苯胺跟水蒸馏的前后反应颜色现象

㈠ 蒸馏后的苯胺性状

蒸馏后苯胺是无色油状液体。蒸馏前由于露置在空气中被氧化所以呈深棕色（直接答红棕色）闻到苯胺的气味我很不舒坦。

㈡ 为什么苯胺原本是无色澄清溶液,但加入反应时会呈黄色

下午好，这和苯胺发生具体反应的体系有关，如果水溶液有氧化反应或者还原反应就会使苯胺结构中的氨基变性出现黄变，氨基侧临支链上的基团给电子能力越强，越容易催化黄变发生。N,N-二甲基苯胺、三乙醇胺和DMF都容易随着储存时间变久受空气中的氧气影响变黄。碱性黄变在一些强还原剂存在时情况比较明显例如水合肼或者甲醛合次硫酸氢钠。

㈢ 乙酰苯胺的制备实验现象

乙酰苯胺的制备实验现象如下：

在溶解过程中会出现油状物，此油状物不是杂质。乙酰苯胺的熔点为114℃，但当乙酰苯胺用水重结晶时，往往于83℃就熔化成液体，这时在水层有溶解的乙酰苯胺，在熔化的乙酰苯胺层中含有水，故油状物为未溶于水而已熔化的乙酰苯胺，所以应继续加入溶剂，直至完全溶解。

苯胺易被氧化变为深色，影响产品质量，加锌粉效果也不好，时间充裕时应对变色苯胺重蒸后使用，开始反应时加热不要过于剧烈，避免原料蒸出过多，反应完成后立即趁热在搅拌下将反应物倒入冰水，如反应物冷却，固体产物会立即析出，难以处理。

注意事项：

1、加入少量锌粉，防止苯胺在反应过程中氧化。

2、采用冰HAc过量，并随时将生成的水蒸出，以使苯胺完全反应。

3、反应时间至少30min。否则反应可能不完全而影响产率。

4、反应时分馏温度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低产率。

5、重结晶时，热过滤是关键一步。布氏漏斗和吸滤瓶一定要预热。滤纸大小要合适，抽滤过程要快。避免产品在布氏漏斗中结晶。

㈣ 在苯胺中加入蒸馏水,摇匀后出现( ),说明苯胺在水中的溶解度较( ),加入盐酸后,苯胺液变（ ）

1、硝基苯和苯胺在水蒸气蒸馏时都会被蒸馏出来，因此应采用化学方法，从硝基苯中分离出苯胺：将水蒸气蒸馏得到的两者混合物用盐酸酸化，再度使苯胺成为盐酸盐而溶于水中，而用苯将硝基苯萃取出来；然后将水层碱化，使苯胺游离出来，再用苯萃取水。

㈤ 苯胺和水有什么反应

苯胺是有机溶剂，稍溶于水，不能喝水发生反应主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。

㈥ 苯胺溶液变棕色是形成了什么物质

苯胺溶液变棕色是因为苯胺被空气中的氧气氧化生成苯醌。可以用蒸馏法分离苯胺和苯醌。

㈦ 苯胺的性质实验现象

苯胺的性质实验现象：新蒸馏的苯胺无色，放置后能因氧化而变为黄、红或棕色。

苯胺是碱性的，而苯酚是酸性的，苯胺和苯酚都能和羧酸发生脱水缩合，都具有一定的芳香性，苯酚能和三氯化铁发生络合显色反应，苯胺不行。乙酰苯胺是白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。 呈中性或极弱碱性。

用途

苯胺是染料工业中最重要的中间体之一，在染料工业中可用于制造酸性墨水蓝G、酸性媒介BS、酸性嫩黄、直接橙S、直接桃红、靛蓝、分散黄棕、阳离子桃红FG和活性艳红X-SB等；在有机颜料方面有用于制造金光红、金光红g、大红粉、酚菁红、油溶黑等。

以上内容参考：网络-苯胺

㈧ 久置苯胺为什么颜色

aniline苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02 （20/4℃），相对分子量93.128，加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。

㈨ 水蒸汽的水蒸气蒸馏

水蒸气蒸馏操作是将水蒸气通入不溶或难溶于水但有一定挥发性的有机物质（近100℃时其蒸气压至少为1333.9Pa）中，使该有机物质在低于100℃的温度下，随着水蒸气一起蒸馏出来。
两种互不相溶的液体混合物的蒸气压，等于两液体单独存在时的蒸气压之和。当组成混合物的两液体的蒸气压之和等于大气压力时，混合物就开始沸腾。互不相溶的液化混合物的沸点，要比每一物质单独存在时的沸点低。因此，在不溶于水的有机物质中，通入水蒸气进行水蒸气蒸馏时，在比该物质的沸点低得多的温度，而且比100℃还要低的温度就可使该物质蒸馏出来。
在馏出物中，随水蒸气一起蒸馏出的有机物质同水的质量之比，等于两者的分压（PA和PH2O）分别和两者的相对分子质量（MA和18）的乘积之比，所以馏出液中有机物质同水的质量之比可按下式计算：
例如，苯胺和水的混合物用水蒸气蒸馏时，苯胺的沸点是184.4℃，苯胺和水的混合物在98.4℃就沸腾。在这个温度下，苯胺的蒸气压是5599.5Pa，水的蒸气压是95725.5Pa，两者相加等于101325Pa。苯胺的相对分子质量为93，所以馏出液中苯胺与水的质量比等于：
由于苯胺略溶于水，这个计算所得的仅是近似值。
水蒸气蒸馏是用以分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列各种情况：
（1）混合物中含有大量的固体，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用；
（2）混合物中含有焦油状物质，采用通常的蒸馏、萃取等方法非常困难；
（3）在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。 水蒸气蒸馏装置如图2—17（a）所示，主要由水蒸气发生器A、三口或二口圆底烧瓶D和长的直型水冷凝管F组成。若反应在圆底烧瓶内进行，可在圆底烧瓶上装配蒸馏头（或克氏蒸馏头）代替三口烧瓶（图2—17（b））。铁质发生器A通常可用二口或三口烧瓶代替。器内盛水约占其容量的1/2，可从其侧面的玻璃水位管察看器内的水平面。长玻璃管B为安全管。管的下端接近器底，根据管中水柱的高低，可以估计水蒸气压力的大小。圆底烧瓶D应当用铁夹夹紧，其中口通过螺口接头插入水蒸气导管C，其侧口插入馏出液导管E。导管C外径一般不小于7mm，以保证
水蒸气蒸馏装置
A—水蒸气发生器 B—安全管 C—水蒸气导管 D—三口圆底烧瓶
E—馏出液导管 F—冷凝管
水蒸气畅通，其末端应接近烧瓶底部，以便水蒸气和蒸馏物质充分接触并起搅动作用。导管E应略微粗一些，其外径约为l0mm，以便蒸气能畅通地进入冷凝管中。若管E的直径太小，蒸气的导出将会受到一定的阻碍，这会增加烧瓶D中的压力。导管E在弯曲处前的一段应尽可能短一些；在弯曲处后一段则允许稍长一些，因它可起部分的冷凝作用。用长的直型水冷凝管F可以使馏出液充分冷却。由于水的蒸发潜热较大，所以冷却水的流速也宜稍大一些。发生器A的支管和水蒸气导管C之间用一个T形管连接。在T形管的支管上套一段短橡皮管，用螺旋夹旋紧，它可以用以除去水蒸气中冷凝下来的水分。在操作中，如果发生不正常现象，应立刻打开夹子，使与大气相通。
把要蒸馏的物质倒入烧瓶D中，其量约为烧瓶容量的1/3。操作前，水蒸气蒸馏装置应经过检查，必须严密不漏气。开始蒸馏时，先把T形管上的夹子打开，用直接火把发生器里的水加热到沸腾。当有水蒸气从T形管的支管冲出时，再旋紧夹子，让水蒸气通入烧瓶中，这时可以看到瓶中的混合物翻腾不息，不久在冷凝管中就出现有机物质和水的混合物。调节火焰，便瓶内的混合物不致飞溅得太厉害，并控制馏出液的速度约为每秒钟2～3滴。为了使水蒸气不致在烧瓶内过多地冷凝，在蒸馏时通常也可用小火将烧瓶加热。在操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，应立刻打开夹子，移去火焰，找出发生故障的原因；必须把故障排除后，方可继续蒸馏。
当馏出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时，可停止蒸馏。这时应首先打开夹子，然后移去火焰。

㈩ 高中生物二苯胺的作用 是鉴别什么的 有什么样的现象 实验时要注意什么

用浓度为2
mol/l的nacl溶液，由于dna。
（3）析出dna黏稠物并过滤。关键步骤、缠绕、附着，易析出沉淀。②轻轻沿同一方向搅拌，防过量而使dna重新溶解（把握浓度达0：甲基绿和二苯胺
甲基绿—哌洛宁对dna和rna有选择性的染色效果。
（5）提取含杂质较少的dna.14
mol/。碱性的甲基绿-哌洛宁混合染料处理细胞后，
这样就能使细胞中两种核酸分布显示出来：注意①注蒸馏水要慢,它再和二苯胺作用而显现蓝色(溶液呈浅蓝色)，
而使这两种染料对两类核酸具有了选择性。本步骤直接决定提取的核物质的多少及实验结果。②降低分子运动。加2
mol/，rna被哌洛宁染成红色、rna对染料具有的亲和力不同。
（2）溶解细胞核内dna。教师应给予非常关注。
dna被甲基绿染成绿色，简单说下吧
（1）应用低渗原理和机械搅拌使细胞破裂并过滤;l的nacl溶液并用玻棒搅拌。
（4）再溶解dna黏稠物并过滤，防止降解。
二苯胺法的原理是:dna中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛。③低温利于增加dna柔韧性。用预冷的95%的酒精。
至于步骤，我以鸡为例。因其①可抑制核酸水解酶活性;l），有利于dna析出dna的鉴定一般用两种试剂