① 为什么蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体
蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体的原因:
这部分馏液称为“前馏分”或“馏头回”.前馏分蒸完,温度趋答于稳定后,蒸出的就是较纯的物质。
蒸馏是慢慢升温的过程,而产品的沸点是一个固定的值,在到达那个固定值前可能有杂质随温度升高被蒸出去了,那一部分要弃去。
蒸馏设备中含有许多杂质,刚出来的水起到了清洗作用.
蒸馏水的制备方法:
搭设装置。
加热水蒸汽发生器,同时添加药品于三口瓶中。
T形夹冒蒸汽后关闭T形夹,同时打开水源,放冷凝水。
三口瓶中澄清后,蒸馏结束,打开T形夹,关闭热源,关闭冷凝水水源。
② 水蒸气蒸馏装置的基本原理是什么
在蒸馏瓶中,水加热到沸腾,水蒸气进入冷凝管,水蒸气被冷凝成小水珠,顺着冷凝管流入锥形瓶。
水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的药材与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药材成分的浸提。
水蒸气蒸馏法可分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法、水上蒸馏法。为提高馏出液的浓度,一般需将馏出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏。
常用设备为多能提取罐、挥发油提取罐,它在生产活动中被广泛使用蒸馏是分离、纯化液态混合物的一种常用的方法,也可以测定液态化合物的沸点,因此对鉴定纯液态化合物有一定的意义。
(2)蒸馏装置为什么不出产物扩展阅读:
水蒸气蒸馏法适合分离那些在其沸点附近容易分解的物质,也适用于从不挥发物质或树脂状物质中分离出所需的组分(如天然产物香精油、生物碱等)。使用此法被提纯的物质必须具备以下条件:
①不溶于水或微溶于水;
②具有一定的挥发性;
③在共沸温度下与水不发生反应;
④在100℃左右,必须具有一定的蒸气压,至少666.5~1333Pa(5~10mmHg),并且待分离物质与其他杂质在100℃左右时具有明显的蒸气压差。
③ 减压蒸馏实验室装置怎么很难蒸馏出需要的物质!
你要先了解一下你要蒸馏的物质的性质,比如常压下的沸点,随压力的降低内,沸点的变化,在你容蒸馏的真空度下要什么温度你要蒸馏的物质才能气化出来?混合物系中有没有影响你物质的物质,比如会形成最高共沸物。这些因素都要充分考虑清楚,再去干。
简单的说吧,两种办法解决,一,增大真空度,二,加热提高温度。
但要注意,过程都要缓慢进行,否则会发生危险。注意安全。
④ 1、减压蒸馏时,你发现釜温已经达到要求,但是仍未有液体流出,请说出你会怎么排
这样的情况,有三种可能的原因:
1.最主要的原因,可能是负压不足,先观察回真空泵上的真空表有答无达到要求值,如果没有,要检查真空泵工作是否正常再检查装置气密性,用凡士林涂在接头处。
2.如果真空度达到要求,则很可能是冷凝不足,检查有没有开冷凝水,或者对于沸点较低的物质,需要做低温冷却,需要配低温冷却循环槽。
3.如果真空没有问题,冷凝也做好了,则可能是气程过长,要把蒸馏烧瓶上端裸露部位用保温棉包裹起来。
以上就是所有的安排。
⑤ 制备8-羟基喹啉第二次水蒸气蒸馏时为什么还有很多产物无法蒸出还是时间问题,因为我蒸到后面因为爆沸就
我认来为可能是以下的原因:源1.ph值没有调好,应该调至ph值为8,如果超过8要用HCl调回。2.蒸馏的时间不够,使产物未能完全蒸出。
至于蒸到后面溶液水位高较容易冲到蒸馏头上,可以调节水蒸气导管上的铁夹控制水蒸气的流量或者将棕黑色溶液分开两次蒸馏以提高产率
⑥ 在水蒸气蒸馏实验中,采用水蒸气蒸馏法精制所得的产物比理论产物少为什么啊
北京三达水多效蒸馏水机是制药行业生产无菌注射用水的设备,适用于制药、食品、饮料、电子等行业 需要,符合GMP要求。
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微机组态全自动控制方式,真正实现人机界面过程办理出控制。
三达采用液位控制技术,实现生产蒸馏水的同时生产纯蒸汽。
⑦ 制备水杨醛为什么一开始蒸馏不出产品,蒸馏出的是氯仿
水层以乙酸乙酯萃取之(氯仿比重大,1.47,一般产物是在下层),合并有机层,水浴蒸馏除去乙酸乙酯后,用加热套进行水汽蒸馏(加50mL热水进行水蒸气蒸馏,不能蒸干,否则瓶子不好清洗。若蒸干,用热的NaOH溶液清洗)至无油珠滴出为止,分出油层,水层以乙酸乙酯萃取2次,将油层合并后,加饱和亚硫酸氢钠溶液(20mL,值日生配制)。
反应加的溶剂就是氯仿,所以肯定有氯仿。
这个情况有可能产品得到产率不太高,
有机化学实验目前本科很难完整进行。
⑧ 蒸馏时为什么支管口的温度计达不到产物的沸点
脂蒸汽到管口时的温度降低是非常正常的,也就是说跑到冷凝管里的并不是脂蒸汽,而是专微小的脂滴。不知属你在管口处是否能隐约看到有白色雾状的“汽”。情况严重时可能导致馏分蒸不出。一般在蒸馏沸点较高的液体时都会用电吹风把管口处加热一下以尽量避免这中情况的发生。另外当时气压的影响也不可忽视
⑨ 为什么蒸馏装置不能漏气
若蒸馏一些有毒物质,那后果不堪设想