消化蒸馏前加NAOh

① 硫酸四氨合铜与氢氧化钠能发生反应吗

能发生反应，蒸馏前若加碱量不足，消化液呈蓝色不生成氢氧化铜沉淀。

可以用作化学实验。除了用做试剂以外，由于它有很强的吸水性和潮解性，还可用做碱性干燥剂。也可以吸收酸性气体（如在硫在氧气中燃烧的实验中，氢氧化钠溶液可装入瓶中吸收有毒的二氧化硫）。

在空气中硫酸四氨合铜会水解，放出氨气，当黄铜及铜合金受到氨腐蚀时，会出现深蓝色的四氨合铜络合物，后续会产生材料的龟裂。此问题首次发现是因为弹壳储存场所附近有量的动物粪便。

(1)消化蒸馏前加NAOh扩展阅读

氢氧化钠储存方法

固体氢氧化钠装入0.5毫米厚的钢桶中严封，每桶净重不超过100 公斤；塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

镀锡薄钢板桶（罐）、金属桶（罐）、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱。包装容器要完整、密封，有明显的“腐蚀性物品”标志。

② 苯酚中混有乙醇,要分离这两种物质,为什么要先+NaoH再蒸馏,而不直接蒸馏

乙醇和NaoH不发生反应,而苯酚和NaoH反应生成苯酚钠,溶解度变大,沸点变高,乙醇容易挥发,蒸馏会挥发到空气中
直接蒸馏会损失很多苯酚的,而且苯酚也容易被氧化

③ 样品经消化进行蒸馏之前为什么要加入氢氧化钠这时溶液的颜色会发生什么变化

是测定蛋白质组分吧,加NaOH是破坏氢键使其分解为氨基酸.无颜色变化

④ 凯氏定氮法测定蛋白质含量蒸馏时为什么要加入氢氧化钠溶液

加入氢氧化钠中和硫酸,使溶液呈碱性,才能放出氨.混合指示剂在碱性溶液中呈绿色,可能有氢氧化铜沉淀.还应该有气泡.不变化就要补加氢氧化钠

⑤ 蛋白质测定时，样品经消化蒸馏之前为什么要加入氢氧化钠加入量对测定结果有何影响

1加入氢氧化钠是因为氢氧化钠和硫酸铵在加热条件下生成氨气溢出。
2加入量需要过量回，估计样品氮含量，计答算所需量，加入量最少超过所需量，还要中和消解过程中未分解的硫酸一般是1.5倍+消解时加入的硫酸量
3溶液颜色变化，如果本来是澄清溶液，此后会变黑、褐灰等颜色
4颜色变化是铜离子的存在的原因，变黑是铜离子和氢氧根离子变成氢氧化铜。不稳定生成氧化铜（黑色）所致
5如果没有变化，是加人氢氧化钠量不够所致
以上内容又本人经验所得，没有参考任何文献，希望对楼主有所帮助！

⑥ 急、有谁知道：在蛋白质测定中,样品经消化蒸馏之前为什么要加入氢氧化钠

是测定蛋白质组分吧，加NaOH是破坏氢键使其分解为氨基酸。无颜色变化

⑦ 凯氏定氮法在蒸馏时为什么要加入氢氧化钠加入量对检测结果有何影响

加入氢氧化钠就是使铵根离子与氢氧根离子反应变成一水合氨，达饱和后分解放出氨气。加入量一般稍过量，以降低氨气的溶解度，在蒸馏时充分蒸出。

⑧ 除去乙醛中的乙酸，为什么要先加NaOH再蒸馏

乙醛乙酸熔沸点比较接近，直接蒸馏的话乙醛中会含有少量乙酸杂质，加入氢氧化钠后乙酸变成乙酸钠，就不会被蒸馏出来了，这样乙醛纯度就会提高。

⑨ 氢氧化钠消化法步骤

取氢氧化钠35—40g，钾明矾2g，溴麝香草酚兰20g（预先用60%酒精配制成0.4%浓度，应用时按比例加入）蒸馏水1000mL混合，即为氢氧化钠消化液
将被检的痰、尿、粪便或病灶组织按1:5的比例加入氢氧化钠消化液中，混匀后，37·C作用2—3小时，然后无菌滴加5—10%盐酸溶液进行中和，使标本的pH调到6.8左右（此时显淡黄绿色）以3000—4000rpm离心15—20分钟，弃上清，取沉淀物涂片镜检、培养和接种动物。
在病料中加入等量的4%氢氧化钠溶液，充分振摇5—10分钟，然后用3000rpm离心15—20分钟，弃上清，加1滴酚红指示剂于沉淀物涂片镜检、培养和接种动物
在痰液或小脓块中加入等量的1%氢氧化钠溶液，充分振摇15分钟，然后用3000rpm离心30分钟，取沉淀物涂片镜检、培养和接种动物
对痰液的消化浓缩也可采用以下较温和的处理方法：取1N（或4%）氢氧化钠水溶液50mL，0.1mOl/L柠檬酸钠50mL，N—乙酰—L一半胱氨酸0.5g，混合。取痰—份，加上述溶液2份，作用24—48小时，以3000rpm离心15分钟，取沉淀物涂片镜检、培养和接种动物