二甲基亚砜加蒸馏水

① Griess试剂配制的时候,能用DMSO或者其他的溶剂溶解吗

格里斯氏(Griess)试剂：是用来测亚硝氮变化的硝酸盐还原试剂.
其有多种不同的配方,一般为：
A液：对氨基苯磺酸0.5g,稀醋酸(10%左右)150mL
B液：α萘胺0.1g,蒸馏水20mL, 稀醋酸(10%左右)150 mL
在培养液中滴加A、B液后溶液如变为粉红色、玫瑰红色、橙色或棕色等表示有亚硝酸盐还原,反应为阳性.
你提出的DMSO: 二甲基亚砜,无色液体,重要的极性非质子溶剂.它可与许多有机溶剂及水互溶.广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,作聚酰胺,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等.
DMSO溶剂与(Griess)试剂配方中的溶质：对氨基苯磺酸难溶.
对氨基苯磺酸：白色至灰白色粉末,在空气中吸收水分后变为白色结晶体,带有一个分子的结晶水,温度达100℃时失去结晶水,在300℃时开始分解碳化,在冷水中微溶,溶于沸水,微溶于乙醇、乙醚和苯,有明显的酸性,能溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液.
主要是(Griess)试剂是用来测亚硝氮变化的硝酸盐还原试剂,硝酸盐在高温或酸性水溶液中是强氧化剂,而DMSO溶剂为有机溶剂与硝酸盐溶解会产生反应.
所以不适应用DMSO配制(Griess)试剂.

② 二甲基亚砜水溶液 怎样回收二甲基亚砜

先加苯，再分液，再利用二元共沸混合物蒸馏
这样做可以回收大部分的二甲基亚砜，但会有少部分残留
如果一开始溶液特别稀，先蒸发浓缩再走以上步骤

③ 药物溶于DMSo后加水稀释，析出怎么处理

水是该药物的不良溶剂，DMSO容易溶解的药物，在水中并不一定容易溶解。因此该药物的DMSO溶液加水稀释后，因溶解度降低就析出了，这是很正常的现象。

在细胞膜上打洞，使细胞内的水分子能渗透出来，从而防治冷冻细胞时，细胞内冰晶的形成，而破坏细胞。所以在做细胞冻存时它是必不可少的。

但DMSO又能损伤细胞使用它时需要有一定浓度，一般采用的是终浓度10％就行了。最大浓度药物的DMSO含量是0一般来说，培养基中浓度为小于0.5%就可以了。

(3)二甲基亚砜加蒸馏水扩展阅读：

无色粘稠液体。可燃，几乎无臭，带有苦味，有吸湿性。除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。 能与水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二恶烷和芳烃化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烃类化合物。

有强烈吸湿性，在20℃，当相对湿度为60%时，可从空气吸收相当于自身重量70%的水分。该品是弱氧化剂，不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁；铜等金属有腐蚀性，但对铝不腐蚀。

对碱稳定。在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇；甲醛；二甲基硫；甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。

④ 二甲基亚砜加热会爆炸吗

二甲基亚砜加热会爆炸。

二甲基亚砜长时间在沸点温度下加热微量分解。沸点是189℃。你尝试到200以上，就分解了。不过要避免碱性条件哦。

二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为C2H6OS，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性。

化合物介绍：

化合物为由二种或二种以上不同元素所组成的纯净物。组成此化合物的不同原子间必以一定比例存在。

换言之，化合物不论来源如何，其均有一定组成。在日常生活里，氯化钠、及蒸馏水（水），均为常见的化合物。

⑤ 洗必泰都溶解在什么东西里面

醋酸洗必泰除了溶于乙醇外，还溶于二甲基亚砜。
醋酸洗必泰：白色结晶性粉末。熔点154-155℃。微溶于水（20℃在水中溶解度为1.9g/100ml），易溶于乙醇、二甲基亚砜。洗必泰醋酸盐在260-262℃分解。
醋酸洗必泰溶液配方：醋酸洗必泰1g；亚硝酸钠1g；甘油50ml；蒸馏水加至1000ml。
制法：取醋酸洗必泰溶于约800ml、60℃的蒸馏水中，加入甘油，冷却后滤过，自滤器上添加蒸馏水使成1000ml，再加入亚硝酸钠。
鉴于二甲基亚砜有万能溶剂的称号且又与水混溶良好，理论上二甲基亚砜适合做醋酸洗必泰的助溶剂，不过未见相关报道，你可以自行研究一下。

⑥ 制作食用菌母种有哪几种方法 保存有那几种方法 有何意义

制作食用菌母种有固体斜面培养基，液体培养基两种方法。保存方法常用的有五种。
1. 斜面冰箱保藏法：把生长丰满健壮的斜面母种，把棉塞在管口剪平，用蜜蜡封口或换用胶塞，存放于摄氏4度冰箱内保存。高温菌在16摄氏度为宜。有效期3—6个月。

2. 石蜡油保藏法：斜面母种注入经二次灭菌后，在摄氏40度温箱2天蒸发水分而冷却了的石蜡油至斜面顶尖1—1.5厘米处，再用蜜蜡封管口或换用胶塞，直立于摄氏4度冰箱或室温存放。保存期可1—2年。

3. 孢子保藏法：用2×0.5×0.8厘米经灭菌的滤纸条吸附上孢子，可参考孢子分离法，然后把带孢子的纸条放入无菌试管内，置干燥器内2—3天吸干水分，再改用胶塞。在冰箱或室温内可保存多年。

4. 菌丝球保藏法：常用经灭菌的生理盐水、无菌水、蒸馏水、营养液等装入试管约5毫升作媒介，把经过液体培养至对数生长期的菌丝球4—5个，移入媒介内，用胶塞封口，冰箱摄氏4度或室温可保存1—2年。

5. 液氮保藏法：常用经灭菌10%甘油蒸馏水或10%二甲基亚砜蒸馏水为保护剂，注入斜面母种管，刮下菌丝体成悬浮液或孢子液，吸取菌液0.5—0.8毫升注入已灭菌安瓿管，熔封管口，置液氮冷冻器内，每分钟降摄氏1度，1小时内使其温度降至摄氏负35度，其后迅速降至气相摄氏负150度，液相摄氏负196度保存。保存期可超过10年。

⑦ 微核由染色体的断片或整条染色体形成,是真核细胞中的一种异常结构,呈圆形或椭圆形

微核由染色体的断片或整条染色体形成，是真核细胞中的一种异常结构，呈圆形或椭圆形，游离于主核之外。微核往往由于细胞受辐射或化学药物的作用而产生，“微核检测”可用于了解化学物质的遗传毒性。
某中学研究性学习小组的同学为了了解厨房油烟能否诱导微核，采集了某家庭40天中厨房抽油烟机内积累的油烟冷凝物，用二甲基亚砜溶解后再用蒸馏水稀释，配制了一系列浓度的油烟冷凝物溶液，各取等量加入烧杯A、B、C、D中；另取等量二甲基亚砜和蒸馏水加入烧杯E，取等量蒸馏水加入烧杯F。之后，将6个大小和生长状况相同、幼根已培养至1 cm的洋葱，分别置于上述6种溶液中培养24h，然后再将洋葱转移到蒸馏水中继续培养24h。24h后从每个洋葱上随机取4条根尖并按常规方法制作临时装片，在显微镜下观察每个装片上的1000个根尖细胞，计算其中出现微核的细胞数目（微核的千分率），结果如下表所示。
项 目
组 别

项目1

细胞微核率（‰）

项目2

A

50μg/ mL

12.54

13.50

11.72

13.00

B

100μg/ mL

15.92

15.00

14.85

14.91

C

200μg/ mL

18.68

16.22

17.00

18.00

D

300μg/ mL

20.00

20.20

20.00

18. 69

E

二甲基亚砜加蒸馏水

3.77

3.85

4.00

3.87

F

蒸馏水

3.43

3.60

3.64

4.00

请分析回答:
（1）为什么将洋葱根尖在上述各种溶液中培养24 h？（确保洋葱根尖细胞在各种溶液中经历一个细胞周期
）镜检的细胞应该位于根尖 区而且处在细胞分裂 期。

（2）研究性学习小组的同学在取得洋葱根尖后，按“常规方法”制作装片，这种常规方法的操作步骤可简略表示为 。
（3）表中的项目2应该是 。
（4）对A～D组而言，E组和F组中，哪一组是对照组？
。将E组和F组进行比较，能说明 。
（5）该实验可得出什么结论？
为什么是E组为对照组呢 而不是F组呢 赐教拉

[ 本帖最后由 mao123 于 2010-3-21 22:46 编辑 ]

⑧ 熔融法制备高岭土-有机插层复合物

在两步插层法制备高岭土-有机插层复合物中，熔融法尽管插层不很均匀，对控温设备要求较高，但插层速度快，环境污染小，易于实现工业化生产。本节主要介绍了熔融法制备高岭土-苯甲酰胺插层复合物和高岭土-1，4-丁二醇插层复合物，并对其插层复合物进行了表征。

一、高岭土-苯甲酰胺插层复合物的制备

1.实验主要原料

高岭土：萍乡硬质高岭土，≤200目。无水乙醇：分析纯，含量≥99.7%。二甲基亚砜：分析纯，含量≥99.0%。苯甲酰氯：分析纯，含量98.0%。氨水：分析纯，含量25-28%。丙酮：分析纯，含量99.5%。

2.高岭土-苯甲酰胺的制备

苯甲酰胺试剂为实验室制备，因而，高岭土-苯甲酰胺的制备可以分为三个步骤：Kao-DMSO的制备、苯甲酰胺（BZ）的制备和高岭土-苯甲酰胺（Kao-BZ）的制备。

Kao-DMSO的制备：将10g高岭土悬浮于100mLDMSO和9mL蒸馏水的混合液中，将混合物装入三颈瓶内，放置于恒温磁力搅拌仪上，冷凝回流，在一定温度下磁力搅拌反应一定时间后，离心沉降分离；将固体物用无水乙醇洗涤除去复合物外表面多余的DMSO，50℃下烘干8h，得到白色粉末状样品。

苯甲酰胺的制备：将1000ml三口烧瓶置冰浴中，加入250ml浓氨水。装上电搅拌器和滴液漏斗。开动搅拌，经漏斗滴加60.5g（50ml）苯甲酰氯。加料毕，搅拌一会儿，滤出结晶，以少量水洗涤晾干后得产品^［3］。经4次重结晶和烘干后得实验用样品。

Kao-BZ的熔融法制备：将0.5g高岭土-二甲基亚砜与1.5g苯甲酰胺混合，研磨10min使之混匀，在烘箱中140℃反应不同时间后取出，降温至室温，用丙酮漂洗去除多余的苯甲酰胺，晾干后样品装入密封袋备用。

3.结果与讨论

（1）Kao-BZ的XRD分析

高岭石原样的d₀₀₁值为0.717nm，用DMSO插层后d₀₀₁值由0.717nm增至1.124nm，插层率90.17%。高岭石经苯甲酰胺插层后，高岭石的d₀₀₁值由0.717nm膨胀至1.433nm。因此，可以用插层率和置换插层率来表征插层程度。可以看出，当苯甲酰胺插入到高岭石层间后，其层间距增加了0.716nm，考虑到苯甲酰胺分子中，氨基上的氢原子与苯环上的氢原子间最大距离为0.770nm，所以苯甲酰胺分子很有可能是以垂直于高岭石层片的方式单分子排列在高岭石层间。

不同反应时间熔融法制备的高岭土-苯甲酰胺的XRD图谱及插层率见图4-8。熔融法插层速率快，反应3h插层率即趋向一稳定值约80%。从苯甲酰胺的插层看，插层效果最好为反应12小时，插层率达最大值为80.75%。随时间延长，插层率略有降低并稳定在79%左右。从图4-8上还可以看出，插层时间为1h或2h时还有预插层体复合物的衍射峰存在，这是由于预插层体被逐步置换，需要一定时间，在没有被完全置换前在XRD图谱上可看到有预插层体的特征峰存在。而3h以后则没有该衍射峰。插层3h的插层率与延长时间后的插层率没有明显的差别，从经济效益角度出发，可以认为插层3h为最佳反应时间。

图4-8 熔融法不同反应时间插层制备高岭土-苯甲酰胺的XRD图谱

（a）1h；（b）2h；（c）3h；（d）6h；（e）12h；（f）24h；（g）48h；（h）96h

为了确定插层复合物中的1.433nm衍射峰不是多余的苯甲酰胺晶体或原预插层体引起的，将高岭土原样、预插层体Kao-DMSO样、苯甲酰胺样及插层后的Kao-BZ样的XRD图谱叠加加以对比（图4-9）。可见，1.433nm衍射峰确实为苯甲酰胺插入高岭石层间引起高岭石层间域膨胀之后的衍射峰。

图4-18 140-14X，180-16X，180-32X的XRD图

由图4-18可知，水洗后140-14X d₀₀₁衍射峰收缩至约0.796nm，而180-16X，180-32X的d₀₀₁衍射峰基本保持不变。说明140-14X不稳定，水洗可以将其层间插层分子清除，而180-16X，180-32X稳定性较好。

（2）红外光谱分析

选取140-14，180-16，180-32样及高岭石、DMSO-K、1，4-丁二醇（以下简称1，4BG）、二甲亚砜（DMSO）进行了红外光谱分析，结果见图4-19及表4-2。DMSO-K样品红外谱图及表4-2中数据显示，高岭石的特征吸收峰基本保留，只是3690cm^-1的Si—O—H的吸收峰向低波数移动，说明高岭石外侧羟基部分与S＝O形成氢键；层间和羟基吸收峰3455cm^-1向高波数移动且峰型变得尖锐，说明二甲亚砜插入高岭石层间使层间的氢键破坏，进而形成（CH₃）₂S＝O⋯H-O-Si氢键，得羟基二聚体；同时出现新的特征峰3016cm^-1、2936cm^-1和1427cm^-1，1406cm^-1、1317cm^-1，这些峰归属于二甲亚砜的甲基；S＝O的特征吸收峰与高岭石Si-O特征峰的位置相近，而发生重叠不显示S＝O的特征吸收峰，由此表明二甲亚砜较好的插入高岭石层间，此结果与XRD结果一致。

图4-19 14-BG，K，DMSO，DMSO-K，140-14，180-16，180-32红外光谱图

1—14-BG；2—K；3—DMSO；4—DMSO-K；5—140-14；6—180-16；7—180-32

表4-2 高岭土-1，4-丁二醇的IR数据（cm^-1）

在样品140-14的红外谱图（图4-19）及表4-2中数据显示，除高岭石特征吸收带发生不同程度位移外，层间缔合羟基的特征峰3465cm^-1的峰形明显、强度增强，说明1，4-丁二醇进入层间并形成了较多数量的氢键；同时出现2945cm^-1、2873cm^-1、1437cm^-1、1380cm^-1和1052cm^-1特征峰，其中2945cm^-1、2873cm^-1、1437cm^-1、1380cm^-1归属于1，4-丁二醇亚甲基的特征峰，1052cm^-1归属于1，4-丁二醇的C-O特征峰。因此可以说明1，4-丁二醇成功地进入了高岭石的层间，此结论与X衍射分析结果一致。

180-16红外光谱的特征吸收峰中，缔和羟基的吸收峰强度明显增大，可认为是在较长的时间内1，4-丁二醇的羟基与层间硅氧键形成稳定的氢键而使缔和羟基的特征峰增强，形成新的层周期；2923cm^-1、2851cm^-1归属—CH₂—的吸收峰，1085～1010cm^-1的宽化特征峰可认为是C-O与Si-O的重叠吸收峰，因此样品180-16的高岭石层间存在有序的1，4-丁二醇，使高岭石层间规整、结晶度高，该结果与XRD分析显示结果一致。

样品180-32的红外光谱显示，除高岭石特征吸收光谱外，还存在相对较弱的2920cm^-1和1704cm^-1特征吸收带，其中2920cm^-1应归属于—CH₂—，1704cm^-1特征吸收带是羰基的吸收峰，推测1，4-丁二醇在高温下可能被氧化生成羰基化合物，同时也有可能生成醚类化合物，但醚的特征吸收带1150～1070cm^-1与高岭石的特征吸收带重合，不能辨析。此外观察不到1，4-丁二醇和二甲基亚砜特征吸收谱带。故可认为180-32样品中基本不含1，4-丁二醇和二甲基亚砜，而XRD分析清楚表明，高岭石层间的确插入有机分子，因此认为1，4-丁二醇已在高岭石层间发生反应，形成了含有—CH₂—和羰基化合物或醚类化合物。

⑨ 60%二甲基亚砜用于皮肤

什么叫用在皮肤？这个又不是药物。
如果只是不小心洒在了皮肤上，赶快冲洗，基本不会有什么问题。

⑩ 急急急急急急急急急急80%的二甲基亚砜怎么配置

(Pyrithiobac- sodium)

化学名称：嘧草硫醚;嘧硫草醚; 2-氯-6- (4,6-二甲氧基嘧啶-2-基硫)苯甲酸钠

CAS：123343-16-8

化学结构类型：嘧啶水杨酸类

分子式：C13H10ClN2NaO4S

分子量：348.7

理化性质：纯品为白色固体;熔点:233.8- 234.2oC(分解);蒸气压为:4.80 *10^-9 Pa;分配系数:LogP(20oC)= 0.6(PH 5)、-0.84(pH 7).水中溶解度(20oC,g/l):264(pH 5)、705(pH 7)、690(pH 9)、728(蒸馏水);在其他溶剂中溶解度 (20oC,mg/l):丙酮812、甲醇270000、二氯甲烷 8.38、正己烷10.在pH 5-9,27oC水溶剂中32天稳定,54oC加热贮存15天稳定。

毒 性：大鼠急性经口LD50:雄性3300、雌性3200mg/kg;兔急性经皮LD50:> 2000mg/kg.对兔皮无刺激,对兔眼有刺激.大鼠吸入LC50(4小时):> 6.9mg/l.鱼毒LC50(96小时,mg/l):鲤鱼> 91,虹鳟> 95.无"三致"性质。

适宜作物：棉花

安全性：对棉花安全,是基于其在棉花植株中快速降解。

防除对象：一年生和多年生禾本科杂草和大多数阔叶杂草.对众所周知的难除杂草如牵牛、苍耳、刺黄花禾念、天菁、苘麻、阿拉伯高粱等有很好的防除效果。

使用方法：土壤处理和茎叶处理均可,使用剂量为:35-105克有效成分/公顷.苗后需同表面活性剂一起使用。

分析方法：HPLC

规 格：95%原药