1. 做水质氨氮水样必须蒸馏
蒸馏可以起到净化的作用,消除干扰,可提高灵敏度,使测定结果更准确。
2. 水中氨氮的测定
水中氨氮的测定如下:
1、在亚硝基铁氰化钠(俗称硝普钠)催化下,氨与次氯酸盐反应生成一氯胺,一氯胺与水杨酸盐反应生成蓝色化合物,比色定量。
2、测定时,取一定量水样于10ml具塞比色管中,加纯水至刻度。分别加入水杨酸-柠檬酸盐显色液、硝普钠溶液和次氯酸钠溶液,混匀。静置60分钟后,于697nm波长比色定量。
3、本法的低检测质量为0点25ug,若取10点0ml水样,测定则低检出浓度为0点025mg/L。适用于生活饮用水及其水源水中氨氮的测定。
3. 污水氨氮高了怎么处理
可以添加PH值为11左右的氢氧化钠调岁余谈节水,通过氨氮吹脱塔用空气吹脱,氨氮去除率可达80%左右。但这样乎碰处理无法达标,还需后续处理,剩余的氨氮可以通过脱氮的污水处理工艺去除,比如采用曝气生物滤池生物转盘的生物膜法进行处理。
氨氮是以氨或铵离子形式存在的毁搭化合氮,即水中以游离氨和铵离子形式存在的氮。
氨氮是水体中的营养素,会导致水富营养化的现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。
氨氮的检测方法通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐比色法和电极法等。氨氮含量较高时,可采用蒸馏-酸滴定法。
4. 水质氨氮的测定
水质中氨氮的测定方法具体如下:
1、水样预处理
无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等耐宴预处理步骤。
2、标准曲线的绘制
分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,加锋搭1.0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂),混匀,加1.5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min。
4、空白试验
以无氨水代替水样,作全程序空白测定。
5. 测定水样氨氮时,为什么要先对200ML无氨水蒸馏
因为一般的氨氮测试要求实验用水为严格的无氨水,一般的自来水中都或多或少含有一些氨氮回,所以在答使用这些水时必须进行无氨化处理.常用的制取无氨水有很多方法,简述如下:
①蒸馏法,在水中加入几滴浓硫酸至pH<2,使得各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐,再进行蒸馏,收集蒸馏液,这时候的蒸馏液就是严格的无氨水.
②向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂,可以出去余氨.
这些都是为了获得严格的无氨水,防止给测试过程中带来干扰.
我想你的做法意思应该是先调节pH在碱性条件,使水中氨氮转换为非离子形态的氨氮,在进行蒸馏去除非离子形态的氨氮-NH3-N.最后收集溶液,得到无氨水,这样也是可以的,因为工业法就是用这种方法吹脱氨氮的.其实这和第一种方法所说的意思就是一个逆过程。
6. 水中氨氮测定与蒸馏的目的
氨氮的测定方法,通常有纳氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)回比色法和电极法答等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点,但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类,以及水中色度和混浊等干扰测定,需要相应的预处理。苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时,可采用蒸馏-酸滴定法。
蒸馏是为了将水中的氨氮蒸馏出来。
7. 水样酸方法测试水中氨氮时需要加热吗
水样酸方法测试水中氨氮时需要加热,水样预处理,取250mL水样,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化派早钠溶液或盐酸溶液调节至pH为7左右,加入0,25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。
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的水样酸方法测试水中氨氮的方法
水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质,行羡颂影响氨氮的测定,为此,在分析时需做适当的预处理,对较清洁的水,可采用絮凝沉淀法,对污染严重的水或工业废水,则以蒸馏法使之消除干扰,适量的硫酸锌于水样中,并加氢氧化钠使呈碱性,生成氢氧化锌沉淀,再经过滤去除档郑颜色和浑浊等。
加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL,采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收剂,采用水扬酸—次氯酸盐比色法时,改用50mL0,01mol每L硫酸溶液为吸收剂。
8. 怎样测试污水中的氨氮的含量
水中氨氮的测定—纳氏试剂分光光度法
一、实验试剂
10%硫酸锌溶液,25%氢氧化钠溶液,纳氏试剂,酒石酸钾钠溶液,铵标准使用溶液
0.010mg/ml
二、实验仪器
UNICO分光光度计,50ml比色管8支,漏斗,实验室常用仪器
三、实验步骤
1.
试剂配制
10%硫酸锌溶液:称取10g硫酸锌溶于水,稀释100ml,贮于玻璃试剂瓶中
25%氢氧化钠溶液:称取25g氢氧化钠溶于水,稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中
纳氏试剂:称取16g氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI2)溶于水,然后将亲氧化钠溶液在搅拌下徐徐注入此溶液中。用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中。
酒石酸钾钠溶液:称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL
铵标准贮备溶液:称取0.3819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入100mL容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
铵标准使用溶液:移取2.50mL铵标准贮备液于250mL容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的测定
2.1标准曲线的绘制
用氯化铵配制的标准使用液,每毫升溶液含有氨氮0.01mg,分别吸取0,0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液于50ml比色管中,加水至标线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液,混匀。加1.5ml纳氏试剂,混匀。防止10min,在波长420nm,用光程伟20nm的比色皿,以水为参比,测量吸光度。减去空白吸光度,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的校准曲线。
2.2预处理水样
取水样100ml于烧杯中,加入10%的硫酸锌溶液1ml,滴加25%的氢氧化钠溶液0.1-0.2ml(大约2-3滴),调节pH值至10.5左右。然后用中速定量滤纸过滤,弃去初滤液20ml左右。
2.3水样的测定
取滤液5ml(保证其中氨氮含量不超过0.1mg)于50ml比色管中,用蒸馏水稀释至刻度线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液,1.5ml纳氏试剂,摇匀,静置显色10min,在721分光光度计上,于420nm波长处,以水为参比,用2cm比色皿测定吸光度。
2.4空白实验
用100ml蒸馏水代替水样,同步进行实验,即从预处理开始,直到测定吸光度。
9. 请问氨氮的国标测定方法
国标测定水质氨氮的方法:水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。
水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是:在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在约697nm处用分光光度法加以测定。
中和滴定法是化学分析中定量分析的常用方法,这是利用溶液的酸碱性变化而指示反应终点的分析方法。所用的滴定成分根据所分析溶液的pH值状态而分别是酸或碱。
拓展资料
氨(Ammonia,即阿摩尼亚),或称“氨气”,氮和氢的化合物,分子式为NH₃,是一种无色气体,有强烈的刺激气味。极易溶于水,常温常压下1体积水可溶解700倍体积氨,水溶液又称氨水。降温加压可变成液体,液氨是一种制冷剂。氨也是制造硝酸、化肥、炸药的重要原料。氨对地球上的生物相当重要,它是许多食物和肥料的重要成分。
氨也是所有药物直接或间接的组成。氨有很广泛的用途,同时它还具有腐蚀性等危险性质。由于氨有广泛的用途,氨是世界上产量最多的无机化合物之一,多于八成的氨被用于制作化肥。由于氨可以提供孤对电子,所以它也是一种路易斯碱。
氮是一种化学元素,它的化学符号是N,它的原子序数是7。氮是空气中最多的元素,在自然界中存在十分广泛,在生物体内亦有极大作用,是组成氨基酸的基本元素之一。
氮及其化合物在生产生活中应用广泛。
10. 请问氨氮的国标测定方法
国标测定水质氨氮的方法:水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。
水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是:在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在约697nm处用分光光度法加以测定。
中和滴定法是化学分析中定量分析的常用方法,这是利用溶液的酸碱性变化而指示反应终点的分析方法。所用的滴定成分根据所分析溶液的pH值状态而分别是酸或碱。
拓展资料
氨(Ammonia,即阿摩尼亚),或称“氨气”,氮和氢的化合物,分子式为NH₃,是一种无色气体,有强烈的刺激气味。极易溶于水,常温常压下1体积水可溶解700倍体积氨,水溶液又称氨水。降温加压可变成液体,液氨是一种制冷剂。氨也是制造硝酸、化肥、炸药的重要原料。氨对地球上的生物相当重要,它是许多食物和肥料的重要成分。
氨也是所有药物直接或间接的组成。氨有很广泛的用途,同时它还具有腐蚀性等危险性质。由于氨有广泛的用途,氨是世界上产量最多的无机化合物之一,多于八成的氨被用于制作化肥。由于氨可以提供孤对电子,所以它也是一种路易斯碱。
氮是一种化学元素,它的化学符号是N,它的原子序数是7。氮是空气中最多的元素,在自然界中存在十分广泛,在生物体内亦有极大作用,是组成氨基酸的基本元素之一。
氮及其化合物在生产生活中应用广泛。