Ⅰ 为什么我做工业乙醇的蒸馏实验时,过了80还没蒸馏出一滴
工业乙醇中含有很多杂质,如甲醇、水等,他们形成了共沸物,沸点大概有九十多度,所以及时加热到乙醇的沸点,体系也不会沸腾,不会有馏分蒸出.
Ⅱ 蒸馏操作时要注意哪些问题
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
Ⅲ 蒸饭宝蒸汽蒸馏不出水原因
冷凝器出问题。蒸馏水发生器的原理是通过电加热，将进入的水部分加热成禅绝蒸汽，多余的水流出来。形成的蒸汽进入一个不锈钢的冷凝贺辩姿器，不锈钢冷凝器将蒸汽冷凝成蒸馏水，收集。蒸饭宝蒸汽蒸馏不出水原因是冷凝器出问题了，首先检查一下进水口，是灶衡否有水，如果出水正常，然后重新连接好进入口，打开出水口，看是否有水出来，如果没有水出来，就说明冷凝器堵死了。重新疏通了冷凝器的夹套，使出水正常就可以了。
Ⅳ 蒸馏实验时不晓得为什么加热水 ，水就是不沸腾，而且也没有水蒸气冷凝成水，谁能帮我弄清楚原因啊
1.是否可以提高加热温度。
2.刚开始有气泡，后面没有，说明，温度够的情况下，烧瓶里瞬间气压减小，产生气泡，而后还是漏气导致气压回升，无动静。
3.建议还是从气密性着手，重新认真检查。
Ⅳ 氧化镁蒸馏失败的原因
氧化镁蒸馏失败的原因有：温度含消斗桥顷不够高或不均匀、氧化镁质量不好、真空度不够高。
1、温度不够高或不均匀：氧化镁蒸馏需要在较高的温度下进行，温度不够高或不均匀，会影响蒸馏效果，导致失败。
2、氧化镁质量不好：使用的氧化镁质量不好，其中含有杂质或水分，会影响蒸馏效果，导致失败。
3、真空度不够高：氧化镁蒸馏需要在较高的真空度下进行，真空度不够高，会影响蒸馏效果，导谈磨致失败。
Ⅵ 影响蒸馏操作因素的具体有哪些，该如何操作
影响因素主要有温度压力与升温速度
操作
加料
将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
加热
用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等
Ⅶ 酒精蒸馏突然蒸汽供应不足如何处置
适当调整排糟法开关程度。
酒精蒸馏突然蒸厅者汽供应不足，适当调整排糟法开关程度，恢复正常液位和压力粗塔温度偏低原因：进汽量小，加热不足，进料过大，过快加热扮岩薯室液位过低。
乙醇的蒸馏属于物理变化，不属枣碰于化学变化。蒸馏属于物理变化，拿水来说，首先水经过加热蒸发转变为水蒸汽，再经液化得到蒸馏水，水与蒸馏水的区别为水中有杂质以及矿物质，而蒸馏水中没有，原因是蒸馏水是由水蒸汽液化得到的，所以蒸馏是物理变化。