『壹』 乙腈干燥需要加多少氢化钙
100ml氢化钙。
干燥3h，干手信亏燥结束后在坦掘氮气保护下加入100ml氢化钙干燥的乙腈溶解，稍微加热可以促进溶解进行。
氢化钙，是一种常见化学试剂，化学式为CaH2。灰白色结晶或块状，极易潮解，用作还原剂、干毕神燥剂、化学分析试剂等。也是无色斜方晶系结晶。
『贰』 求助干燥二氯甲烷（二氯甲烷，干燥，蒸馏，氢化钙
二氯甲烷一般都会用钙氢干燥，之后常压蒸馏出来就可以了，如果用剩余的可以用活化的分子筛干燥保存。不用氮气保护，和钙氢的操作大部分相同！
『叁』 原料：工业级乙腈 请问：用什么氧化剂和工艺可以提纯制得液相色谱级（HPLC级）乙腈 详细一点
方法来自Armarego的 Purification of Organic Chemicals第6版
乙腈是丙烯和氨制备丙烯腈简芦的副产品，常含有丙烯腈，丙烯醇，丙酮等杂质。Kiesel在[Anal Chem 52 2230 1988]提到用以下方法可以出去这些杂质：
1. 3L乙腈中加入300mL甲醇，以高回流比分馏，直至沸点从64度升至80度，此时液体在波长大于240nm无吸收。
2. 在剩下的液体中加入1g氢化钠（需用不含石蜡的产品），并回流10分钟。
3.迅速蒸馏出大裤悉部分液体（剩余100mL左右）
4. 将蒸出的液体快速通过酸性氧化铝（前150mL滤除液放弃收集）
5. 加入5g氢化钙，高回流比蒸馏出胡咐乎50mL液体并放弃，降低回流比蒸出剩余的大部分液体并收集，得到纯化的乙腈。
以上根据英文版翻译，书店貌似有中文第5版，你可以参考。 此外，HPLC级的溶剂可以用试剂级的试剂经0.45 μm滤膜过滤，除去微粒杂质使用。 试剂级可能比工业级稍贵，不过比HPLC级还是便宜的。
『肆』 小弟求助关于氢化钙干燥DMF的问题
1.用氢化钙干燥，再用常压蒸馏。 2.除去三乙胺中的水一般采用蒸馏的方法，也可加入内无水Na2SO4等中性干容燥剂或CaCl2等碱性干燥剂干燥后重蒸。 3.三乙胺 无色液体, 沸点:89.4 用硫酸钙,氢化铝锂,4A分子筛,氢化钙,氢氧化钾或碳酸钾干燥后蒸馏.也可用
『伍』 乙腈中的水分怎么去除
加适量的 烘过的无水硫酸镁和氯化钠，振荡后分层，上层即为乙腈层。
『陆』 20金币求助如何干燥提纯乙腈
N，N-二甲基甲酰胺含有少量水分。在常压蒸馏时有少量分解，产生二甲胺与一氧化碳。若有酸或碱存在时，分解加快，所以在加入固体氢氧化钾或氢氧化钠在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最好用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃／4．79 kPa（36 mmHg）的馏分。如其中含水较多时，可加入十分之一体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后用硫酸镁或氧化钡干燥，再进行减压蒸馏。
N，N一二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2,4-二硝基氟苯产生颜色来检查
方法一、在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。应避免加入过量的五氧化二磷，否则可能生成橙色聚合物。在馏出的乙腈中加入少量的碳酸钾再蒸馏，可以出去痕量的五氧化二磷，最后用分馏柱分馏。
方法二、加入硅胶或4A分子筛并摇晃#57350;也可以除去乙腈中的大部分水，然后使之与
氢化钙一起搅拌，至不再放出氢气为止，分馏，这样也可以做到只含痕量水而不含乙酸的乙
腈，乙腈还可以与二氯甲烷、苯和三氯乙烯一期恒沸蒸馏而干燥。
『柒』 氢化钙给干燥溶剂除水为什么最后要蒸馏出来
用氢化钙干燥再来用压蒸馏 2.除三自乙胺水般采用蒸馏加入水Na2SO4等性干燥剂或CaCl2等碱性干燥剂干燥重蒸 3.三乙胺 色液体, 沸点:89.4 用硫酸钙,氢化铝锂,4A筛,氢化钙,氢氧化钾或碳酸钾干燥蒸馏.用
dmf重蒸除水所用的氢化钙怎么处理
请详细的描叙问题