蒸馏装置规范使用

1. 固体减压蒸馏操作规范

这个问题的关键是那种挥发性物质的沸点（或减压沸点）是多少?看上去您要萃取馏份用固体氢氧化钠干燥后重蒸. 用蒸馏或减压蒸馏的方法分离精制物质的关键

2. 谁有《原油蒸馏装置中和缓蚀剂技术要求》Q/SH 0219-2008 标准给我发一份急需，非常感谢

网络文库 自己看看你的题目

祝你顺利

3. 国家标准检测蛋白质含量测定方法

蛋白质含量测定方法就是检测元素的含量，像三聚氰胺的问题，就是通过增加N的含量使“蛋白质”含量提高的。

国家标准检测蛋白质含量的方法叫做凯氏定氮法，食物中的蛋白质在催化加热条件下分解，导致氨和硫酸结合产生硫酸铵。 碱蒸馏采用无硫，硼酸吸收，用硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定，根据酸耗计算氮含量，再乘以转化系数，即蛋白质含量。

具体操作步骤如下：

1.样品处理

精确称量0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸收10-20ml液体样品（约30-40mg氮当量）。将其转移至干燥的100毫升或500毫升氮气固定瓶中，加入0.2克硫酸铜，6克硫酸钾和20毫升硫酸，轻轻摇动，在瓶口放置一个小漏斗，将瓶子倾斜石棉网上有45度角，有小孔。

加热小火后，内容物碳化，泡沫完全停止，加强火力，保持瓶内液体稍微沸腾，直至液体呈蓝绿色澄清透明，然后继续加热0.5小时。取出并冷却，小心加入20毫升水，冷却，移入100毫升容量瓶中，用少量水洗净氮气瓶，洗净液放入容量瓶中，然后用水冲洗至刻度，混匀备用。

取相同量的硫酸铜，硫酸钾和浓硫酸作为试剂进行空白试验。然而，这种方法很危险，很难在实验室中证明。大多数实验室都有一个消化器，可以一次处理16个以上的样品和一个可以自行设定温度的呼吸机。它更安全，更可操作。

(3)蒸馏装置规范使用扩展阅读

除了凯氏定氮法以外，标准的测量方法还有：

• 分光光度法

食品中的蛋白质在催化加热条件下被分解，分解产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵，在pH4.8的乙酸钠-乙酸缓冲溶液中与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色的3,5-二乙酰-2,6-二甲基-1,4-二氢化吡啶化合物。在波长400nm 下测定吸光度值，与标准系列比较定量,结果乘以换算系数，即为蛋白质含量。

• 燃烧法

样品在900~1200℃下燃烧。在燃烧过程中，产生混合气体。 诸如碳，硫和盐的干扰气体被吸收管吸收，氮氧化物被还原成氮。 形成的氮气流由热导检测器（TCD）检测。

4. 取2mL食醋进行蒸馏,收集馏出液180mL,滴定馏出液消耗0.0988mol/LNaOH标准溶液1

醋是用各种酵后产生的酸味调味剂，化学式：CH3COOH ，是弱电解质。酿醋主要使回用大米或高梁为原料。答适当的酵可使用含碳水化合物（糖、淀粉）的液体转化成酒精和二氧化碳，酒精再受某种细菌的作用与空气中氧结合即生成醋酸和水。所以说，酿醋的过程就是使酒精进一步氧化成醋酸的过程。

5. 蒸馏水的国家标准参数是什么

蒸馏水标准

序号来
指标源名称
指标
备 注

1
灼烧渣含量 （%）
≤0.01

本表为国标GB50172－92《电气装置安装工程蓄电池施工及验收规范》附录

2
锰（Mn）含量 （%）
≤0.00001

3
铁（Fe）含量 （%）
≤0.0004

4
氯（Cl） （%）
≤0.0005

5
还原高锰酸钾物质（O）含量 （%）
≤0.0002

6
透明度 （mm）
无色透明

7
电阻率（25℃） （Ωcm）
≥10x104

8
硝酸及亚硝酸盐（以N计） （%）
≤0.0003

9
铵（NH4）含量 （%）
≤0.0008

10
碱土金属氧化物（CaO计） （%）
≤0.005

6. 蒸馏水执行标准编号是什么

蒸馏水标准
1. 灼烧渣含量 （≤.01 %）；

2 .锰（Mn）含量 （≤0.00001%）；

3 .铁（Fe）含量 （≤0.0004 %） ；
4 .氯（Cl） （≤0.0005 %）；
5 .还原高锰酸钾物质（O）含量 （≤0.0002 %）；

6 .透明度 （mm） 无色透明 ；
7 .电阻率（25℃） （≥10x104 Ωcm） ；
8 .硝酸及亚硝酸盐（以N计） （ ≤0.0003 %） ；
9. 铵（NH4）含量 （≤0.0008 %） ；
10 .碱土金属氧化物（CaO计） （≤0.005 %）。
以上标准引自国标GB50172－92《电气装置安装工程蓄电池施工及验收规范》 实际，不同行业对蒸馏水的要求是不同的，蒸馏水标准也不尽相同。

蒸馏水用途：
1.在生活中，一般和机器，电器相关的时候，蒸馏水的作用主要是它不导电，保证机器运行稳定，延长电器使用寿命。
2.在医药行业，蒸馏水的作用是因为低渗作用。用蒸馏水冲洗手术伤口，使创面可能残留的肿瘤细胞吸水膨胀，破裂，坏死，失去活性，避免肿瘤在创面种植生长。
3.学校里的化学实验，有些需要用蒸馏水，利用的就是蒸馏水无电解质，没有游离离子，或是没有杂质。

7. 用蒸馏法测二氧化硫跟蒸馏时间有关吗

1. 原理
在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法适用于色酒及葡萄糖糖浆、果脯。
2.试剂
2.1盐酸(1＋1)：浓盐酸用水稀释1倍。
2.2乙酸铅溶液(20g/L)：称取2g乙酸铅，溶于少量水中并稀释至100mL.
2.3碘标准溶液［c(1/2I2＝0.01mol/L)］：将碘标准溶液(0.1mol/L)用水稀释10倍。
2.4淀粉指示液(10g/L)：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用，此溶液应临用时新制。
3.仪器
全玻璃蒸馏器、碘量瓶、酸式滴定管。
4.分析步骤
4.1样品处理
固体样品用刀切或剪刀剪成碎末后混匀，称取约5.00g均匀样品(样品量可视含量高低而定)。液体样品可直接吸取5.0～10.0mL样品，置于500mL圆底蒸馏烧瓶中。
4.2测定
4.2.1蒸馏：将称好的样品置入圆底蒸馏烧瓶中，加入250mL水，装上冷凝装置，冷凝管下端应插入碘量瓶中的25mL乙酸铅(20g/L)吸收液中，然后在蒸馏瓶中加入10mL盐酸(1＋1)，立即盖塞，加热蒸馏。当蒸馏液约200mL时，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏1min。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液的装置部分。在检测样品的同时要做空白试验。
4.2.2滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL浓盐酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。摇匀之后用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至变蓝且在30s内不褪色为止。
4.3计算
式中：X3——样品中的二氧化硫(7446-09-5)总含量，g/kg；
A2——滴定样品所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积，mL；
B——滴定试剂空白所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积，mL；
m2——样品质量，g；
0.032——与1mL碘标准溶液［c(1/2I2)＝1.000mol/L］相当的二氧化硫(7446-09-5)的质量，g。

8. 取2mL食醋进行蒸馏，收集馏出液180mL，滴定馏出液消耗0.0988mol/LNaOH标准溶液1

0.0988*10*60*50/1000=2.964(g/100ml)
如上式，60是醋酸分子量，50是换算到100ml产生的倍数。

9. 国产19标准磨口蒸馏装置哪里有卖

泰州化学玻璃仪器有卖的