『壹』 完全培养液可以加蒸馏水吗
完全培养液可以加蒸馏水
蒸馏水中含有的金属以及非金属微量元素少,不易对培养基造成影响。自来水中氯离子及氯酸盐含量较高,对部分菌类生长不利。而且自来水中菌落总数也能达到50CFU左右,处理不好容易污染培养基。最好最好的是用去离子水
完全培养液,实际指的是完全无机盐培养液,其方法是这样配制的:硝酸钙1克、磷酸二氢钾0.25克,硫酸镁0.25克,氯化铁0.25克,氯化钾或硝酸钾0.25克,将这些药品溶解在1升蒸馏水中,培养液就配好了。
『贰』 配制培养基的步骤
培养基的配制:
1、配料:在容器中加入少量水,按照配方称取各种药品,加足所需水量(一药一勺,取药后立即盖上瓶盖)。
2、溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状,加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95-97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3、调PH:用1N的盐酸或1N的 NaOH把培养基调节到所要求的值。
4、过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5、分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
(1)三角瓶
若作静置培养,则100ml培养基/250ml的三角瓶,最多不能超过150ml培养基/250ml的三角瓶,否则灭菌时培养基沸腾容易污染棉塞,造成染菌;若作摇瓶培养,则15-20ml培养基/250ml的三角瓶,保证通气良好。
(2)试管分装
液体培养基一般装4-5ml,约试管的1/4高度。
固体斜面培养基一般装3-4ml,约试管的1/5高度。
6、包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7、灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏,培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8、摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
9、贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
(2)蒸馏水无菌水做培养基扩展阅读:
培养基,是指供给微生物、植物或动物生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。
一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。
配置培养基注意问题:
1、 根据不同微生物的营养需要配制不同的培养基。
2、 注意各种营养物质的浓度及合适配比,保持合适渗透压 。
3、 将培养基的 pH 控制在适宜的范围之内,以利于不同类型微生物的生长繁殖或代谢产物的积累。
4、要注意各种原料的配比,每种培养基的配比合适的配比,可以按照老师的要求去做。
5、如需要加热的时候注意时间的把握。
参考资料:网络—培养基
『叁』 蒸馏水放了几个月还能配培养基吗
普通的液体培养基,密封灭菌后放置在2-8℃冰箱内可以保存三个月,普通的培养基平板可以保存一个月或更久。
但是如果培养基中含有易分解的物质,那么保留的时间就很短甚至需要现配现用。
如果培养基中没有容易分解或者不稳定的成分,配置好之后密封放在冰箱中,一般可以保存三个月左右。
同时在取用培养基的时候,需要检查培养基中是否有杂菌生长,颜色质地是否有改变,是否出现了干燥,如果出现了这些异常,就不要继续使用了。
当然,有些培养基规定是必须现配现用的,那么这样的培养基肯定就不能长时间存放。
放到冰箱里2-4度,一般放不超过五天,如有杂菌则立刻抛弃,储存环境应无菌,温度不宜太低不然会冻干,最后我建议培养现用现配。
配置好的培养基有效期并没有严格规定,可以根据你们的实际经验进行决定,一般来说,放在2-8℃冰箱内,可以放置3个月,但是每次使用前必须检查是否变质,是否有浑浊等性状改变的情况,如果有这些情况就不宜再使用了。
容器密封好的话可以用。
如果是滴瓶试管等容器时间久了就有空气接触,就不能用了。
『肆』 配制培养基的流程
不是啊用灵敏度为0.1mg的天平称取药品.
(2) 往烧杯加入适量蒸馏水或无菌水.
(3) 将药品放入烧杯内,并用玻璃棒搅拌使其溶解,难溶时可适当加温以加速溶解.
(4) 要待一种药品完全溶解后再加入下一种药品.
(5) 所加入的药品应依次加入,直至药品全部加入溶解为止。 例MS母液的配制
按MS培养基成分表,将各种化学物质归成几大类,分别为大量元素、微量元素、铁盐、有机物。 大量元素10倍液(mg/L)微量元素1000倍液(mg/L)有机物100倍液(mg/L)铁盐NH4NO3 1,6500
KNO3 1,9000
CaCl2?2H2O 4,400
MgSO4?7H2O 3,700
KH2PO4 1,700HBO3 6,200
MnSO4?4H2O 22,300
ZnSO4?7H2O 8,600
KI 830
Na2MoO4?2H2O 250
CuSO4?5H2O 25
CoCl2?6H2O 25甘氨酸 200
肌醇 10,000
烟酸 50
维生素B6 50
维生素B1 405.57g FeS04?7H2O和7.45g Na2一EDTA溶于1升蒸馏水里,用时每配1升MS培养基取5ml。取烧杯注入约600ml蒸馏水,按顺序加入药品并使其溶解,最后加蒸馏水定容至1000ml。取烧杯注入约600ml蒸馏水,按顺序加入药品并使其溶解,最后加蒸馏水定容至1000ml。 2. 培养基制备
配制流程见图1-2,其顺序是:
① 取烧杯或三角瓶注入一定量的蒸馏水,将各种母液按所需容积分别用移液管吸取并混合在一起,然后按要求加入一定量的激素、蔗糖后定容至一定体积。
② 用1mol/L的NaOH或HCl调节pH
③ 如制固体培养基,则加入1%左右的琼脂后加热煮沸,使其熔化。
④ 分装,可用漏斗将液状培养基注入培养瓶,注入量视培养瓶容量大小而定,通常为容器的1/5左右。
⑤ 封瓶口。
⑥ 高压蒸汽灭菌。120℃,1.5Mpa,消毒15~20min。注意压力不能太大,时间也不宜过长,否则蔗糖、有机物特别是维生素类物质会在高温下分解,影响培养基的酸碱度,琼脂也会分解,颜色变深且不易凝固。
⑦ 灭菌后的培养基可放入接种室内静置,让其降温后凝固,如需斜面可将其斜放。
『伍』 为什么制备ms培养基用的是蒸馏水而不是无菌水
因为ms培养基要经过高压蒸汽灭菌才能使用,使用用蒸馏水和无菌水是一样的,再加上蒸馏水比无菌水便宜(或者说常见),所以用蒸馏水。
『陆』 微生物稀释用蒸馏水还是无菌水
考点: 测定抄某种微生物袭的数量 制备和应用固相化酶 DNA的粗提取和鉴定 专题: 分析: 解答时注意实验中用的是蒸馏水还是无菌水,将大肠杆菌培养液进行系列梯度稀释,防止杂菌污染,必须使用无菌水;破碎鸡血细胞获得含有DNA的滤液用蒸馏水;配制培养大肠杆菌的固体培养基可以用蒸馏水,然后高压蒸汽灭菌;制备固定化酵母细胞时活化干酵母用蒸馏水. A、将大肠杆菌培养液进行系列梯度稀释,防止杂菌污染,必须使用无菌水,A正确;B、破碎鸡血细胞获得含有DNA的滤液用蒸馏水,B错误;C、配制培养大肠杆菌的固体培养基可以用蒸馏水,然后高压蒸汽灭菌,C错误;D、制备固定化酵母细胞时活化干酵母用蒸馏水,D错误.故选:A. 点评: 本题考查了实验操作中材料的使用,考查了学生的实验操作能力和应用能力,试题难度中等.
『柒』 做微生物检验时蒸馏水可以代替生理盐水吗
采用生理盐水就是为了保证微生物细胞内外的渗透压平衡,细菌不会因此而死亡,内从容而影响实验的准确性。生理盐水盐浓度在0.85%,无菌水只是灭过菌的水,没有渗透压。通常作为生物实验时,会使用生理盐水,0.85%的盐浓度和微生物渗透压差不多,使微生物能够稳定存在溶液中。 有一些微生物对盐不耐受,有时会选用无菌水作为稀释液。理论上全都要用蒸馏水,但是像有些培养基比如LB、肉汤、燕麦片什么的,因为其中的蛋白胨酵母膏牛肉粉燕麦片等本身成分也不太确定,也只是养一些比较粗糙的微生物比如大肠杆菌霉菌酵母,并且用途也只是做个培养鉴定,这样就可以用自来水。
但是自来水成分不确定,过两天水质也不太一样,所以就算是养大肠杆菌,如果是做代谢实验等需要分析的实验,仍然需要用蒸馏水配置培养基。
『捌』 为什么配培养基加蒸馏水
蒸馏水内没有营养物资,只是单纯的水,而琼脂也只是将培养基固体话的东西,不属于营养源,这两个东西都没有为微生物提供营养,无法供其生长,所以不能作为培养基。
『玖』 微生物配置培养基用什么水
不同的来培养基选用不同的水
细胞培养基源一般用新鲜三蒸水或Millipore超纯水(分子生物学及生命科学,动物细胞及植物细胞培养,组织培养,试管婴儿,电泳、凝胶分析,生物工程,培养基制备)
医院检验科培养病人标本的培养基用的是普通蒸馏水
现在有的实验室使用的是反渗透纯水,应用:① 实验室器皿的最后清洗② 缓冲液、化学试剂配制用水③ 微生物培养基制备用水④ 氢气发生器、室内加湿器、高压消毒锅用纯水⑤ 人或实验动物饮用水等
超纯水的应用① 医院、医药制剂室及中心供应室用纯化水和高纯水② 各种医疗用生化仪、分析仪、血液透析仪用水③ 分析试剂及药品配置稀释用水④ 生理、病理、毒理学实验用水⑤ 动、植物细细胞培养用水⑥ 原子吸收光谱用水⑦ 试管婴儿用水⑧ 各种高效液相色谱、离子色谱用水⑨ 其他各种实验室用水和医药用水
『拾』 高中生物实验中生理盐水,蒸馏水,无菌水的用法
生理盐水:
与哺乳动物血液和淋巴液等渗的无机盐溶液。如含0.9%(W/V)或0.154 mol/L的氯化钠水溶液,回是最常用的答生理盐水。
通常用于细胞培养,防止细胞吸水涨裂。医学上可以用于静脉注射、清洗伤口等。
蒸馏水:
是指用蒸馏方法制备的纯水,其中二氧化碳、离子含量极小。
通常用于标准溶液的配制。
无菌水:
检测没有病菌的水,一般经过杀菌等工序来制备。
通常用于微生物培养过程用水!