『壹』 本实验为何要控制分馏速度,加热太快
因为速度快了的孙巧话,杂质冷凝回流不彻底,会带出其他馏物,过快水分被带出的就多,同时干燥剂吸收的水份会在蒸馏或分馏过程中哗祥一并被蒸馏出来,使得前期的干燥就则芦键白费了。
此外,如果蒸馏的物质会与水形成最低共沸物的话,速度太快会降低被蒸馏物的沸点。为了能使二者尽量分开就只能控制速度了。
『贰』 为什么分馏速度不能太快也不能太慢
太快,不同馏分还未完全冷凝分离,会导致产品分馏地不彻底。
太慢导致柱内气速小造成漏夜。如果加热量太大使得气速过大造成雾沫夹带,液相难以下降,导致液泛
『叁』 为什么加热速度慢会出现液泛现象 分馏和简单蒸馏有什么区别
分馏 fēnliú [fractional distillation] 与蒸馏相同,即分离几种不同沸点的挥发性成分的混合物的一种方法;混合物先在最低沸点下蒸馏,直到蒸气温度上升前将蒸馏液作为一种成分加以收集。蒸气温度的上升表示混合物中的次一个较高沸点成分开始蒸馏。然后将这一组分开收集起来。 分馏是分离提纯液体有机混合物的沸点相差较小的组分的一种重要方法。石油就是用分馏来分离的。 分馏在常压下进行,获得低沸点馏分,然后在减压状况下进行,获得高沸点馏分。 每个馏分中还含有多种化合物,可以再进一步分馏。 属于物理变化。 . 分馏实验原理 1.定义:分馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此,分馏实际上是多次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。 2.进行分馏的必要性:(1)蒸馏分离不彻底。(2)多次蒸馏操作繁琐,费时,浪费极大。 3.分馏的原理:混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中被部分冷凝,冷凝液在下降途中与继续上升的 蒸气接触,二者进行热交换,蒸汽中高沸点组分被冷凝,低沸点组分仍呈蒸气上升,而冷凝液中低沸点组分受热气化,高沸点组分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中低沸点组分增多,下降的冷凝液中高沸点组分增多。如此经过多次热交换,就相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸点组分的蒸气不断上升,而被蒸馏出来;高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中,从而将它们分离
『肆』 分馏和蒸馏的区别
区别:1、蒸馏只进行一次汽化和冷凝,分馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此,分馏实际上是多次蒸馏。2、蒸馏分离出的物质一般较纯,分馏分离出的物质依然是混合物,其沸点范围不同。
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
分馏是分离几种不同沸点的混合物的一种方法,过程中没有新物质生成,只是将原来的物质分离,属于物理变化。分馏是对某一混合物进行加热,针对混合物中各成分的不同沸点进行冷却分离成相对纯净的单一物质过程。
『伍』 .实验过程中如果温度恒定,蒸馏出来馏分的速度会越来越慢,原因是什么
蒸馏速度慢的话馏分出的就很慢,馏分温度会相对低一些(换热器冷媒温度和流量不变的版前提下)权.
看温度计示数.
蒸馏某一种馏分的时候,温度计示数保持在沸点不变.当这种馏分蒸完的时候,温度计示数首先会略微下降,因为此时这种馏分蒸气已经进入冷凝管,后一种蒸气还没有上来到达温度计,故温度计示数会下降.很快,当后一种蒸气上来的时候,温度计示数开始上升.
当然,这是蒸馏速度控制得很好的时候的状况.如果加热太快,是看不到这样的温度变化的.
另外,蒸馏千万不能蒸干!这是蒸馏操作的大忌.
『陆』 蒸馏与分馏的区别
分馏、蒸馏的区别:在蒸馏沸点比较接近的混合物时,各种物质的蒸气将同时蒸出,只不过低沸点的多一些,故难于达到分离和提纯的目的,只好借助于分馏。
差别:
1、蒸馏是只进行一次汽化和冷凝,分离出的物质一般较纯,例如用天然水制蒸馏水,提纯和分离液态有机化合物。
2、分馏要连续进行多次汽化和冷凝,分离出的物质依然是混合物,只不过沸点范围不同,例如对石油进行常减压分馏后可以得到沸点范围不同的多个馏分。适用于较多液体的分离。
(6)为什么分馏速度比蒸馏速度慢扩展阅读:
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
分馏(fractional distillation)是分离几种不同沸点的混合物的一种方法,过程中没有新物质生成,只是将原来的物质分离,属于物理变化。分馏是对某一混合物进行加热,针对混合物中各成分的不同沸点进行冷却分离成相对纯净的单一物质过程。
分馏实际上是多次蒸馏,它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。如煤焦油的分馏;石油的分馏。当物质的沸点十分接近时,约相差25度,则无法使用简单蒸馏法,可改用分馏法。分馏柱的小柱可提供一个大表面积与蒸气凝结。
『柒』 蒸馏和分馏的区别及重要作用
很多同学都学过蒸馏和分流,那么二者的区别有哪些?大家一起来看看吧。
一、蒸馏次数
蒸馏只进行一次汽化和冷凝,分馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此,分馏实际上是多次蒸馏。
二、分离出的物质纯度
蒸馏分离出的物质一般较纯,如用天然水制取蒸馏水和从工业酒精中制取无水乙醇;
分馏分离出的物质依然是混合物,其沸点范围不同。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。
随着原油工业的日益枯竭和石油业市场竞争的日益增强,如何充分地利用有限的石油资源,提升企业的核心竞争力,成为中国石油工业发展的重点和核心。为了促进石油工业的持续健康发展,为我国国民经济提供强有力的支持,必须大力增强石油业的发展,而原油的稳定是重点。在原油稳定过程中值得一提的就是分馏法的工艺技术。
如果将混合液加热之沸腾,并使汽相与液相保持较长时间的密切接触,且汽液两相达到平衡状态,最后再将两相移入分离器分离,这种操作称为平衡蒸馏。
特点:只是部分分离,不能满足高纯度的分离要求
适用范围:只适用于粗略分离或作为初步加工。
以上就是一些蒸馏和分流的相关信息,希望对大家有所帮助。
『捌』 分馏和蒸馏的区别是什么
一、原理不同
1、蒸馏原理:利用液体混合物中各组分挥发度的镇此差别,将液体混合物部分汽化,然后将蒸汽部分冷凝,从而实现其组分的分离。它是属于传质分离的单元操作。
它广泛应用于石油炼制、化工、轻工业等领域。其原理是以分离两组分混合物为例。挥发性组分在蒸汽中富集,非挥发性组告卜分袜旅穗在剩余液体中富集,在一定程度上实现了两组分的分离。
2、分馏原理:用分馏柱进行分馏,被分馏的溶剂在蒸馏瓶中沸腾后,蒸汽从圆形底烧瓶蒸发到分馏塔中并冷凝成分馏塔中的液体。由于低沸点组分含量高,液体的沸点比蒸馏瓶中液体的沸点低。
当蒸馏瓶中的另一部分蒸汽上升到分馏塔时,它与冷凝液交换热量使其再次沸腾,而上升的蒸汽本身则部分冷凝。因此,产生了一种新的液-汽平衡,导致蒸汽的低沸点成分增加。
二、装置不同
1、蒸馏装置:蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞。
2、分馏装置:煤气灯,分馏柱,石棉网,三角架,圆底烧瓶,冷凝管,牛角管(接液器),锥形瓶,温度计。
(8)为什么分馏速度比蒸馏速度慢扩展阅读:
分馏在常压下进行,获得低沸点馏分,然后在真空下获得高沸点馏分。每个部分还包含多种化合物,可以进一步分馏。
分馏实际上是多次蒸馏,更适合于沸点相差不大的液态有机混合物的分离纯化。例如,煤焦油的分馏;石油的分馏。当物质的沸点非常接近时,差值约为25度,因此不能使用简单蒸馏法,而是可以采用分馏法。分馏柱的小柱可提供一个大表面积与蒸气凝结。
『玖』 回收甲醇蒸馏速度慢的原因
如果甲醇蒸馏的速度慢,可能是由于以下几个原因:
1.蒸馏器的体积过小,导致蒸馏效率低下。
2.蒸馏器的结构不当,不能有效地收集和分离甲醇。
3.蒸汽的温度和压力不够高,不能有效地推动甲醇的蒸馏过程。
4.蒸馏过程中产生的结晶物阻塞了蒸馏器内部的管道和结构,影响了蒸馏效率。
5.原料中含有大量杂质,导致蒸馏效果不佳。