用旋转蒸发仪蒸馏回收异丙醇

1. 【请教】旋转蒸发仪可以用来做减压蒸馏吗

erjianxin(站内联系)可以啊，我们经常做减压的，不过个人认为最好不要用旋蒸，虽然省事，但不干净，经常容易混进杂质，自己搭个架子蒸也不错啊yahuhaha(站内联系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我们经常做减压的，不过个人认为最好不要用旋蒸，虽然省事，但不干净，经常容易混进杂质，自己搭个架子蒸也不错啊 旋蒸一般公用，确实混进杂质也不知道，掐一掐前馏分倒是可以，损失一点dajian5089(站内联系TA)除溶剂的话 旋蒸最好 其实就是减压蒸馏jianzeng77(站内联系TA)行啊 我们分离纯化一直这样弄啊！！落雪含香(站内联系TA)可以的啊，我们都是这样做得，可以把溶剂很快的蒸出去，旋转蒸发仪旁边连着真空泵fluorochem(站内联系TA)lz没有说清楚
旋蒸本来就是减压蒸馏的，只不过你要的东西都是不蒸出来的
而如果你要的东西也能蒸出来，建议还是自己搭装置吧，干净保险一点cafeapril(站内联系TA)如果只是除去溶剂，旋转蒸发很好用，只要不是很高沸点的溶剂都可以，而且还快。但是如果是要把你的产品蒸出来，建议搭蒸馏装置。yangjr886(站内联系TA)可以的，升时间zhanghcl(站内联系TA)我倒是经常用旋蒸做重结晶的~
加点溶剂进去，不开真空，用两个夹子夹上，水温开个7 80度，转转，溶解挺快的，呵呵houhl(站内联系TA)如果溶剂的沸点不是很高的话 是可以的yumx2001(站内联系TA)可以，我们经常用旋蒸做减压的，很方便。shiguasz(站内联系TA)如果是除溶剂的话，当然可以了；但LZ用蒸馏的话，还是麻烦点搭个装置吧，不然很容易混入杂质。lzq1985(站内联系TA)旋转蒸发仪蒸乙醇沸腾吗，我在不沸腾的情况下就有馏分，这是怎末回事？luke(站内联系TA)很正常啊！区别于普通的蒸发器，旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，不涉及“沸腾”这个过程，溶液组分能平稳的收集到，当然其使用的降压、低温蒸发一般的蒸发器也能做到。

2. 用旋转蒸发仪做丙酮回收应注意哪些问题

丙酮是违禁试剂，同时也是一种危险试剂，对身体有伤害。
旋蒸时要注意控制温度，这要取决于你真空泵的真空度。一般控制在30度就好。

3. 旋转蒸发仪回收乙醇

取决于真空度，一般在175mbar，浴锅温度在40度就可以了。时间长短取决于蒸发瓶的大小和冷凝器的大小。

4. 异丙醇的制备方法

丙烯与硫酸反应先得到硫酸氢异丙酯，后者经水解而成异丙醇。
工艺流程：将含丙烯50%以上的原料气通入吸收塔，在50℃和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后，在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸塔馏到异丙醇与水的共沸组成，含异丙醇87%左右。再继续用蒸馏塔蒸浓到95%，用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品。
该法特点是对丙烯的纯度要求不高，而且丙烯转化率可达50%-60%，可减少精制费用。但耗用硫酸量大，而且存在设备腐蚀和40%的废硫酸的浓问题。 丙烯和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。
将丙烯和水分别加压到1.96MPa，并预热到200℃，混合后加入反应器，进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂，反应温度为95℃，压力为0.96MPa，水与丙烯的摩尔比为0.7：1，丙烯的单程转化率为5.2%，选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用（保持循环系统中丙烯含量85%）。液相为低浓度异丙醇（15%-17%），经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取提浓到99%以上。
与丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蚀设备问题，工艺流程简单；但丙烯单程转化率低，丙烯循环量太大，而且要求原料丙烯纯度达99.5%。为了克服丙烯直接水合法的缺点，以95%的丙烯为原料，反应温度240-270℃，反应压力14.7-19.6MPa，水与丙烯的摩尔为水过量。丙烯转化率为60%-70%，异丙醇选择性为99%，异丙烯精馏制后纯度可达99.9%以上，副产物为二异丙醚。此外，采用分子筛催化丙烯水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。
以工业品异丙醇为原料，经吸附除水、二次蒸馏，即可得纯品。 该方法为2005年以后兴起的，主要源于丙酮过剩，丙酮与异丙醇价格倒挂（传统上异丙醇的消费用途之一就是脱氢制丙酮）。

5. 使用旋转蒸发仪能否取出样液中的甲酸，样液中的溶剂是异丙醇

可以使用旋转蒸发仪取出样液中的甲酸、异丙醇沸点低可以蒸发出异丙醇留下甲酸

6. 需要进行回流提取，但是没有冷凝管，能直接用旋转蒸发仪旋蒸吗

我在网上给你找了个图，如图所示，如果要用旋蒸回流提取，你可以尝试把水浴锅直接放在旋蒸收集瓶下面让蒸上去的气体直接进入旋蒸上的冷凝瓶中冷凝，再流回收集瓶（当然肯定会有气体液体逸散到旋转瓶中）。再或者你可以把链接收集瓶和冷凝瓶之间的三通瓶的口堵上。。让冷凝得到的液体直接流回旋转瓶。

这只是我个人建议，我也没这么干过，如果实验要求高，还是买个专用的吧。希望能帮到你，呵呵~

7. 旋转蒸发仪减压蒸馏回收乙醇的温度是多少

这要看你的抽气量是多大。乙醇内杂质是高沸还是低沸，含量多少而定。一般经验上来说：在-0。1mpa压力时，精馏乙醇温度在55~65之间最好。

8. 甲醇和异丙醇如何分离 工艺蒸馏能分开嘛，不知道的别瞎说

工艺蒸馏理论来上是可以的，因为异丙自醇的烃基支链多，与甲醇形成的氢键较弱，所以甲醇和异丙醇不能形成恒沸物，但是甲醇的沸点是64.5℃，异丙醇的沸点是82.5℃，相差18.0℃，我们知道酒精和水的沸点相差22℃都不能用蒸馏法分离，那么甲醇和异丙醇用工艺蒸馏分离实际操作应该更加困难。实际上，实验室分离异丙醇用铝或镁，因为异丙醇铝不溶于水而全溶于无水甲苯，因此可以使混合物与铝充分反应后，用甲苯萃取异丙醇铝，甲醇铝溶液直接蒸馏得甲醇溶液，再用生石灰处理得甲醇；异丙醇铝用有机酸处理得异丙醇。

9. 在化学操作中，怎么使用“旋蒸”的方法来蒸发湿漉漉的固体

是旋转蒸发仪吧！

你是想把溶剂给蒸发掉，留下固体。

可以设置一下温度，即为要蒸掉溶剂的沸点。

具体的操作很简单的，
1、先把胶管与冷凝水龙头连接，把真空胶管与真空泵相联。
2、关闭冷凝器的阀门，使达一定真空后松开。
3、打开调速开关，调节转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，设置温度，即为要蒸掉溶剂的沸点，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。
4、蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，然后打开冷凝器上方的阀门，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。

10. 如何加快蒸馏的速度

减压，利用一个正空泵，不用太大，减小容器内的压强。