① 蒸馏实验的步骤有哪些
步骤为下面复解释。
② 初三化学蒸馏操作
LZ您好
您不是在上来一个自空里正确填写了“冷却”吗?
所以如果您没有把试管接入盛有冷水的试管,靠空气风冷的话,效率很低的。蒸汽主要会因做功而内能减小,整体温度下降。
具体过程是:通常由于水分蒸发,同时热胀冷缩现象,所以蒸馏装置中的气压是比大气压高很多的。
在通过导管,冲到试管的时候,与正常大气混合,气压下降,体积膨胀,蒸汽对普通大气做功,内能减少,温度迅速下降,于是蒸汽中的水蒸气就会大量液化,成为分散在空气中的小液滴,形成大量白雾。大部分白雾会飘出试管,不会在冷却试管内停留。
而盛有冷水的烧杯,是努力让蒸汽通过热传递的方式降低内能,主要在试管接触面上出现液化,而非空中,这样便能减少白雾。
③ 蒸馏有那些步骤 急用
工业蒸馏的方法
①闪急蒸馏.将液体混合物加热后经受一次部分汽化的分离操作.
②简单蒸馏.使混合液逐渐汽化并使蒸气及时冷凝以分段收集的分离操作.
③精馏.借助回流来实现高纯度和高回收率的分离操作 ,应用最广泛.对于各组分挥发度相等或相近的混合液,为了增加各组分间的相对挥发度,可以在精馏分离时添加溶剂或盐类,这类分离操作称为特殊蒸馏,其中包括恒沸精馏、萃取精馏和加盐精馏;还有在精馏时混合液各组分之间发生化学反应的,称为反应精馏.
实验室蒸馏操作
蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术,一般应用于下列几方面:
(1)分离液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离;
(2)测定纯化合物的沸点;
(3)提纯,通过蒸馏含有少量杂质的物质,提高其纯度;
(4)回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液.
加料:将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出.加入几粒助沸物,安好温度计,温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位.再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善.
加热:用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热.加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升.温度计的读数也略有上升.当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升.这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡.然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏.控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1~2滴为宜.在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴.此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,温度计的读数就是液体(馏出物)的沸点.蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点就会偏高;另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范.
观察沸点及收集馏液:进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶.因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出.这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”.前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围).一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降.这时就应停止蒸馏.即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故.
蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器.拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等.
④ 化学实验中蒸发,过滤,提纯,蒸馏,萃取的目的,步骤,作用,注意事项分别是什么
蒸发:物质汽化
过滤:分离多种不溶物,见粗盐提纯
提纯:用蒸馏,萃取,过滤等手段提高物质纯度
蒸馏:利用沸点不同分离多种互溶物,见水的蒸馏
萃取:利用物质在二种物质的溶解度不同分离物质,见必修一萃取
⑤ 过滤,蒸发,蒸馏,萃取这四个的步骤(先……再……)
先过滤,接着萃取,然后蒸发,最后蒸馏。
⑥ 简述水蒸气蒸馏的操作步骤 简述水蒸气蒸馏的操作步骤有哪些
1、香料与水构成精油与水的互不相溶体系,加热时,随着温度的增高,精油和水均要加快蒸发,产生混合体蒸气,其蒸气经锅顶鹅颈导入冷凝器中得到水与精油的液体混合物,经过油水分离后即可得到精油产品。
2、水中蒸馏 :原料置于筛板或直接放入蒸馏锅,锅内加水浸过料层,锅底进行加热。
3、水上蒸馏:(隔水蒸馏)原料置于筛板,锅内加入水量要满足蒸馏要求,但水面不得高于筛板,并能保证水沸腾至蒸发时不溅湿料层,一般采用回流水,保持锅内水量恒定以满足蒸气操作所需的足够饱和整齐,因此可在锅底安装窥镜,观察水面高度。
4、直接蒸气蒸馏:在筛板下安装一条带孔环行管,由外来蒸气通过小孔直接喷出,进入筛孔对原料进行加热,但水散作用不充分,应预先在锅外进行水散,锅内蒸馏快且易于改为加压蒸馏。
5、水扩散蒸气蒸馏:这是近年国外应用的一种新颖的蒸馏技术。水蒸气由锅顶进入,蒸气至上而下逐渐向料层渗透,同时将料层内的空气推出,其水散和传质出的精油无须全部气化即可进入锅底冷凝器。蒸气为渗滤型,蒸馏均匀、一致、完全,而且水油冷凝液较快进入冷凝器,因此所得精油质量较好、得率较高、能耗较低、蒸馏时间短、设备简单。
⑦ 简单的蒸馏过程,简单明了的蒸馏过程
简单的蒸馏过程如下:
1、分离液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才回能达到较答有效的分离
。
2、测定纯化合物的沸点。
3、提纯,通过蒸馏含有少量杂质的物质,提高其纯度。
4、回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
⑧ 过滤、蒸发、蒸馏、萃取的操作步骤分别是什么
过滤、蒸发、蒸馏、萃取.
过滤:把杂质过滤掉.抽滤瓶和滤纸
蒸发:把易挥发的物回质蒸发掉答.加热皿或者蒸发仪
蒸馏:把两种沸点差别不大的液体分开.精馏塔
萃取:把溶于萃取液和不溶于萃取液的物质分开.萃取罐
⑨ 求蒸发操作的完整步骤, 蒸馏和萃取的概念,常用仪器。在线等!急
蒸发:
适用范围:分离溶于溶剂中的溶质.(注意:溶质须不易水解、分解、被氧化)
主要仪器:蒸发皿,三脚架,酒精灯,玻璃棒
实验步骤:
一.把蒸发皿置于三脚架上(注意:蒸发皿要放置结实稳固,防止液体倾出)
二.把溶液倒入蒸发皿内(注意:不要倒如过多溶液,大约占容积3/4就可以了,避免蒸发时液体溢出或溅伤人员)
三.点燃酒精灯加热
四.在蒸发过程中用玻璃棒不断搅拌,防止由于溶液局部温度过高,造成液体飞溅。
五.蒸发时等到蒸发皿中出现较多量的固体时就停止加热,利用余热蒸干液体。
蒸馏的概念:
利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。
http://ke..com/view/135935.html
蒸馏适用范围:
利用沸点不同以分离互溶液体的混合物。
主要仪器:蒸馏烧瓶、水冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管,温度计、铁架台(带铁圈、铁夹)、石棉网
萃取的概念:
萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。
http://ke..com/view/62582.htm
萃取适用范围:利用溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来。
常用仪器:烧杯、试管均可,一般在分液漏斗中进行(便于萃取后分液)
⑩ 过滤、蒸发、蒸馏、萃取的操作步骤分别是什么
过滤、蒸发、蒸馏、萃取。
过滤:把杂质过滤掉。抽滤瓶和滤纸
蒸发:把易挥发的物质蒸发掉。加热皿或者蒸发仪
蒸馏:把两种沸点差别不大的液体分开。精馏塔
萃取:把溶于萃取液和不溶于萃取液的物质分开。萃取罐