苯甲酸钙蒸馏后

① 去除甲苯中的苯甲酸

试剂：氢氧化钠溶液
方法：向混纯答合液中加入过量氢氧化钠溶液，搅拌，使反应完全。反应后，将反应
溶液注入分液漏斗。静置、分液。将甲苯从下口放出，上层溶液从陵桥上口倒
出。
原理：苯甲酸的酸性。以及“盐”易尺裤猛溶于极性的水中，难溶与非极性有机物
中。
（若想得到苯甲酸，可以将上层溶液倒入烧杯中，加入过量硫酸。反应结束后，再将反应液蒸馏。得到苯甲酸。原理：硫酸高沸点。）

② 苯甲酸与生石灰反应的化学方程式求解，钙正二价怎么取代H的

复分解反应的跟无机酸类似的哈，生成苯甲酸钙和水，比例2:1:1:1

③ 分离苯甲酸和甲苯用无水氯化钙干燥脱水后重蒸馏时为什么要先除去氯化钙

搜一下：分离苯甲酸和甲苯用无水氯化钙干燥脱水后重蒸馏时为什么要先除去氯化钙

④ 苯酮的合成方法

1.由氯苄经与苯缩合，再经硝酸氧化而得。
2.由苯经与四氯化碳缩合，再经水解而得。在实验室中，是以三氯化铝作催化剂，使苯与苯甲酰氯反应制备。
将干燥的苯和新蒸过的苯甲酰氯混合后，加入粉状无水三氯化铝。加热回流3h至无氯化氢放出为止。趁热倒入冰水和浓盐酸的混合液中，分层；取上层用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗涤。回收苯后用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏得二苯甲酮。
3.将苯和氯化锌催化剂混合均匀，控制压力为174～348Pa ，在搅拌下加热到70～75℃，反应10h之后，静置分层，取上层油状物用清水洗涤二次，除去氯化锌及盐酸。再用1%的稀碱液洗涤一次，蒸馏除去苯及150℃以下馏分。在所得的二苯甲烷粗品中加入碎片或沸石，搅拌加热至100～115℃，边搅拌边缓慢滴加70%的硝酸，然后于106～116℃保温8h。分层后取油层分别用热水、3%碳酸钠洗涤3次，最后减压蒸馏，收集145～180℃ （ 667～1200Pa）或160～210℃（ 1333～2400 Pa）馏分，即为成品。 过程反应式：搜告
4.先将3倍苯量的四氯化碳和三氯化铝混合物冷却到10～15℃世兄明，加入苯，继续冷却至5～10℃，然后滴加四氯化碳：苯=1∶ 6（ 摩尔比）的二组分混合液 （ 其中苯的量为前一次加入苯量的11倍） ，控制滴加速度，使反应温度维持在5～10℃，并于10℃下反应3h。之后，加入适量水，搅拌均匀，加热蒸馏，先蒸出过量四氯化碳，再升温进行水蒸气蒸馏，保证水蒸气蒸馏时间，使水解反应完全，并使产物一并蒸出。静置，水层用苯液萃取，萃取液并入油层，然后使油层结晶，过滤后，加热结晶，熔融并减压蒸馏，收集157～176℃ （1333～2666Pa）馏分，即为成品。过程反应式：
5.苯甲酸钙热分解法首先制得苯甲酸钙，再由苯甲酸钙粉解制得。为新开发的二苯甲酮的绿色合成路线。①流变相法合成苯甲酸钙称取一定量的摩尔比为1∶2的碳酸钙和苯甲酸，将两者混合均匀，加水调成流变态，移入反应器，控制温度在100℃反应8h。将产物用乙醚洗涤三次，然后置于干燥箱中于240℃干燥，即得无水苯甲酸钙。
②苯甲酸钙在氮气中热分解，收集500℃的分解产物得碳酸钙和二苯甲酮等产物。碳酸钙进一步分解生成氧化钙尘和。

⑤ 如何分离提纯丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物

丙酮沸点：56.48℃ 甲苯沸点110.6 ℃ 苯甲醛沸点178℃，可见三种物质的沸点相差较大，最简单的方法是蒸馏分离提纯。或者用旋转蒸发仪分别蒸出也行。