蒸馏器需要多大的电流

Ⅰ 欲取8ml蒸馏水加热，需要用到什么规格的哪些仪器

10毫升的量筒，滴管，50毫升的试管，铁架子，试管夹，酒精灯。

蒸馏水加热会沸腾，防止水被飞溅出来，所以选用50毫升试管来加热。

滴管是为了精确量取8毫升蒸馏水，在快到8毫升刻度线时，用滴管加蒸馏水到量筒里。

铁架子是为了固定试管夹用的，用酒精灯外焰加热。

(1)蒸馏器需要多大的电流扩展阅读：

根据热能的获得，可分为直接的和间接的两类。直接热源加热是将热能直接加于物料，如烟道气加热、电流加热和太阳辐射能加热等。间接热源加热是将上述直接热源的热能加于一中间载热体，然后由中间载热体将热能再传给物料，如蒸汽加热、热水加热、矿物油加热等。

液体加热注意事项：

试管：

1、液体不超过试管容积的1/3；

2、试管与桌面成45°角；

3、试管要预热；

4、加热时，管口不准对着人；

烧杯：

1、液体占烧杯容积的1/3～2/3；

2、加热时垫石棉网；

3、加热液体中应加沸石，避免液体暴沸；

烧瓶：

1、液体占烧瓶容积的1/3~2/3；

2、加热前外壁要擦干；

3、加热时垫石棉网；

4、液体中加沸石，避免暴沸，或边加热边搅拌；

蒸发皿：

1、液体不超过容积的2/3；

2、加热时要不断搅拌；

3、当蒸发皿析出较多固体时应减小火焰或停止加热，利用余热把剩余固体蒸干，以防止晶体外溅；

固体的加热注意事项：

试管：

1、试管口稍向下倾斜（加热NH4Cl除外）；

2、试管要预热；

3、酒精灯要对准固体部分加热，固体量较多时，应先对准靠近管口的部分，待熔解后再将酒精灯往后移；

蒸发皿：

1、要注意充分搅拌；

2、适用于固体的烘干或灼烧；

坩埚：

1、先小火加热，后强火灼烧；

2、适用于高温加热固体；

3、坩埚种类有瓷坩埚、氧化铝坩埚等，加热熔融强碱只能在铁坩埚中进行；

Ⅱ 天津市泰斯特断水自控蒸馏水器水位控制线怎样连接

摘要 1、保险丝烧断。这种故障发生较多,肯定有短路处。断电后可用万用电表电阻档测量各电热管的电热丝是否接地,如接地,可把它的二头除去,这样可作为应急措施,蒸馏器仍然可用,只是功率减小,出水量相应减少,或者把它更换掉。如20升/时电热蒸馏水器为6支3组,是二支并联使用的。有时是断电时量电热丝不接地,通电一段时间则接地烧保险。这时可查一查水垢是否厚,如厚可清除；不厚则可能是某支电热管的电热丝通电后热膨胀接地所致。

Ⅲ 蒸汽直接插到酒醅加热行吗

目前使用的酿酒设备有两大类，一种是直接加热酒醅的酿酒设备，一种是使用锅炉产生蒸汽加热酒醅的酿酒设备。直接加热酒醅的设备因为需要直接对酒醅进行加热，火候控制不好一不小心就会产生糊锅，使得生产出来的酒有一股糊味，目前已基本淘汰，在此不做讨论，本文只讨论使用锅炉产生蒸汽加热酒醅的酿酒设备。

锅炉加热产生蒸汽来加热酒醅的酿酒设备有两种不同的加热方式，一种是使用电加热锅炉，就是电热棒在电的作用下产生热量加热水后产生蒸汽；另一种是使用火加热锅炉，就是使用各种燃料如柴、煤、炭、天然气等烧火产生热量加热水产生蒸汽。那么，这两种加热方式具体有什么不同呢？各有什么优劣点？在此我们做一个简单的分析。

电加热的最大优点就是看起来使用方便，而且没有什么废气排放。说使用方便，就是它插上电就可以用，相比要生火来烧水是方便很多。而且使用煤或柴来烧火会产生烟尘，用电就有没这个担心。如果在市区或者人口密集区等不方便烧火的地方，使用电加热方式看起来是很不错的选择。省事是省了，问题来了！以前柴火煤炭对水间接加热产生蒸汽把发酵好的粮食酒提炼出来口感很好！反而换了用电加热产生蒸汽的锅炉来蒸酒就出现酒的口感不佳了！什么原因呢？问题就出在了水蒸气那里了，蒸气有问题了导致酒的口感变差了，为什么大型酒厂他们不用电加热棒产生蒸汽加热蒸酒呢？

电加热方式的缺点也很明显。首先，一般情况下它需要三相电，也就是工业用电，这样才能保证它的加热速度。这一点，在很多时候用户都无法解决，因为我们所讨论的是小型家庭作坊式酿酒设备，很多时候是无法找到工业用的三相电的。

退一步说，就算可以使用普通的民用两相电，在需要保证蒸馏速度的前提下，需要的电流量就一定会很大。以普通的100型设备来说，至少需要20千瓦的功率才能达到正常速度，再大一点的200型或以上设备就需要更大的功率。20千瓦是什么概念呢？普通的家用空调一般为1千瓦至1.5千瓦，相当于在一条线路上同时使用15-20台空调，这样的功率对于普通家庭来说是非常大的，在普通家庭装修的时候也根本不会考虑会用这么大的功率。在这样的情况下，要想使用电加热设备，就必须要对整个线路进行改造，这样就会涉及到一个比较大的改装费用。同时，如此大的功率如果在人口密集区长期使用，还存在火灾隐患，需要特别注意。

Ⅳ 电动车增程器，有一个汽油发电机48v,缺启动器，和自动油门，和蒸馏器，问问大师们，自己怎么动手，

5KW低速电动汽车智能增程器

原理上是可以的，但是不建议自己去改装，里面涉及到很多东西的，控制器、整流桥等不能随便配的，建议直接在市场上买一款专业增程器使用，非得自己改装一定要在专业师傅的指导下进行，以免造成安全隐患，需要配件的话可以找增程器厂家购买。

由于低速电动四轮车的续航里程还是比较有限的，不能完全满足大众的日常出行需求，如果想要增加其续航里程，可以装上一台增程器，以此来增加其续航里程，增加其活动范围，满足大众日常出行需求，实现出行往返自如，不再因半途没电而举步维艰。

增程器可以直接找厂家购买，厂家直接发货，这样会便宜一些。需选择大厂家大品牌出品的增程器才会有全方位的保障，不然如果是小作坊式的厂家就容易坏也没有各方面的保障了。

增程器使用建议：

增程器在电量是满格的时候不推荐启动，一般建议在电量只有30%-40%的时候启动是最佳的。满电量的时候启动是没有什么特别好的效果的，为了环境友好，建议在需要的时候启动增程器，电池污染比废气污染更严重，保护电池就是保护环境。不建议在电池没有一点电的情况下使用，增程器启动的时候是电启动，在电池一点电都没有的时候启动可能会打不着火。

Ⅳ 蒸馏装置是由哪三大部分组成

蒸馏部分，冷凝装置，接收部分再细一点的举个例子来说：蒸馏烧瓶、蒸馏头、温度计及套管、直型冷凝管、接液管和接收瓶视情况而定冷凝管的类型

Ⅵ N-TIMS法测定

仪器设备及器皿

热电离质谱仪 MAT262、TRITON等相当类型，配备有负离子进样装置，及点焊机、超净台等质谱计配套设备。Re和Os同位素测定均采用单带源。

可控电热板连续可调，数码显示电热板表面温度

Teflon蒸发皿 100mL。用于蒸发含Os的HBr溶液。

Teflon尖底瓶 5mL。用于Os的微蒸馏。

微蒸馏器的Teflon尖底瓶清洗 先用酒精棉擦洗其内部，再用超纯水冲洗干净。加入5mL超纯HNO₃，盖上盖子，在烘箱中～120℃加热24h。取出，打开盖子，弃去HNO₃，用超纯水清洗干净。再加入分析纯HBr，盖上盖子，在烘箱中～120℃加热24h。取出，打开盖子，弃去HBr，用超纯水清洗干净。加入5mL超纯HNO₃，盖上盖子。在烘箱中～120℃加热24h。取出，打开盖子，弃去HNO₃，用超纯水清洗干净。敞开盖子，放置在搪瓷盘上，在烘箱～120℃加热烘烤24h。再加入0.5mL超纯HNO₃，密闭。烘箱中～120℃加热2h，冷却后，用4.5mL超纯水稀释，用ICP-MS检测尖底瓶中的溶液是否还有残存的Os。如果还残存有Os，则重复上面的清洗流程。

其他装置、器皿及其清洗同86.5.3.1。

试剂和材料

微蒸馏用氧化剂溶液w(CrO₃)=100g/L，c(H₂SO₄)=9mol/L，加热蒸馏90min，以除去可能存在的痕量Os。

超纯HBr分析纯HBr经石英蒸馏器两次蒸馏，为了保证HBr的纯度和浓度，每次蒸馏舍去开始的蒸出部分，并在蒸馏液剩下1/10时停止蒸馏。最后再用双瓶亚沸蒸馏一次。纯化后c(HBr)=8.2mol/L。

助发射剂Ba(OH)₂饱和溶液称取4.0g分析纯Ba(OH)₂·8H₂O于60mLTeflon试剂瓶内。约90℃热水浴中加热30min，自然冷却过夜，可得到Ba(OH)₂饱和溶液。在试剂瓶下部可看到Ba(OH)₂·8H₂O针状结晶，溶液表面漂浮有白色Ba(CO₃)₂。用滴管取中间部分溶液到1.5mLTeflon离心管中，备点带时使用。用Parafilm膜密封Ba(OH)₂饱和溶液，防止空气中的CO₂与Ba(OH)₂生成Ba(CO₃)₂沉淀。Ba的存在显著降低了铂灯丝的电功函，提高了试样离子的产出率。

助发射剂Ba(NO₃)₂溶液由分析纯Ba(OH)₂、优级纯NaOH和超纯HNO₃配制而成。Ba4g/L、Na1g/L、HNO₃1mol/L。

阴离子交换树脂BioradAG-1X874～38μm(200～400目)，Cl^-型。使用前用超纯水清洗，除去阴离子树脂中的漂浮物。然后将阴离子树脂装入内径约3mm的玻璃交换柱中，柱床高2cm，下垫玻璃纤维。用5mL8mol/LHNO₃清洗Re，并用水洗至中性，再用2mL0.8mol/LHNO₃平衡。采用N-TIMS测量Re时，必须用小阴离子交换柱对已分离出来的Re溶液作进一步纯化。

其他试剂同86.5.3.1。

高纯铂带纯度w(Pt)=99.999%。美国H.Cross公司产品规格为0.7mm×0.025mm，美国ESPI公司产品规格为0.5mm×0.02mm。铂电离带在使用前必须经过处理，不然Os本底会高达几十pg以上，Re本底高于几百pg。Pt带的处理流程为:用丙酮浸泡铂带，超声洗涤30min，以除去铂带上少量的Re。将铂带插件置于超净台中的点样装置上，在洁净的大气中匀速升高电流使其烧红直至发光，此时通过铂带的电流约为2.5A，持续10min后迅速降下电流。这一步可以将铂带上的微量Os烧掉。在空气中烧过的铂带必须在干燥器中放置半天后方可点样，这样试样在铂带上的分布集中而不会散开。一定要小心用保鲜膜包好放带的盒子，防止再被污染。经过上面3步处理过的Pt带的Os本底可降至1pg以下。

试样制备

样品采集和加工、Re-Os含量粗测、取样量和稀释剂的加入、试样分解、锇的蒸馏分离和铼的萃取分离步骤同86.5.3.1ICP-MS法测定。对于N-TIMS测定，需要进一步进行锇的微蒸馏纯化和铼的离子交换纯化。

1)微蒸馏纯化Os。为了进行NTIMS测定，还必须对Os的水吸收液作进一步微蒸馏纯化(图86.3)。将Os的蒸馏溶液加入等体积超纯HBr，在烘箱中于80℃保温4h。将溶液转入100mLTeflon蒸发皿内，蒸馏到小体积(约30μL)，用微量取样管的塑料吸头吸取浓缩液转移至Teflon尖底瓶盖中央，缓慢蒸发至干。用微量取样管吸取10μL8mol/LHBr置于Teflon尖底瓶的尖底上，将40μL配制好的微蒸馏用氧化剂溶液［w(CrO₃)=100g/L，c(H₂SO₄)=9mol/L］加到Teflon尖底瓶盖上含Os的残渣上。迅速将已装有10μL8mol/LHBr的Teflon尖底瓶的底部倒扣在已装好试样和氧化剂溶液的盖上，尽快旋紧密封，塑料瓶底部和周围用铝箔包围，顶上不包铝箔。将倒置的尖底瓶平移至电热板上，于60～80℃加热3.5～4h。残渣中的锇被氧化成OsO₄进入气相，达到小瓶的尖顶上被HBr重新还原为六溴锇酸。微蒸馏完成以后，将盖子上的氧化剂用Milli-Q水洗去，磕掉上面的水，将微蒸馏器正立放置，拧紧盖子，过夜，在80℃下保温4h，然后将尖底中的HBr溶液蒸干备点带用。

2)阴离子交换纯化Re。将用于ICP-MS测定Re的溶液蒸发至近干，用3mL0.8mol/LHNO₃中和溶解残渣。转移该溶液到已用0.8mol/LHNO₃平衡的阴离子交换柱上。依次用3mL0.8mol/LHNO₃、3mL1mol/LHCl和1mL水洗去杂质。最后用3mL4mol/LHNO₃洗脱Re于10mL比色管中，并观察是否有穿漏的树脂颗粒。用滴管移取无树脂颗粒的清液到7mLTeflon圆底小瓶中，在电热板上加热近干。反复加水和加热近干数次，以降低酸度。如果HNO₃浓度过高，点带时溶液发散，不利于质谱测定。根据Re含量高低保留体积为数十微升，备N-TIMS测定Re同位素比值。对于低含量Re的试样最好每次重新装柱。

N-TIMS同位素比值测定

Re和Os质谱测量均采用单带源和输氧技术。待真空度达到1×10^-7hPa时，开始输入氧气，使试样中Re和Os充分氧化。当氧气气压稳定在5×10^-7hPa水平时，方可开始加热灯丝。OsO₃^-的发射温度约为890℃，ReO^-₄要低一些。

Os同位素比值测量

为了获得足够强而稳定的OsO^-₃信号，要正确地把试样点在Pt带上:在点样前加入10μLHBr到已完成微蒸馏的尖底瓶的尖底部分，置烘箱中于60～80℃加热15min。冷却后即可点样。点样时不要将微蒸馏器壁上的溶渣混合到尖底处溶液中。用微量移液器将试样的HBr溶液小心地点在铂带上(每次取0.2μL)，以0.6A电流蒸干。当微蒸馏器中含OsHBr溶液全部转移完全蒸干后，缓慢升高电流至1.2A，持续1min赶尽多余的HBr，随后降下电流(蒸干即可，不要升电流，不要发红)。

加发射剂。取5～7μLBa(OH)₂饱和溶液作为发射剂滴在试样上，以0.6A电流蒸干，可看到乳白色的沉淀覆盖在Pt带上。随后缓慢升高电流至乳白色沉淀开始熔化成像冰一样的状态，而后降低电流。

图86.3 微蒸馏示意

测量过程。在测量时，电离带升温速度的选择是能否成功测量Os的又一重要因素。如升温速度太快，会明显降低Os的阴离子产生效率，甚至不产生OsO₃^-负离子。具体升温步骤(以美国H.Cross公司出品，规格为0.7mm×0.025mm的Pt带为例)为:首先以100mA/min的速率自动增加电离带电流，直到1900mA为止。然后以8～10mA/min的速率继续缓慢升高电流，同时用离子计数器监测(¹⁹⁰Os¹⁶O₃)^-离子(质量数238)。当出现几十个计数时，停止升高电流，持续数分钟后离子流强度会自然稳步上升。当上升速度明显变慢时，离子流强度一般已达到预期的大小，开始测量质量232、234、235、236、237、238、240。如果信号不够大，则继续缓慢地升高电流，直到获得稳定的足够强的离子流。在升温的过程中，必须注意信号的变化，根据实际情况调整电流增加的速度和强度。如果信号开始衰减，则表明电离带的温度已经超过Os发射的最佳温度了。

Re同位素比值的质谱测量

ReO₄^-的发射温度相对OsO₃^-要低一些，Re同位素比值较容易测量。把经阴离子交换纯化后的含Re溶液用微量移液器小心地点在铂带上。按上面Os的方法点样、加发射剂和测量。测量Re采用3μLBa(NO₃)₂溶液(Ba4g/L、Na1g/L、HNO₃1mol/L)作为发射剂。

质量分馏效应和同位素干扰校正

1)质量分馏效应校正。TIMS法质谱测定同位素组成时，由于轻同位素的优先蒸发和电离也不可避免地发生质量分馏，从而导致测量值偏离实际同位素比值。为了得到准确的同位素比值，必须对测量值进行质量分馏校正，对于普Os用240/236值作为标准化值，240/236值为3.092203。按指数规律对其他同位素比值进行校正。Triton和MAT262均可对普Os进行在线分馏校正。对于加有稀释剂的情况，可首先对OsO₃^-进行脱氧计算，在Os的正离子状态下以¹⁹²Os/¹⁸⁸Os(未加稀释剂时¹⁹²Os/¹⁸⁸Os=3.0827)作为标准化值进行质量分馏校正的迭代计算(杨刚，2005)。N-TIMS的质量分馏一般小于0.1%，大大好于ICP-MS(1%～2%)。为了标定稀释剂，曾经用普Os和¹⁹⁰Os稀释剂以不同比例混合得到3种不同比值的Os同位素的溶液。分别测定了同位素比值并进行了计算。结果表明，在238质量信号强度在200mV以上，进行分馏校正与不进行分馏校正相比仅相差0.012%;如果信号强度只有几十mV，二者的差别可有0.1%～0.2%。

在实际测量中，Re同位素呈现出明显的同位素分镏效应，因此必须对测量结果进行同位素分镏校正。本实验室曾经在4年间隔中采用Mat-262N-TIMS对天然Re标准的187/185进行数十次测量，计算得出Re同位素比值分镏系数约为(1.002±0.001)。因此在测定加有稀释剂的Re同位素比值时需以普通Re为同位素比值标准，用外标法进行同位素比值校正。

Suzuki(2004)采用全蒸发方法N-TIMS测定Re同位素比值，其基本原理就是接收所有Re的信号，利用所有249和251峰的强度总和相比得到185/187的比值。也就是在数据采集过程中是采集数据的强度而不是瞬时比值，最后用强度的总和相除得到最后的比值。从理论上讲，全蒸发方法避免了轻同位素的优先蒸发和电离造成的同位素比值的变化，消除了Re的质量分馏问题。与常规方法比较，该法优点是准确度高、需要试样量少、测量时间短(一般10～15min测一个试样)。可以准确测定稀释法中Re同位素比值。

2)同位素干扰校正。采用逐级剥谱法进行氧同位素校正。铼和氧同位素结合的多原子负离子形式有ReO₃^-和ReO^4-两种，以ReO^4-为主。锇和氧同位素结合的离子形式有OsO₃^-和OsO₄^-两种，以OsO^3-为主。氧有3种同位素，它们与Re、Os排列组合形成多种不同质量的多原子负离子。

在氧的3种同位素中，¹⁶O同位素丰度最高，3个¹⁶O与各种锇同位素结合，形成了N-TIMS测定Re、Os同位素的主质量峰。7个Os同位素(184、186、187、189、190、192)分别与3个¹⁶O结合形成的几个主质量峰的质量分别为232、234、235、236、237、238、240。自然氧同位素的丰度在附录86.5D的表86.23中。

按照等概率模型计算了Os同位素与不同组合的3个氧同位素结合所出现的概率见表86.6。

表86.6 根据等概率模型在OsO^-₃与ReO^-₄中各种氧同位素组合出现的概率

注:Δm为OsO^-₃、ReO^-₄与主质量峰的差值。

OsO^-₃与主质量峰差值(Δm)为0时，即1个Os同位素与3个¹⁶O结合构成的主质量峰出现的概率为0.992879(3个自然¹⁶O同位素丰度的乘积);低质量锇同位素和不同比例的¹⁶O、¹⁷O、¹⁸O结合，使OsO^-₃质量数增加，并叠加在高质量锇同位素的主质量峰上。

OsO^-₃与主质量峰差值(Δm)为1时，即1个Os同位素与2个¹⁶O和1个¹⁷O结合构成的质量峰出现的概率为0.001132(3×¹⁶O同位素丰度×¹⁶O同位素丰度×¹⁷O同位素丰度)。

OsO₃^-与主质量峰差值(Δm)为2时，出现的概率为0.005973，即3×¹⁶O同位素丰度×¹⁶O同位素丰度×¹⁸O同位素丰度+3×¹⁶O同位素丰度×¹⁷O同位素丰度×¹⁷O同位素丰度)。

Δm在3以上干扰峰出现的概率很低(见表86.6)，一般可忽略。在Os同位素谱图中只有¹⁸⁴Os¹⁶O¹⁶O¹⁶O^-(质量232)质谱峰不受其他同位素的影响。为了消除各种次峰对主质量峰的干扰，可采用逐级剥谱法进行氧同位素的校正。首先根据表86.6扣除¹⁸⁴Os与不同氧同位素结合对¹⁸⁶Os等其他高质量锇同位素主质量峰的贡献，然后再根据修正后的¹⁸⁶Os峰值按表86.6扣除它对¹⁸⁷Os等其他高质量锇同位素主质量的贡献。依此类推，从低质量到高质量逐级剥除所有低质量Os同位素与不同氧同位素结合对高质量锇同位素主质量峰的贡献。采用Excel表可方便地扣除干扰，得到修正氧同位素干扰后的锇同位素比值。

Re的两个同位素(187、185)分别与4个¹⁶O结合形成N-TIMS测定时的两个主质量峰249和251。同样可按照等概率模型计算Re同位素与不同组合的4个O同位素结合所出现的概率。

ReO₄^-与主质量峰差值(Δm)为0时，即1个Re同位素与4个¹⁶O结合构成的主质量峰出现的概率为0.990516(4个自然¹⁶O同位素丰度的乘积)。

ReO₄^-与主质量峰差值(Δm)为2时，即1个Re同位素与2个¹⁶O和2个¹⁷O结合构成的质量峰+1个Re同位素与3个¹⁶O和1个¹⁸O结合构成的质量峰出现的概率为0.007945(6×¹⁶O同位素丰度×¹⁶O同位素丰度×¹⁷O同位素丰度×¹⁷O同位素丰度+4×¹⁶O同位素丰度×¹⁶O同位素丰度×¹⁶O同位素丰度×¹⁸O同位素丰度)。

铼和锇的离子电离电位不同，铼的离子电离电位较低，因而Os的存在不会影响Re的测量，少量¹⁸⁷Re¹⁶O¹⁶O¹⁶O^-(235)的存在会影响¹⁸⁷Os¹⁶O¹⁶O¹⁶O^-(235)的准确测定，这一干扰可以利用¹⁸⁵Re¹⁶O¹⁶O¹⁶O^-(233)的峰强度通过计算消除。

Ⅶ 12v45ah加蒸馏水电池用50a充电器充满电要多久

45ah电池用50a电流去充电，这是快充电从理论上说是一小时能充足，但是这种电池充满后放电时时不长，因为蓄电池充电过程也是极板还原的化学反应，大于10倍电流充电极板中硫酸根子只是表面被还原,极板内就没有还原,所以实际容量很低,充电过一小时后,电介液就会发热产生大量氢气出来,这时电池实际还没充满电,再继续充只会发热，电介液沸腾。经常这样方式充放电运行蓄电池寿命大大降底,所以不建议经常采用,标准充电电流是4.5A,需充10-12小时.既然你充电器有十档尽量选择小电流充电，45ah其中a表示电流h表示小时。你可以自已计算，理论上计算出时间再适当沿长1-2小时。

Ⅷ led灯36瓦的蒸馏器多少钱呀LED灯片闪呢！不亮是怎么回事啊

注意：不叫“蒸馏器”，应当叫“镇流器”，而LED灯用的是“恒流驱动电源”。
一般LED灯36瓦的版恒流驱动电源在权10-15元左右，可以上淘宝去买。
LED灯片闪一般有两个问题，1、恒流驱动电源有问题，输出电压或电流过高而造成的。2、LED灯珠有问题，可能是因电压或电流过高而损坏。
不亮就是恒流驱动电源损坏或LED灯珠损坏。

Ⅸ 氚的测定

放射化学法

方法提要

氚是氢的一种放射性同位素。氚的半衰期为12.43a，一般地下水中氚含量较低，多采用电解法进行浓缩富集。

水样首先经过蒸馏，除去盐分和大部分猝灭物质及干扰的放射性核素后，进行电解浓缩。浓缩液再进行真空蒸馏，然后，用闪烁溶液配制试样并乳化。乳化好的试样用低本底液体闪烁计数器对β放射性计数。若氚含量较高时，可不进行电解浓缩。

仪器和装置

低本底液体闪烁谱仪。

电导率仪。

电解槽。

电解池。

电极。

整流设备。

全玻璃磨口蒸馏器。

计数瓶20mL石英瓶;100mL聚四氟乙烯瓶。

试剂

高锰酸钾(固体)。

过氧化钠(固体)。

闪烁液称取6gPPO(2，5-二苯基唑)和3gPOPOPO［1，4-二(2，5-苯基唑基)苯］，溶解于1000mL甲苯中，加500mL曲通X-100(TritonX-100)，混合均匀，贮存于棕色瓶中。

标准氚水。

分析步骤

1)常压蒸馏。取水样于烧杯中，加入高锰酸钾使呈紫红色;再加过氧化钠，使pH≈12，并迅速倒入蒸馏瓶中;将蒸馏瓶置于电炉上，进行常压蒸馏，弃去开始的几毫升蒸馏液。检测电导率应<2.0μS/cm。

2)电解水样。准确量取150mL蒸馏后的水样，加入1.2gNa₂O₂，搅匀，移入电解池中，插入电极，盖紧胶塞，并将电极串联，接通直流电源。电解开始时电流要小(3～5A)，以防止气泡逸出时使水蒸汽损失。同时，要将电解水产生的具有爆炸性的氢氧混合物安全地引出室外。当电解液体积减小时，可加大电流至10A左右，随后又要逐步降低电流，注意适时调节，以避免在电极作用面积小时电流密度过大。当浓缩至10mL时，切断电源，取出电极，准确量出浓缩液体积(mL)，计算浓缩倍数

3)减压蒸馏。将电解浓缩液全部移入50mL蒸馏瓶中，用酒精干冰冻结后抽真空。用调压器控制低温蒸馏，蒸出水的pH值介于7～8为合格。

4)样品配制和乳化。在20mL计数瓶中，准确加入12.0mL闪烁液及5.0mL减压蒸馏合格的水样。盖紧计数瓶盖，在38～42℃的水中乳化，充分摇匀，冷却后将瓶口密封。

5)测量。用低本底液体闪烁谱仪，在选定的工作条件下，将避光静置两天后的乳化试样进行测量。

分析结果的计算

按下式计算氚的浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:氚的浓度，TU(氚单位，每10¹⁸个氢原子中的一个);C为样品总计数;t为样品总计数时间，min;B为本底计数率，min^-1(cpm);V为计数用试样量，mL;C_E为仪器计数效率，%， ，dpm为每分钟里变量;R_t为氚电解回收率， ;α为试样体积浓缩倍数;e^-λt为氚衰变函数(表83.2氚的衰减系数表)。

表83.2 氚的衰减系数(T_1/2=12.43a)

1dpm/g=139.44TU。

误差计算

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

方法分析误差，因样品含氚放射性强度，液体闪烁谱仪特性，测量时间的长短等条件而异。

Ⅹ 充24V电瓶用多大太阳能板

充电24电瓶应该用36伏。

电瓶有铅蓄电池、镍铁蓄电池和镍镉蓄电池等。铅蓄电池的正极是二氧化铅，负极是铅，电解质是稀硫酸溶液。放电(使用)时，正、负极与硫酸反应生成硫酸铅，硫酸溶液浓度降到一定程度时，必须充电。用外电源充电时，可使电极和溶液恢复原状，经充电后便可继续使用。

普通蓄电池的极板是由铅和铅的氧化物构成，电解液是硫酸的水溶液。它的主要优点是电压稳定、价格便宜；缺点是比能(即每公斤蓄电池存储的电能)低、使用寿命短、日常维护频繁。

太阳能相关信息

基本原理是将太阳辐射能收集起来，通过与物质的相互作用转换成热能加以利用。目前使用最多的太阳能收集装置，主要有平板型集热器、真空管集热器、陶瓷太阳能集热器和聚焦集热器（槽式、碟式和塔式）等4种。

通常根据所能达到的温度和用途的不同，而把太阳能光热利用分为低温利用（<200℃）、中温利用（200～800℃）和高温利用（>800℃）。低温利用主要有太阳能热水器、太阳能干燥器、太阳能蒸馏器、太阳能采暖（太阳房）、太阳能温室、太阳能空调制冷系统等。