
在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡.当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸.
装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗.导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因：防止倒吸.
反应的加热过程分为两个阶段：先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出.小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动.

㈥ 提纯乙酸乙酯蒸馏还是分液

没读懂,但
乙酸乙酯里会混有乙醇,乙酸和水.
加入NaHCO3或者Na2CO3洗涤,然后（分液）,
再蒸馏(提纯得到乙酸乙酯)
萃取是用有机物提取无机物(比如CCl4萃取Br2等)

㈦ 制取乙酸乙酯的实验中，最后得到到有机层可以经过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯吗另外蒸馏除去的是什么

可以，因为乙酸和乙醇在反应时生成的有机物不只生成乙酸乙酯。
蒸馏主要除去的是乙醚（乙醇和乙醇脱水）、乙酸酐（乙酸和乙酸脱水），还有未反应完成的乙醇和乙酸。

㈧ 通过直接蒸馏乙酸乙酯和乙酸 可分离得到纯的乙酸乙酯 这句话对吗 为什么

第一来:它们都有挥发性。自 第二:它们沸点差别不大。所以不能
最简单的办法是蒸馏，二者沸点差挺多，蒸馏可以直接分离；
其次是加水，乙酸乙酯不溶于水会分层，在水相上层，乙酸溶于水在水相，分液可分离；但是又还要把乙酸从水相分离出来，结果还是需要做蒸馏。。。
第三种方法加饱和碳酸钠水溶液（也可选择碳酸氢钠、氢氧化钠），乙酸变成乙酸钠溶于水，乙酸乙酯不溶，分层可以分离。

㈨ 除去乙酸乙酯中残留的乙酸为什么不能蒸馏

酯化反应为可逆反应，当溶液中的乙醇脱出，反应会向生成乙醇的方向移动，导致乙酸乙酯分解。

㈩ 乙酸乙酯中含有什么杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯

乙酸乙酯中含有有色有机杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。

工业回品乙酸乙酯中主要杂质为水答、乙酸、醇等多种有机物，通常提纯方法是先用无水硫酸钙脱水后采用常压蒸馏获得纯化的乙酸乙酯。

乙酸乙酯合成实验中，为了提高酯的产量，一般是使反应物酸和醇中的一种过量，在实验室里一般采用乙醇过量的办法。

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实验室制备

乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验）。

酯化反应是一个可逆反应，为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行，一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。

乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。