蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响

㈠ 蒸馏时加热的快慢，对实验结果有何影响

加热过快首先可能引起暴沸，另外由于待加热试剂中会有的一些杂质沸点不均，加热过快会使得蒸馏更易代入未分离的杂质，影响纯度

㈡ 蒸馏时,溜出速度太快或太慢有什么不好

蒸馏太快，使实验数据不准确，而且馏份纯度也不高；太慢会因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，使得温度计的读数不规则，读数偏低。
蒸馏时注意的问题：
1、漏斗下口在蒸馏支管的下方；
2、液体中要加入沸石，防止暴沸；
3、加热前，检查实验准备是否完成，并控制蒸馏速度为1~2 滴/秒。

㈢ 为什么加热速度慢会出现液泛现象 分馏和简单蒸馏有什么区别

因为加热慢导致塔内气速小造成漏夜。如果加热量太大使得气速过大造成雾沫夹带，液相难以下降，导致液泛。

1、蒸馏是只进行一次汽化和冷凝，分离出的物质一般较纯，例如用天然水制蒸馏水，提纯和分离液态有机化合物。

2、分馏要连续进行多次汽化和冷凝，分离出的物质依然是混合物，只不过沸点范围不同，例如对石油进行常减压分馏后可以得到沸点范围不同的多个馏分。适用于较多液体的分离。

(3)蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响扩展阅读：

原理简介

1、分馏原理：

用分馏柱进行分馏，被分馏的溶剂在蒸馏瓶中沸腾后，蒸气从圆底烧瓶蒸发进入分馏柱，在分馏柱中部分冷凝成液体。此液体中由于低沸点成分的含量较多，因此其沸点也就比蒸馏瓶中的液体温度低。当蒸馏瓶中的另一部分蒸气上升至分馏柱中时，便和这些已经冷凝的液体进行热交换，使它重新沸腾，而上升的蒸气本身则部分地被冷凝

因此，又产生了一次新的液体-蒸气平衡，结果在蒸气中的低沸点成分又有所增加。这一新的蒸气在分馏柱内上升时，又被冷凝成液体，然后再与另一部分上升的蒸气进行热交换而沸腾。由于上升的蒸气不断地在分馏柱内冷凝和蒸发，而每一次的冷凝和蒸发都使蒸气中低沸点的成分不断提高。

因此，蒸气在分馏柱内的上升过程中，类似于经过反复多次的简单蒸馏，使蒸气中低沸点的成分逐步提高。

由此可见，在分馏过程中分馏柱是关键的装置，如果选择适当的分馏柱，就可以在分馏柱的顶部出来的蒸气，经冷凝后所得到的液体，可能是纯的低沸点成分或者是低沸点占主要成分的流出物。

2、蒸馏原理：

利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。

其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。

在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

㈣ 蒸馏过程中，为什么控制蒸馏速度，速度过快对实验有什么影响

如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到内最佳的分离效容果.当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.分离的效果更好.

㈤ 蒸馏时为何要控制加热速度如何控制蒸馏加热速度

蒸馏过程中，为什么控制蒸馏速度，速度过快
1、控制蒸馏实质上是通过控制加热，即控制温度的变化，如果不加以控制，馏出的馏分纯度不符合要求 2、馏出过快，冷却系统工作效果不好
在蒸馏过程中，为什么要控制蒸馏速度为每秒1-2滴
这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据.
如果蒸馏速度快了，温度一定会高于某种馏分的沸点，其它的馏分因为温度上升也会被蒸出，达不到最佳的分离效果.当温度高于被分离馏分的沸点，也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点)，更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物，制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好，使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.分离的效果更好。
为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1-2滴每秒为宜?
楼上回答不错，补充一点:蒸馏时，最好控制馏出液的流出速度为1~2滴/秒。因为此速度能使蒸馏平稳，使温度计水银球始终被蒸气包围，从而无论是测定沸点还是收集馏分，都将得到较准确的结果，避免了由于蒸馏速度太快或太慢造成测量误差。
为什么蒸馏时最好控制出液滴的速度为1至2秒
上面是蒸馏过程，简单的说:
1分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离
2测定纯化合物的沸点
3提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度;
4回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。
蒸发是一种非常普遍的自然现象。
但是当“蒸发”概念被浓缩为:“蒸发是通过加热蒸发掉溶剂而得到固体溶质。”这句话时，我觉得蒸发概念也就丢失了自己。
子虚老师教导俺们说:聪明人之所以聪明的一个重要指标就是:联想。
提到:蒸发概念，是否可以联想到雨后美丽的彩虹;联想到蓝蓝的天，白白的云;联想到海市蜃楼的美丽幻境;联想到用海水晒盐;联想到晾衣服，烧开水，煮饭......，一直联想到被采摘的一朵娇艳无比的鲜花失去水分后的枯萎，从世间蒸发。
尽情的联想，让我们丰富，让概念有血有肉，鲜活跳跃，无限生机。
蒸发、浓缩、结晶、重结晶等一干概念，放到粗盐提纯的具体情景中一点都不难理解，难的是考试命题中一些近乎刁钻的提问。
蒸发:把溶液中难挥发的溶质分离出来，蒸发掉易挥发的溶剂的操作。比如，把食盐水溶液中的水分蒸发掉，结晶出食盐。(前提氯化钠难挥发)。不能用蒸发的方法从溴水/碘水中提取溴/碘。(液溴具有挥发性，碘能升华。)
蒸发的仪器、操作
注意:倒入蒸发皿中的液体一般不能够蒸发皿容积的2/3，蒸发到接近沸腾时，要用玻璃棒不断搅拌，以防止局部温度过高造成液滴飞溅。当蒸发皿中有较多量固体出现时，即停止加热，让余热将剩余的少量液体继续蒸发至干。
常量法测沸点为什么要控制流出液速度在1--2滴每秒
这样是为了避免温度过高，蒸馏速度过快;或蒸馏速度过慢。
过快会导致高沸点液体带出，
过慢会导致测得的沸点偏低，并且费时。

㈥ 蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响 为什么

加热快,温度升高快,不易控制温度
不易使沸点相近的液体分离.

㈦ 蒸馏速度太快或太慢对沸点的测定有什么影响

这个速度太快的话可能会引起局部过热，这样的沸点会偏高哦。速度太慢的话，那可能还没有加热到正常的沸点，温度会偏低。

㈧ 蒸馏过程中，为什么控制蒸馏速度，速度过快对实验有什

1、控制蒸馏实质上是通过控制加热，即控制温度的变化，如果不加以控制，馏出的馏分纯度不符合要求
2、馏出过快，冷却系统工作效果不好

㈨ 乙醇的蒸馏及沸点的测定实验中蒸馏时加热速度太快或太慢对沸点的测定结果有何影响

加热速度太快，蒸馏速度也就越快，温度容易超过乙醇的的沸点，导致馏出液中含有水，也容易使测得的沸点偏高。
加热速度太慢的话，温度上不去，沸点就容易偏低，实验过程也会长很多。

㈩ 为什么简单蒸馏时需要控制加热速度

• 1.因为液体抄加热的时候温度并不完全均匀,越靠近热源温度越高虽然有对流作用,但对流本身的动力来源就是温度差加热越猛烈,温度差就越大,高温区域的温度就会越多地超过蒸馏温度,使更高沸点的物质也气化逸出,从而对蒸馏效果不利.

• 2.加热过快,沸腾剧烈,蒸气的裹挟效应也加剧,会使蒸馏产物杂质增加.

• 3. 加热过快,沸腾剧烈,对馏出物的冷凝收集效率不利.