『壹』 以呋喃甲醛为原料通过歧化反应制备甲醇和呋喃甲酸。反应结束后,反应产物如何分离 (用操作流程图表示)
流程来图不画了,太麻烦了源。
这个反应可以参考苯甲醛发生Cannizzaro反应以后的处理方法。反应用浓碱水溶液进行,所以呋喃-2-甲酸是以羧酸盐形式存在于水中的。将反应后粘稠混合物加入水溶解振荡形成浊液。加入乙醚振荡后分液。水相继续用乙醚萃取两次后保留水相。
合并有机相用亚硫酸氢钠溶液、碳酸钠溶液和清水各洗涤一次后加入无水硫酸钠干燥10min,过滤掉干燥剂,旋蒸除去乙醚留下呋喃-2-甲醇粗产品。精制可以用减压蒸馏的方法。
水相在搅拌中加入稀盐酸直至恰好让刚果红试纸变色。此时析出呋喃-2-甲酸。过滤得粗产品,精制可以用水重结晶
『贰』 呋喃甲醛和呋喃甲酸的制备思考题
是呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备吧?
反应要求8~12度之间,可以用冰水浴来控制;
氢氧化钠溶解过程中放热,会使体系温度升高,所以必须溶解后冷却到室温才能用冰水浴保持温度;
水进入反应液,会改变溶液的ph值,同时降低反应温度,使氢氧化钠积累,产生副产物。
『叁』 制备呋喃甲醇和呋喃甲酸时,为什么要控制反应在较低温度下进行
温度高了会发生氧化反应。
若反应温度高于12 ℃时,则反应温度极易升高,难以控制.致使反应物呈深红色。若低于8 ℃,则反应速度过慢,可能部分呋喃甲醛积累,一旦发生反应,反应就会过于猛然而使温度升高,最终也使反应物变成深红色。
『肆』 如何去除乙醚中的呋喃甲醛
呋喃甲醛,别名糠醛,是一种有机化合物,分子式为C5H4O2,无色至黄色液体,在光、热、空气和无机酸的作用下很快变为黄褐色并发生树脂化,有杏仁气味。稍溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯。易与蒸汽一起挥发。
加入氢氧化钠浓溶液(60%),然后用乙醚萃取。 乙醚层为呋喃甲醇,然后水浴蒸馏,取馏尾。 水层为呋喃甲酸钠,然后加浓盐酸至pH=3,可以析出呋喃甲酸粗品。
『伍』 呋喃甲醛的物理常数
别 名 呋喃甲醇;氧茂甲醇
分子式 C5H6O2;C4H3CH2OH 外观与性状 无色易流动液体,遇空气变为黑色。具有特殊的苦辣气味
分子量 98.10 蒸汽压 0.13kPa/31.8℃ 闪点:65℃
熔 点 -31℃ 沸点:171℃ 溶解性 溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿
密 度 相对密度(水=1)1.13;相对密度(空气=1)3.37 稳定性 稳定
危险标记 15(有害品,远离食品) 主要用途 用于合成树脂和加工染料等
『陆』 去除四氢呋喃减压蒸馏需控制多少度
四氢呋喃沸点66度,减压旋蒸的话40度就可以了,减压蒸馏的话得看真空度的大小,但是温度不会很高~
『柒』 呋喃甲醇和呋喃甲酸是有机合成中的常用试剂,可用呋喃甲醛制备,其实验原理为: 制备方法如下:①在50m
(1)呋喃甲酸
(2)这是在两相中进行的反应,长时间充分搅拌使其充分接触,保证反应完全。 (3)分液漏斗;过滤和洗涤速度加快,母液和晶体分离较完全,且产品易干燥。 (4)重结晶(5)67%(每空均2分) 『捌』 呋喃甲醛的物理性质 外观与性状:无色至黄色液体,有杏仁样的气味。 『玖』 呋喃甲醛的制备 糠醛最初从砻糠中得到,农副产品中多含多缩戊糖经水解脱水即生成糠醛。许多农作物的茎,皮,仔壳都含有多缩戊糖,因此都能用作制造糠醛的原料。生产时,将玉米芯,棉子壳或甘蔗渣等原料用硫酸和水蒸气预处理,然后经水蒸气蒸馏,分层,减压蒸馏,即可得纯度达99%的产品。糠醛的收率与原料,酸的种类和浓度及其他条件有关,通常与理论收率相差较大。工业上制造糠醛主要有两种方法。加压法适合大规模生产,将原料与稀硫酸在加压下蒸煮,用高压或过热蒸汽带出反应产物,经分馏后得糠醛成品;常压法是将原料与食盐等无机盐及及稀硫酸共煮并同时蒸出糠醛。 『拾』 呋喃甲醇与呋喃甲酸的制备为什么要用浓碱 首先呋喃甲酸是以盐的形式存在于水中的,所以只用萃取出呋喃甲醇就可分离。其次醇一般在其他醇与醚中溶解度较大,烃类溶得倒不多。而从水液中萃取醇一般都是用醚吧,因为醇的话在水中溶解大故而不能再来萃取醇。那就用醚,醚中显著的代表就是乙醚。所以。。。刚好上星期做的这个实验,我是这么想的。 与呋喃甲醛减压蒸馏温度相关的资料
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