⑴ 为什么配培养基加蒸馏水
蒸馏水内没有营养物资，只是单纯的水，而琼脂也只是将培养基固体话的东西，不属于营养源，这两个东西都没有为微生物提供营养，无法供其生长，所以不能作为培养基。
⑵ 微生物稀释用蒸馏水还是无菌水
考点： 测定抄某种微生物袭的数量 制备和应用固相化酶 DNA的粗提取和鉴定 专题： 分析： 解答时注意实验中用的是蒸馏水还是无菌水，将大肠杆菌培养液进行系列梯度稀释，防止杂菌污染，必须使用无菌水；破碎鸡血细胞获得含有DNA的滤液用蒸馏水；配制培养大肠杆菌的固体培养基可以用蒸馏水，然后高压蒸汽灭菌；制备固定化酵母细胞时活化干酵母用蒸馏水． A、将大肠杆菌培养液进行系列梯度稀释，防止杂菌污染，必须使用无菌水，A正确；B、破碎鸡血细胞获得含有DNA的滤液用蒸馏水，B错误；C、配制培养大肠杆菌的固体培养基可以用蒸馏水，然后高压蒸汽灭菌，C错误；D、制备固定化酵母细胞时活化干酵母用蒸馏水，D错误．故选：A． 点评： 本题考查了实验操作中材料的使用，考查了学生的实验操作能力和应用能力，试题难度中等．
⑶ 在补充培养液时,究竟是用同种溶液好,还是用蒸馏水好
在补充培养液时,用蒸馏水好。因为不仅仅因为蒸馏水所含杂菌较少，还有一个更大的原因是它的PH值呈中性。自来水含有钙镁离子等结晶沉淀，呈碱性，因而影响了培养基的酸碱值。越接近中性越好调节。而培养基PH的要求大多在5.8-6.0接近中性。同种溶液里面所含的杂菌没有蒸馏水纯净。所以在补充培养液时,用蒸馏水好。
⑷ 微生物配置培养基用什么水
不同的来培养基选用不同的水
细胞培养基源一般用新鲜三蒸水或Millipore超纯水(分子生物学及生命科学，动物细胞及植物细胞培养，组织培养，试管婴儿，电泳、凝胶分析，生物工程，培养基制备)
医院检验科培养病人标本的培养基用的是普通蒸馏水
现在有的实验室使用的是反渗透纯水，应用：① 实验室器皿的最后清洗② 缓冲液、化学试剂配制用水③ 微生物培养基制备用水④ 氢气发生器、室内加湿器、高压消毒锅用纯水⑤ 人或实验动物饮用水等
超纯水的应用① 医院、医药制剂室及中心供应室用纯化水和高纯水② 各种医疗用生化仪、分析仪、血液透析仪用水③ 分析试剂及药品配置稀释用水④ 生理、病理、毒理学实验用水⑤ 动、植物细细胞培养用水⑥ 原子吸收光谱用水⑦ 试管婴儿用水⑧ 各种高效液相色谱、离子色谱用水⑨ 其他各种实验室用水和医药用水
⑸ 培养基的配制有哪些
1.培养基
培养基的种类较多，常常是不同种的植物要求的培养基成分不同。根据培养植物，选用适宜的培养基。现将常用的几种培养基组成介绍给读者，供参考。
（1）MS培养基
（1）MS培养基
（2）White培养基
（2）White培养基
（3）Vacin and Went（VW）培养基
（3）Vacin and Went（VW）培养基
（4）Kundson C（KC）培养基
（4）Kundson C（KC）培养基
2.培养基母液的配制和保存
经常配制培养基，为减少工作量及便于低温贮藏，一般配成比所需浓度高10～100倍的母液，配制培养基时只要按比例量取即可。配好的母液需装在棕色小口瓶中，存放在0～4℃冰箱中可使用半年至1年。如发现有沉淀物则不可再用，需重新配制。MS培养基母液配制如下：
3.培养基的配制过程
将母液从冰箱中取出，依次排好，按需要定量吸取，放入量筒中。称取琼脂，加少量水后加热，并不断搅拌，直到全部溶化。再加入称好的糖和前面备好的各种成分，不断搅拌，使之充分混合。测定已配好的培养基氢离子浓度（酸碱度），用0.1～1.0摩尔/升（0.1～1.0摩）氢氧化钠和盐酸将培养基调至所需的浓度。
将配好的培养基分别灌注到培养瓶中（试管或三角瓶），用盖子（棉塞、橡胶塞、铝箔）将瓶盖好，外面再包一层牛皮纸，标明编号。
培养基通常用高压灭菌锅灭菌。气压111.46～121.59千帕（1.1～1.2千克/厘米2压力），10～20分钟。冷却备用。
⑹ 实验室配制无菌水是拿自来水杀菌还是拿蒸馏水杀菌
如果是蒸馏水，本身就应该接近无菌。严格讲蒸馏水并非纯净水，只是去掉一些无机盐（类似碳酸钙、碳酸镁一类）；无菌水去掉的是微生物。二者目标并非相同，因而制取方法各不相同
⑺ 做微生物培养实验什么时候用自来水什么时候用蒸馏水
理论上复全都要用蒸馏水，但是制像有些培养基比如LB、肉汤、燕麦片什么的，因为其中的蛋白胨酵母膏牛肉粉燕麦片等本身成分也不太确定，也只是养一些比较粗糙的微生物比如大肠杆菌霉菌酵母，并且用途也只是做个培养鉴定，这样就可以用自来水。
但是自来水成分不确定，过两天水质也不太一样，所以就算是养大肠杆菌，如果是做代谢实验等需要分析的实验，仍然需要用蒸馏水配置培养基。