ph玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡

1. 玻璃电极在使用前应如何处理为什么

1、把PH玻璃电极与参比电极放入pH7.00的标准缓冲溶液中，当参比电极用甘汞电极时毫伏读数应为0+/-30毫伏；用Ag/AgCl电极作参比电极时，读数应为0+/-80毫伏；

2、放入pH4.00的缓冲溶液中，读数应大于160毫伏；

3、以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极时，在25摄氏度pH值变化1个单位，其电位差的变化为59毫伏。

4、如果读数与上述范围不符，应进行清洗。

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PH玻璃电极的使用

1、使用新PH电极要进行调整。

2、测定溶液后，要认真冲洗，吸干水珠，再测定下一个样品；

3、测定时玻璃电极的球泡应全部浸在溶液中，要稍高于甘汞电极的陶瓷芯端。

4、测定时应用磁力搅拌器搅拌，速度不宜过快，否则易产生气泡，读数不稳；

5、测定有油污的样品时，特别是有浮油的样品，用后要用CCI4或丙酮清洗，之后需用1.2mol/L的盐酸和蒸馏水冲洗，在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用；

6、测定浑浊液之后要及时用蒸馏水冲洗干净；

7、测定乳化状物的溶液后，要及时用洗涤剂和蒸馏水清洗电极，然后浸泡在蒸馏水中；

8、内电极与球泡之间不能存在气泡，若有气泡可轻甩让气泡逸出。

PH玻璃电极的维护

1、如果电极上有油污，可用浸有CCl4或丙酮的棉花轻擦。然后放入0.1mol/L的HCI中12h，用蒸馏水清洗；

2、PH电极短时间内放在PH为4.00的缓冲液中或放入蒸馏水中即可。长期存放，用PH为7.00的缓冲液或套上橡皮帽放入盒中。

2. 简述ph计的使用步骤

1、安装

①电源的电压与频率必须符合仪器铭牌上所指明的数据,同时必须接触良好,否则在测量时可能指针不稳。

②仪器配有玻璃电极和甘汞电极，将玻璃电极的胶木帽夹在电极夹的小夹子上，将甘汞电极的金属帽夹在电极夹的大夹子上，可利用电极夹上的支头螺丝调节两个电极的高度。

③玻璃电极在初次使用前,必须在蒸馏水中浸泡24小时以上，平常不用时也应浸泡在蒸馏水中。

④甘汞电极在初次使用前,应浸泡在饱和氯化钾溶液内,不要与玻璃电极同泡在蒸馏水中。不使用时也浸泡在饱和氯化钾溶液中或用橡胶帽套住甘汞电极的下端毛细孔。

2、开 机  

（1）电源线插入电源插座； 

（2）按下电源开关，电源接通后，预热30分钟。 

3、标 定 仪器使用前，先要标定。一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。 

（1）在测量电极插座处拔下短路插头； 

（2）在测量电极插座处插上复合电极； 

（3）把“选择”旋钮调到pH挡； 

（4）调节“温度”旋钮，使旋钮红线对准溶液温度值； 

（5）把“斜率”调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）； 

（6）把清洗过的电极插入pH＝6.86的标准缓冲溶液中； 

（7）调节“定位”调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液的pH值相一致（如pH＝6.86）； 

（8）用蒸馏水清洗电极，再用pH＝4.00的标准缓冲溶液调节“斜率”旋钮到4.00pH。

4、测量

①将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次,然后将电极浸入被测溶液中,并轻轻转动或摇动小烧杯,使溶液均匀接触电极。

②被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。

③校整零位,按下读数开关,指针所指的数值即是待测液的pH.若在量程pH0~7范围内测量时指针读数超过刻度,则应将量程开关置于pH7~14处再测量。

④测量完毕,放开读数开关后,指针必须指在pH7处,否则重新调整。

⑤关闭电源,冲洗电极,并按照前述方法浸泡。

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保养

1、 pH玻璃电极的贮存

短期：贮存在pH=4的缓冲溶液中；长期：贮存在pH=7的缓冲溶液中。

2、 pH玻璃电极的清洗

玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5%HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl溶液一昼夜后继续使用。

3、 玻璃电极老化的处理

玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。

4、 参比电极的贮存

银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。

5、 参比电极的再生

参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：

（1） 浸泡液接界：用10%饱和氯化钾溶液和90%蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。

（2） 氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。

（3） 真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。

（4） 煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。

（5） 当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。

3. pH值的测定方法

1．玻璃电极法 GB6920—86 方法原理 以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。在25℃理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mv。许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异，用于常规水样监测可准确和再现至0.1pH单位。较精密的仪器可准确到0.01pH。为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值与水样的pH值接近。 仪 器 各种型号的pH计或离子活度计。 玻璃电极。 甘汞电极或银—氯化银电极。 磁力搅拌器。 50ml烧杯，最好是聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯。 试 剂 用于校准仪器的标准缓冲溶液，按下表规定的数量称取试剂，溶于25℃水中，在容量瓶内定容至1000 ml。水的电导率应低于2µs/cm，临用前煮沸数分钟，赶除二氧化碳，冷却。取50 ml冷却的水，加1滴饱和氯化钾溶液，如pH在6~7之间即可用于配制各种标准缓冲溶液。 pH标准溶液的配制 标准物质 pH（25℃） 每1000ml水溶液中所含试剂的质量（25℃） 基本标准 酒石酸氢钾（25℃饱和） 3.557 6.4gKHC4H4O6 (1) 柠檬酸二氢钾 3.776 1 1.41gKH2C6H5O7 邻苯二甲酸氢钾 4.008 10.12gKHC8H4O4 磷酸二氢钾+磷酸氢二钠 6.865 3.388gKH2PO4(2)+3.533gNa2HPO4 (2,3) 磷酸二氢钾+磷酸氢二钠 7.413 1.179gKH2PO4(2)+4.302gNa2HPO4(2,3) 四硼酸钠 9.180 3.80gNa2B4O7·10H2O(3) 碳酸氢钠+碳酸钠 10.012 2.92gNaHCO3+2.640gNa2CO3 辅助标准 二水合四草酸钾 1.679 1 2.61gKH3C4O8·2H2O(4) 氢氧化钙（25℃饱和） 12.454 1.5gCa(OH)2 (1) 注： （1）近似溶解度； （2）在110~130℃烘干2小时； （3）用新煮沸过并冷却的无二氧化碳水； （4）烘干温度不可超出60℃。 步 骤 按照仪器使用说明书准备。 将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，把仪器补偿旋钮调至该温度处。选用与水样pH值相差不超过2个pH单位的标准溶液校准仪器。从第一个标准溶液中取出两个电极，彻底冲洗，并用滤纸吸干。再浸入第二个标准溶液中，其pH值约与前一个相差3个pH单位。如测定值与第二个标准溶液pH值之差大于0.1pH值时，就要检查仪器、电极或标准溶液是否有问题。当三者均无异常情况时方可测定水样。 水样测定：先用水仔细冲洗两个电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心搅拌或摇动使其均匀，待读数稳定后记录pH值。 注意事项 玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡24小时以上。用毕，冲洗干净，浸泡在水中。 测定时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰破。 玻璃电极的内电极与球泡之间以及甘汞电极的内电极与陶瓷芯之间不可存在气泡，以防断路。 甘汞电极的饱和氯化钾液面必须高于汞体，并应有适量氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和。使用前必须先拔掉上孔胶塞。 为防止空气中二氧化碳溶入或水样中二氧化碳逸失，测定前不宜提前打开水样瓶塞。 玻璃电极球泡受污染时，可用稀盐酸溶解无机盐结垢，用丙酮除去油污（但不能用无水乙醇）。按上述方法处理的电极应在水中浸泡一昼夜再使用。 注意电极的出厂日期，存放时间过长的电极性能将变劣。 2．比 色 法 方法原理 酸碱指示剂在其特定pH范围的水溶液中产生不同颜色，向标准缓冲溶液中加入指示剂，将生成的颜色作为标准比色管，与加入同一种指示剂的水样显色管目视比色，可测出水样的pH值。本法适用于色度和浊度很低的天然水、饮用水等。如水样有色、浑浊,或含较高的游离余氯、氧化剂、还原剂，均干扰测定。 仪 器 氢离子浓度测定比色计一套。可自制，用内径15mm的硬质试管拉成高度60 mm的安瓿管封装标准比色溶液。 比色管：内径15 mm，高度60 mm的硬质试管，其玻璃质量及厚度与安瓿管一致。 玛瑙或瓷乳钵。 试 剂 下列试剂均用新煮沸放冷的水配制。 氯酚红指示液：称取0.100g氯酚红置乳钵内，研细，加23.6ml 0.01mol/L氢氧化钠溶液，再研磨至完全溶解为止。倒入150 ml烧杯，然后转入250 ml容量瓶，用水稀释至标线。适用pH范围为4.8—6.4 。 溴百里酚蓝指示液：称取0.100g溴百里酚蓝置乳钵内，研细，加16.0ml 0.01mol/L氢氧化钠溶液，按上法操作，定容至250 ml。适用pH范围为6.0—7.6 。 酚红指示液：称取0.100g酚红置乳钵内，研细，加28.2ml 0.01mol/L氢氧化钠溶液，按上法操作，定容至250 ml。适用pH范围为6.8—8.4 。 百里酚蓝指示液：称取0.100g百里酚蓝置乳钵内，研细，加2 1.5ml 0.01mol/L氢氧化钠溶液，按上法操作，定容至250 ml。适用pH范围为8.0—9.6。 0.1000mol/L氢氧化钠标准溶液。 0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液：称取预先经105℃烘干2小时的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）20.41g溶于水，转入容量瓶中，定容至1000ml。 0.1mol/L磷酸二氢钾溶液：称取预先经105℃烘干2小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）13.616g溶于水，转入容量瓶中，定容至1000ml。 0.1mol/L硼酸和0.1mol/L氯化钾溶液：称取研碎并在硅胶干燥器中放置24小时的硼酸（H3BO3）6.202g；另称取干燥的氯化钾（KCl）7.456g，共溶于水，转入容量瓶中，定容至1000ml。 步 骤 pH标准比色系列的制备 按下三表各种溶液用量，配成pH4.8—9.6标准缓冲溶液 。 标准缓冲溶液（pH4.8—5.8） pH 0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液（ml） 0.1000mol/L氢氧化钠标准溶液（ml） 加水定容至总体积（ml） 4.8 50 16.5 100 5.0 50 2 2.6 100 5.2 50 28.8 100 5.4 50 34.1 100 5.6 50 38.8 100 5.8 50 42.3 100 标准缓冲溶液（pH6.0—8.0） pH 0.1mol/L磷酸二氢钾溶液（ml） 0.1000mol/L氢氧化钠标准溶液（ml） 加水定容至总体积（ml） 6.0 50 5.6 100 6.2 50 8.1 100 6.4 50 1 1.6 100 6.6 50 16.4 100 6.8 50 2 2.4 100 7.0 50 29.1 100 7.2 50 34.7 100 7.4 50 39.1 100 7.6 50 42.4 100 7.8 50 44.5 100 8.0 50 46.1 100 标准缓冲溶液（pH8.0—9.6） pH 0.1mol/L硼酸和0.1mol/L氯化钾溶液（ml） 0.1000mol/L氢氧化钠标准溶液（ml） 加水定容至总体积（ml） 8.0 50 3.9 100 8.2 50 6.0 100 8.4 50 8.6 100 8.6 50 1 1.8 100 8.8 50 15.8 100 9.0 50 20.8 100 9.2 50 26.4 100 9.4 50 3 2.1 100 9.6 50 36.9 100 吸取10.0 ml配好的各种pH标准缓冲溶液，分别注入洗净、烘干的、内径一致的硬质安瓿管中。向pH4.8—6.4标准缓冲溶液中，各加入0.5 ml氯酚红指示液 （1）；向pH6.0—7.6标准缓冲溶液中，各加入0.5 ml溴百里酚蓝指示液 （2）；向pH6.8—8.4标准缓冲溶液中，各加入0.5 ml酚红指示液 （3）；向pH8.0—9.6标准缓冲溶液中，各加入0.5 ml百里酚蓝指示液 （4）。然后，用喷灯迅速封口。将封口严密的pH比色安瓿管装在铁丝筐内，于敞口沸水浴中，灭菌30分钟，每隔24小时灭菌一次，共三次，置暗处存放，可使用近10年。 水样测定 吸取10 ml澄清水样于比色管中，加0.5 ml指示液（例如：溴百里酚蓝），混合均匀后，与标准比色管目视比色，记录与水样颜色相近的标准管pH值，估计至0.1pH。 注意事项 如水样带轻微色度或稍有浊度，比色时可在标准管的后面放一未加指示剂的水样管和在显色水样管后面放一蒸馏水管进行补偿比色。

4. PH计电极如何保养要注意哪些

1、复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。

2、使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。

3、测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。

4、清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。

5、测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。

6、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。

7、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。

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1、正确选择pH缓冲溶液

pH缓冲溶液是一种在正常情况下可以使pH值保持稳定的溶液。哪怕向这种溶液中加入少量的酸或碱，这个溶液的pH值也基本上恒定不变，这种能对抗少量酸碱干扰，而pH值一直保持恒定的溶液就称为pH缓冲溶液。

2、不使用时pH电极浸泡方法

pH电极使用前要浸泡，pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。

同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。通常使用3.3mol/L KCL溶液，浸泡时间一般要12小时以上，但是避免3.3mol/L KCL溶液结晶，结晶可以用蒸馏水清洗掉，不能用其他工具刮去等。

5. pH电极为什么需要浸泡

pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。
同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，即3.3mol/L KCL溶液或饱和KCL溶液，浸泡时间一般几小时即可。
因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCL的pH4缓冲溶液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部例如砂芯内部的KCL浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的；
pH电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝。pH复合电极头部装有一个密封的塑料小瓶，内装电极浸泡液，电极头长期浸泡其中，使用时拔出洗净就可以，非常方便。这种保存方法不仅方便，而且对延长电极寿命也是非常有利的，只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染，要注意更换。
正确的pH电极浸泡液的配制：取pH4.00缓冲剂250ml一包，溶于250ml纯水中，再加入56克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。瓶装的电极浸泡液供应，规格有500ml和50ml二种，这些浸泡液中含有防腐剂成分，不会发霉和变质，保质期一年。

6. 玻璃电极在使用之前应如何处理为什么

玻璃电来极在使用前应源先放在蒸馏水中浸泡24h。浸泡时，玻璃的表面将形成水合硅胶层，由于硅胶盐结构与氢离子的键合力远大于与钠离子的键合力，在水中浸泡时玻璃膜外表面其他二价，高离子不能进入晶体与钠离子发生交换，交换达平衡后，玻璃表面几乎全由硅酸组成，形成水合硅胶层。从表面到硅胶内部，氢离子的数目逐渐减少，钠离子数目逐渐增多。玻璃膜内表面在浸泡时已发生上述过程而形成同样的水合硅胶层。
当浸泡好的玻璃膜电极浸入待测溶液时，水合硅胶层与溶液接触，由于硅胶层表面和溶液中氢离子活度不同，形成火毒差，氢离子便从活度大的一方向小的一方迁移，并建立平衡，因而改变了硅胶层溶液两相的电荷分布，产生一定的相界电位，同理玻璃内侧也存在相界电位，使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系。

7. pH值的测定

玻璃电极法

方法提要

用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极(也可使用pH复合电极)，浸入被测溶液中，组成一电池。在25℃时，溶液pH每改变一个单位，就产生59.16mV的电位差。用标准缓冲液校准定位后，在将电极放入试样，即可在pH计上直接读出pH值。温度差异在仪器上有补偿装置。

本方法适用于测定地下水、饮用水、地面水及工业废水的pH值，是环境的重要指标之一。其测定范围的精密度，视所选用的pH电极和pH计而定。

水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;温度的影响，可通过仪器上的补偿装置校正。在pH<1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定;在pH>10的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准溶液对仪器进行校正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃。

仪器和装置

酸度计。

玻璃电极或(pH复合电极)。

饱和甘汞电极或(pH复合电极)。

试剂

pH标准缓冲溶液的配制按表80.5称取规定量的试剂于烧杯中，用去离子水溶解，移至1000mL容量瓶中，恒温至25℃时用去离子水定容。所用去离子水，用前需煮沸需排出二氧化碳，并冷却后使用，去离子水的电导率应小于2μS/cm，pH在5.6～6.0。

表80.5 pH标准缓冲溶液的配制

续表

注:试剂需经110℃烘干2h后使用。

分析步骤

按所选用的酸度计说明书要求，调好仪器。并在电极架上装好已活化好的pH玻璃电极及饱和电极或(pH复合电极)。

选取与水样pH值相近的标准缓冲溶液(表80.6)，洗电极2～3次，并将30～50mL此溶液倒于烧杯中，按仪器说明书“定位”步骤校正仪器。根据测定时溶液的温度按表80.6数据修正标准缓冲溶液的pH值。

表80.6 五种标准溶液不同温度下的pH值

用待测水样洗电极 2～3 次，用干净烧杯取 30～ 50mL 水样进行测定。由仪器表头直接读出 pH 值。

注意事项

1) pH 值最好是现场测定。否则，应在采样后把样品保持在 0～ 4℃ ，并在采样后 6h内进行测定。

2) 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡 24h 以上。

3) 测定 pH 值时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷心端，以免搅拌时碰坏。

4) 必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间，甘汞电极的内电极与陶瓷心之间不得有气泡，以防断路。

5) 甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾晶体不可过多，以防堵塞与被测溶液的通路。

6) 测定 pH 时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或挥发; 在测定水样之前，不应提前打开水样瓶。

7) 玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。如果吸附着无机盐结垢，可用温的稀盐酸溶解; 对钙、镁等难溶性结垢，可用 EDTA 二钠溶液溶解; 沾有油污时，可用丙酮清洗。电极用上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。

8) 复合电极使用注意事项:

a.测量完毕不用时，应将电极保护帽套上，帽内应放少量浓度为 3mol / L 的 KCl 溶液，以保持电极球泡的湿润。如果发现干枯，在使用前应在 3mol/L KCl 溶液或微酸性溶液中浸泡几小时，以降低电极的不对称电位。

b.取下保护帽后要注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃球泡不要与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。

c.复合电极的外参比补充液为 3mol / L KCl 溶液，补充液可以从上端小孔加入。

d.电极避免长期浸在蒸馏水、蛋白质、酸性氟化物溶液中，并防止和有机硅油脂接触。

e.经长期使用后，如发现电极的百分理论斜率略有降低，则可把电极下端用 (4 +96) HF 浸泡 3～ 5s，用蒸馏水洗净，然后在 0.1mol / L HCl 中浸泡几小时，用去离子水冲洗干净，使之复新。

8. 为什么玻璃电极在使用前要浸泡

玻璃电极在使用前要浸泡的原理

玻璃电极的主要部分是一个玻璃泡,泡的下半部是对 H+有选版择性响 应的玻璃薄膜权,泡内装有 pH 一定的 0.1mol·L-1 的 HCL 内参比溶液,其 中插入一支 Ag-AgCl 电极作为内参比电极,这样就构成了玻璃电极。

玻 璃电极中内参比电极的电位是恒定的,与待测溶液的 pH 无关。玻璃电极 之所以能测定溶液 pH,是由于玻璃膜产生的膜电位与待测溶液 pH 有关。

玻璃电极在使用前必须在水溶液中浸泡一定时间。使玻璃膜的外表面形成 了水合硅胶层,由于内参比溶液的作用,玻璃的内表面同样也形成了内水 和硅胶层。

当浸泡好的玻璃电极浸入待测溶液时,水合层与溶液接触,由 于硅胶层表面和溶液的 H+ 活度不同,形成活度差,H+便从活度大的一 方向活度小的一方迁移,硅胶层与溶液中的 H+ 建立了平衡,改变了胶 - 液两相界面的电荷分布,产生一定的相界电位。同理,在玻璃膜内侧水合 硅胶层 - 内部溶液界面也存在一定的相界电位。

玻璃电极