『壹』 蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方法加热
蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方旦源悉法加热?(B)
A. 酒精灯
B. 热水浴
C. 电炉
D. 砂浴
水浴加热,水的沸点为100℃,该法适于100℃以模乎下的加热温度。由于水温在标准大气压下,最高为100°C,所以水浴最高温度为100°C。水浴是化学实验室中以水作为传热介质的一种加热方法。
水浴式加热:因为在一标准大气压下且水无任何杂质,水达到沸裂中点的条件是100摄氏度,但是从液态变到气态还需要吸收更高的热量。在水浴法里,烧杯里的水在变成水蒸气前都只能有100摄氏度的温度,无法为试管里的水提供更多的热量,所以试管内的液体是不能沸腾的。所以常常利用这种温度不改变的原理对一些需要定温加热的反应进行水浴加热。
『贰』 蒸馏溴乙烷采用的最佳加热方式是
溴乙烷容易水解不能温度过高只能采用热水加热。
『叁』 在蒸馏回收乙醚时应注意些什么
实验台附近严禁有明火。所以只能用热水浴加热,蒸馏装置要严密不漏气,接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外,且接收器外要用冰水冷却。
『肆』 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种加热方法
使用热套缓慢加热。
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸回点不同,使答低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
种类
1、闪急蒸馏:将液体混合物加热后经受一次部分汽化的分离操作。
2、简单蒸馏:使混合液逐渐汽化并使蒸气及时冷凝以分段收集的分离操作。
3精馏:借助回流来实现高纯度和高回收率的分离操作 ,应用最广泛。对于各组分挥发度相等或相、近的混合液,为了增加各组分间的相对挥发度,可以在精馏分离时添加溶剂或盐类。
这类分离操作称为特殊蒸馏,其中包括恒沸精馏、萃取精馏和加盐精馏;还有在精馏时混合液各组分之间发生化学反应的。
『伍』 采用蒸馏法测定乙醚的沸点应注意什么
1.反应物不能含有杂质。在一定压力下,纯净液体物质的沸点是固定的,沸程较小(0.5~l℃)。如果含有杂质,沸点就会发生变化,沸程也会增大。
2.只有两种液体的沸点差大于30℃的液体混合物或者组分之间的蒸气压之比(或相对挥发度)大于l时,才能较好地利用蒸馏方法进行分离或提纯。
3.为了避免“暴沸”现象的发生,应在加热之前,加入沸石、素瓷片等助沸物,以形成汽化中心,使沸腾平稳。
4.在任何情况下,不可将助沸物在液体接近沸腾时加入,以免发生“冲料”或“喷料”现象。正确的操作方法是在稍冷后加入。
5.在沸腾过程中,中途停止操作,应当重新加入助沸物,因为一旦停止操作后,温度下降时,助沸物已吸附液体,失去形成汽化中心的功能。
6.在蒸馏乙醚等低沸点易燃液体时,应当用热水浴加热,不能用明火直接加热,也不能用明火加热热水浴。应用添加热水的方法,维持热水浴的温度。
7.记下第一滴馏出液滴入接受器时的温度。如果所蒸馏的液体中含有低沸点的前馏分,则需在蒸馏温度趋于稳定后,更换接受器。
8.当维持原来的加热温度,不再有馏液蒸出时,温度会突然下降,这时应停止蒸馏。即使杂质含量很少,也不要蒸干,以免烧瓶炸裂。蒸馏结束时,应先停止加热,待稍冷后再停通冷却水。然后按照与装配时相反的顺序拆除蒸馏装置。
『陆』 蒸馏时为何要选择合适的温度
塔顶采出率D/F=(xF-xw)/(xD-xw)增大,xD必须降低(不论xw如何变化,但变化的幅度不大,或者这样理解。分离效果极佳情况,塔底不含易挥发组分xw=0,D增大,xD必须降低)。
xw只有3种可能:
增大、降低、不变;
由于R不变,精馏段操作册拦闹线平行下移,与q线的交点下移,关键看提馏段操作线斜率的变化。
因为R不变,D变大所以L=RD变大,假设泡点进料 L'=L+F ,V'=V=(R+1)D, 所以L'/V'=L/V'州罩+F/V' =R/(R+1)+F/(R+1)D。
由此可以看出,D增大,L'/V'是变小的,原(Xw,0)点向左边移动,Xw变小。
(6)蒸馏时应采用热水浴扩展阅读:
操作时要注意
(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
注意事项注意事项注意事项注意事项 在蒸馏操作中,应当注意以下几点:
(1) 控衡散制好加热温度。如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸馏速度越快。
但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。
一般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液,以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
(2) 蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行。
(3) 蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时(即在什么温度时)收集馏分。
『柒』 大学简单蒸馏实验要点和注意事项
大学剪尖点的那个真牛实验室的要点和注意事项来说的话,那肯定就是你的个这个实验室的话,一定要严格的按照它的操控的程序来的。
『捌』 水蒸气蒸馏时为什么要用热水润湿徐长卿
水蒸气蒸馏时要用热水润湿的话像这种情况下用热水的话它效果会比较好,所以一般情况下会选择用热水润湿再来蒸。我觉得这样的话做出来的蒸馏会更好一些,效果会更好。
『玖』 高中化学中蒸馏应有哪些注意事项
高中化学中蒸馏应注意事项:
1、 控制好加热温度。
2、选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行。
3、蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时收集馏分。
4、 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。
5、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
6、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
7、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
8、冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
9、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
(9)蒸馏时应采用热水浴扩展阅读
蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。
一、特点
1.通过蒸馏操作,可以直接获得所需要的产品,而吸收和萃取还需要如其它组分。
2.蒸馏分离应用较广泛,历史悠久。
3.能耗大,在生产过程中产生大量的气相或液相。
二、分类
1.按方式分:简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏。
2.按操作压强分:常压、加压、减压。
3.按混合物中组分:双组分蒸馏、多组分蒸馏。
4.按操作方式分:间歇蒸馏、连续蒸馏。
三、主要仪器
蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞。
『拾』 蒸馏低沸点有机化合物时为什么使用热水浴
蒸馏低沸点有机化合物时为什么使用热水浴?
用电热套缓慢加热就可以了