1. 由环己醇合成环己酮实验
1、在加重铬酸钠溶液过程中，为什么要待反应物的橙红色消失后，方能加下一批重铬酸钠？在整个氧化反应过程中，为什么要控制温度在一定的范围？
答：因为重铬酸钠/硫酸作为氧化剂氧化环己醇的氧化反应是放热反应，产生的热量使反应温度升高，从而加剧氧化反应的进行，更加激烈，故在进行氧化反应时，为避免氧化剂的蓄积与剧烈反应，应待反应物的橙红色消失后亦即氧化剂反应消耗完，再加下一批重铬酸钠，始终严格控制好加入氧化剂的速度，勿使氧化反应进行得过于猛烈，否则产物环己酮将进一步遭受氧化而发生碳链断裂。
在整个氧化反应过程中，应该控制反应温度在一定的范围，因为反应温度过低，则氧化反应速度慢，反应时间太长；而且可能积累更多的未反应的铬酸，当铬酸达到一定浓度时，氧化反应会进行得非常剧烈，有失控的危险。反应温度过高，则氧化反应速度过快，反应激烈，可能产生生成物环己酮的断裂，而生成己二酸。
2、氧化反应结束后，为什么要往反应物中加入甲醇或草酸？
答：氧化反应结束后，往反应物中加入甲醇或草酸是为了除去过量的氧化剂。若不除去氧化剂，由于在后面蒸馏操作时的温度会更高，发生氧化反应造成产品的碳链断裂而损失。
3、如果从反应混合液中蒸馏出过多的馏出液，会有什么结果？如何弥补？
答：蒸馏出过多的馏出液，容易造成蒸干，使残留的固体物质喷射、砰蹦，甚至可能产生烧瓶炸裂。再者，由于馏出液体积过大，后处理操作（如萃取）麻烦，且需要加入较多的精盐才能达到使溶液过饱和。祢补的方法是可将收集的馏出液重新进行蒸馏一次。
4、从反应混合物中分离出环已酮，除了现在采用的水蒸气蒸馏法外，还可采用何种方法？
答：加入一定量的水，使无机盐全部溶于水后，用有机溶剂（CHCl3等）萃取，然后水洗、干燥、蒸馏即可。
5、在蒸馏环已酮，收集151-156℃的馏分时，应选用水冷却型冷凝管还是空气冷凝管？
答：应选用空气冷凝管。
2. 在用水蒸气蒸馏出环己酮的过程中，如何判断环己酮是否蒸完
看接收管是否有油花；在试管中加点水接几滴蒸出物看是否分层；看温度计温度是否有突变
望采纳
3. 如何用化学方法分离环己酮和环己醇和苯酚
加氢氧化钠溶液，苯酚进入水层酸化，有机层蒸馏分出环己酮环己醇
4. 环己酮制备实验中，从反应混合物中分离出环己酮有哪些方法
1、
水蒸气蒸馏
，饱和氯化钠溶液
盐析
，
无水硫酸镁
除水
2、最后再蒸馏一次，收集150-156度的组分即可。
5. 为什么要用水蒸气蒸馏分离环己酮，直接分液萃取分离效
直接分液来萃取效率并自不高啊，效果也不如水蒸气蒸馏分离好。
水蒸气加热分馏的话，环己酮的残留很少，而且在环己酮没有分离完全前，里面的水不会沸腾。
萃取分离的话，环己酮的残留比较多。而且更关键的是----你要的是分离，而不是除杂，所以萃取出环己酮后，你还不是要分离环己酮和萃取液吗？
所以萃取分离相对水蒸气加热分馏来说，效率差不多，效果却不如水蒸气加热分馏好。
6. 蒸馏不能分离环己酮和水
在定压下,部分互溶的两层共轭溶液同时沸腾的温度叫共沸点.若溶液沸腾时,蒸出的的蒸气组成版与溶液组权成相同,则溶液的沸点不会因持续蒸馏而改变,这个沸点称为共沸点,而这样的溶液称为共沸溶液.
举个常见的例子,酒精和水会形成百分之九十五的共沸溶液,因此,只用蒸馏法是无法制得无水乙醇的.
7. 在蒸馏环已酮，收集151-156℃的馏分时，为什么用空气冷凝管
在蒸馏环已来酮，收集自151-156℃的馏分时，为什么用空气冷凝管
（1）由于酸性Na2Cr2O7 溶液氧化环己醇反应剧烈，导致体系温度迅速上升、副反应增多，所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快，应用酸式滴定管缓慢滴加；环己酮和水能形成具有固定组成的混合物，具有固定的沸点，蒸馏时能被一起蒸出，所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物．环己酮和水能够产生共沸，采取蒸馏是不可取的，建议采用精馏．故答案为：①缓慢滴加②环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出；
（2）联系制取肥皂的盐析原理，即增加水层的密度，有利于分层，环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO4，出去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可；分液需要的主要仪器为分液漏斗，过滤需要由漏斗组成的过滤器；故答案为：①c d b a②漏斗、分液漏斗③增加水层的密度，有利于分层；
（3）跟据环己酮结构的对称性，环己酮中存在与氧原子邻、间、对三种位置的氢原子，即分子中有3种氢，故答案为：3．