⑴ 测定纯环己烷和乙醇的沸点时为什么要求蒸馏瓶必须是干的
环己烷与水共沸，共沸点只有69℃左右，如果蒸馏瓶是湿的汗水，在争的过程中会影响到测量结果，使环己烷测定所得沸点偏低。
⑵ 将含环己烷30%的环己烷——乙醇溶液进行精馏时，如果效率足够高可以得到什么精馏液和残馏液
精馏液和残留液都是“
环己烷30%的环己烷——乙醇溶液
”的混合液
⑶ 环己烷(30%)-乙醇溶液精馏时如塔效率足够高时可以得到什么的精馏液和残留液
找环己烷-乙醇的二相图
在环己烷30%的地方画直线
塔顶得到延相图两条曲线向下走的交点成分
塔底得到延相图两条曲线向上走的交点成分
⑷ 色谱纯环己烷咋样重蒸馏
使用过的色谱纯环己烷需要经过旋转蒸发器用真空泵减压蒸馏，温度大概在20摄氏度左右！
⑸ 求助：环己烷蒸馏（环己烷，蒸馏，常压，结晶，含量
不是。环己烷沸点81度，乙醇沸点78.3度，两个沸点太过接近
⑹ 每一次加入蒸馏瓶中的环己烷和乙醇是否应严格按记录表规定的精确值添加
不需要，可以测其折光率从而得到其准确的浓度。我在做泡压法测表面张力时，对回溶液浓度，是通答过折光率可以得到。在做相图时，只需要测恒沸时液相和气相的折光率，就可以知道其物质浓度，从而做出气-液相图。并不需要知道开始加入的环己烷和乙醇的的浓度。
⑺ 为什么甲苯，苯和环己烷不能直接蒸馏分离
因为环己烷的沸点是81℃，苯的沸点是80℃，太接近了，无法用蒸馏的方法分离。
⑻ 常压下能否用精馏的方法实现乙醇和环己烷的分离
不可能的，共沸了
可能你对恒沸物还不太了解，是指两组分或多组分的液内体混合物，在恒定容压力下沸腾时，其组分与沸点均保持不变。这实际是表明，此时沸腾产生的蒸汽与液体本身有着完全相同的组成。共沸物是不可能通过常规的蒸馏或分馏手段加以分离的。
⑼ ,我在找个人,能帮我们做环己烷和乙酸乙酯的蒸馏循环
是减压还是常压?你说的140度是馏分的温度吗?像你这样的反应,外温不要太高,控制在50度左右,减压蒸,不会蒸出产品的.