① 氯化铵里面含有甲基磺酰胺,怎么才能把氯化铵分解掉
加热,氯化铵升华(350°)但甲基磺酰胺溶解
② 氨基磺酰基脒的化学结构式
AcAcetyl乙酰基DMAP4-dimethylaminopyridine4-二甲氨基吡啶acacAcetylacetonate乙酰丙酮基DMEdimethoxyethane二甲醚AIBNAzo-bis-isobutryonitrile2,2'-二偶氮异丁腈DMFN,N'-dimethylformamide二甲基甲酰胺aq.Aqueous水溶液dppfbis(diphenylphosphino)ferrocene双(二苯基膦基)二茂铁9-BBN9-borabicyclo[3.3.1]nonane9-硼二环[3.3.1]壬烷dppp1,3-bis(diphenylphosphino)propane1,3-双(二苯基膦基)丙烷BINAP(2R,3S)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl(2R,3S)-2.2'-二苯膦-1.1'-联萘亦简称为联二萘磷dvbDivinylbenzene二乙烯苯BnBenzyl苄基e-Electrolysis电解BOCt-butoxycarbonyl叔丁氧羰基%ee%enantiomericexcess对映体过量百分比(不对称合成术语)%de%diasteromericexcess非对映体过量百分比(不对称合成术语)Bpy(Bipy)2,2’-bipyridyl2,2'-联吡啶EDTA(en)ethylenediamine乙二胺Bun-butyl正丁基乙二胺四乙酸二钠BzBenzoyl苯甲酰基EE1-ethoxyethyl乙氧基乙基c-Cyclo环-EtEthyl乙基FMNFlavinmononucleotide黄素单核苷酸CANCericammoniumnitrate硝酸铈铵Cat.Catalytic催化Fpflashpoint闪点CBzCarbobenzyloxy苄氧羰基FVPFlashvacuumpyrolysis闪式真实热解法hvIrradiationwithlight光照COT1,3,5-cyclooctatrienyl1,3,5-环辛四烯1,5-HD1,5-hexadienyl1,5-己二烯CpCyclopentadienyl环戊二烯基HMPAHexamethylphosphoramide六甲基磷酸三胺CSA10-camphorsulfonicacid樟脑磺酸六甲基磷酰胺十六烷基三甲基溴化铵(相转移催化剂)iPrisopropyl异丙基CyCyclohexyl环己基LAHLithiumaluminumhydride氢化铝锂(LiAlH4)LDALithiumdiisopropylamide二异丙基氨基锂(有机中最重要一种大体积强碱)dbaDibenzylideneacetone苄叉丙酮DBE1,2-dibromoethane1,2-二溴乙烷DBN1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯mCPBAmeta-cholorperoxybenzoicacid间氯过苯酸DBU1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯MeMethyl甲基DCC1,3-dicyclohexylcarbodiimide1,3-二环己基碳化二亚胺MEMb-methoxyethoxymethyl甲氧基乙氧基甲基-DCE1,2-dichloroethane1,2-二氯乙烷DDQ2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌MOMmethoxymethyl甲氧甲基DEADiethylamine二乙胺MsMethanesulfonyl甲基磺酰基(保护羟基用)TBSt-butyldimethylsilyl叔丁基二甲基硅烷基(羟基保护基)DEADDiethylazodicarboxylate偶氮二甲酸二乙酯MSMolecularsieves(3or4)分子筛Dibal-HDiisobutylaluminumhydride二异丁基氢化铝MTMMethylthiomethyl二甲硫醚diphos(dppe)1,2-bis(diphenylphosphino)ethane1,2-双(二苯基膦)乙烷NaphthNaphthyl萘基NBDNorbornadiene二环庚二烯(别名:降冰片二烯)NBSN-BromosuccinimideN-溴代丁二酰亚胺别名:N-溴代琥珀酰亚胺NCSN-chlorosuccinimideN-氯代丁二酰亚胺.别名:N-氯代琥珀酰亚胺氟化四丁基铵Ni(R)RaneyNickel雷尼镍(氢活性催化还原剂)NMON-methylmorpholine-n-oxideN-甲基氧化吗啉TBHPt-butylhydroperoxide过氧叔丁醇PCCPyridiniumchlorochromate吡啶氯铬酸盐t-BuTert-butyl叔丁基TEBATriethylbenzylammonium三乙基苄基胺PEGPolyethyleneglycol聚乙二醇PhPhenyl苯基PhHBenzene苯TFATrifluoroaceticacid三氟乙酸TFAATrifluoroaceticanhydride三氟乙酸酐PhMeToluene甲苯(亦称methylbenzene)TolTolyl甲苯基PhthPhthaloyl邻苯二甲酰THFTetrahydrofuran四氢呋喃PipPiperidyl哌啶基THPTetrahydropyranyl四氢吡喃基四甲基乙二胺PyPyridine吡啶TMP2,2,6,6-tetramethylpiperidine2,2,6,6-四甲基哌啶quant.quantitativeyield定量产率(对否?)TMSTrimethylsilyl三甲基硅烷基sBusec-butyl仲丁基TrTrityl三苯基sBuLisec-butyllithium仲丁基锂Ts(Tos)Tosyl(p-toluenesulfonyl)对甲苯磺酰基
③ 磺酰胺基和氨基磺酰基有什么区别
以前,我曾做过磺胺这个产品,查资料,有些叫对乙酰氨基苯磺酰胺,也有些资料叫对氨基磺酰基对苯乙酰氨.当时我就有些不明白.后来经过查证,是一资料是错误的.
在这过程中,我也碰到你这个问题.
磺酰氨基:R-SO2NH2,而氨基磺酰基则是:R-NHSO2-.是不同的.
④ 亚磺酰亚胺容易分解嘛
容易。亚砜亚磺酰亚胺是一种同时含有硫氧和硫氮双键但化学性质稳定的化合物,产物是具有叔丁基取代的亚磺酰亚胺,在强碱性条件下不稳定,因此, 采用弱碱及高亲电性的芳基化试剂对于反应的成功进行至关重要 ,容易分解。
⑤ 化学,请问进行磺酰化反应是什么谢谢,方程式。
在有机化合物分子中引入磺酰基(RSO2-)的反应。最常用的磺酰化试剂是苯磺酰氯,它可和醇、胺等多种有机化合物发生磺酰化反应。例如: RNH2+C6H5SO2Cl-NaOH→C6H5SO2NHR+HCl一级胺生成的苯磺酰胺可溶于碱,二级胺生成的苯磺酰胺不溶于碱,三级胺不与苯磺酰氯反应,因此可鉴别一级胺、二级胺和三级胺。
⑥ 4-氨基磺酰基丁酸的的上游原料和下游产品有哪些
基本信息:
中文名称
4-氨基磺酰基丁酸
中文别名
4-磺酰基丁酸;4-胺磺酰基丁酸;3-羧基丙磺酰胺;
英文名称
3-Carboxypropanesulfonamide
英文别名
4-Sulfamoylbutanoic
acid;4-sulfamoylbutanoic
acid;
CAS号
175476-52-5
上游原料
CAS号
中文名称
更多上下游产品参见:http://ke.molbase.cn/cidian/74758
⑦ 酰胺酸有什么作用
酰胺酸是一种具有消炎作用的氨基酸,也是人体进行组织修复以及维持肠道结构及功能健全的关键,能为肠道细胞提供主要的养料,帮助肠道保养和修复所需。其占了骨骼肌游离胺基酸的百分之六十,是人体中含量最丰富的胺基酸。胺基酸是合成蛋白质的原料,而蛋白质又是执行体内各项新陈代谢机能以及维持生命所需最重要的工具,因此左旋麸酰胺酸补充,将有助于体内各种蛋白质的合成以及受损组织的修复及有助于DNA的合成以及修复。
⑧ 如何理解对氨基苯磺酰胺是两性物质试用反应式表示其与稀酸和稀碱的作用
楼主您好,网络知道趣味化学团队很高兴为您解答: 想要解决您的疑问,问题的根本在于搞清楚“两性物质”究竟包含怎样的含义。我们知道,中学化学的教学中已经让学生接触到了像氢氧化铝这样的“两性物质”,也就是说两性物质表明“该物质的溶液基本为中性,能和强酸反应生成弱碱(氢氧化铝和盐酸生成氯化铝和水,盐酸和氢氧化铝分别是强酸和强碱,氯化铝和水分别是弱酸和弱碱,这里所说的强和弱是指酸碱中和反应中的相对“强”和相对“弱”),也可以和强碱反应生成弱酸”。 那么,除了氢氧化铝这样的两性物质以外还有其他类型的两性物质吗? 答案是肯定的,我们都知道,氢氧化铝体现两性的原因在于,铝离子这种价数高的金属阳离子(半径小,电荷高)具有很强的水化能力(有关知识参考《无机化学》中有关离子的变形性的内容),所以除了可以用自己的氢氧根离子和氢离子反应以外,还可以和氢氧根形成四羟基合铝一价负离子。其实在有机化学中,拥有这样能力的基团不在少数,最常见的氨基酸,就是一种两性物质,氨基酸分子自己既是“酸”又是“碱”,因为羧基能提供比水分子更活泼的H离子,而氨基则有比水更强的碱性,所以氨基酸的实际存在形式是⑨ 什么是磺酰胺基化学结构
磺酰胺基化学结构如图:
磺胺类化合物在医药和农药上具有广泛的生物活性,如:杀菌、除草、杀虫、抗癌、抗糖尿病等。近年来对磺酰胺类化合物的研究比较多,先后开发出了磺菌胺、甲磺菌胺等高效低毒的杀菌剂;大量具有抗肿瘤活性的磺酰胺类化合物被报道,其中一些化合物已进入临床试验阶段;还有大量报道具有抗糖尿病活性的磺酰胺类化合物的文献。
⑩ 如何利用磺胺类药物理化性质进行产品纯化
一、磺胺类药物有哪些理化性质?
答:磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,无味。具有一定熔点。难溶于水,可溶于丙酮或乙醇。1.酸碱性 因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸性,故本类药物呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水2.自动氧化反应 本类药物含芳香第一胺,易被空气氧氧化。3.芳香第一胺反应 磺胺类药物含芳香第一胺,在酸性溶液中,与亚硝酸钠作用,可进行重氮化反应,利用此性质可测定磺胺类药物的含量。生成的重氮盐在碱性条件下,生成橙红色偶氮化合物,可作本类药物的鉴别反应。4.与芳醛缩合反应 芳香第一胺能与多种芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等)缩合成具有颜色的希夫碱5.铜盐反应 磺酰氨基上的氢原子,可被金属离子(如铜、银、钴等)取代,生成不同颜色的难溶性沉淀,可用于鉴别。
二、反应液处理时,pH7时析出的固体是什么,pH5时析出的固体是什么?在10%盐酸中不能溶解的物质是什么?
答:。。。。。。在10%盐酸溶液中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解,而双乙酰磺胺由于结构中无游离的芳伯胺基,不能和盐酸成盐故析出。
三、反应过程中,若碱性过强,其结果是磺胺较多,磺胺醋酰次之,磺胺双醋酰较少;若碱性过弱,其结果是磺胺双醋酰较多,磺胺醋酰次之,磺胺较少,为什么?请解释原因。
答:因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺,且易引起磺胺醋酰水解成磺胺;而因碱度过小时,反应过程中易生成较多的N-乙酰磺胺,且磺胺双醋酰分子结构中的N-乙酰基不易水解下来,故之。
pH值对晶体的影响包括如下几个方面:pH值会影响晶体的溶解度,使体系中离子平衡发生改变;pH值能改变杂质的活度,使杂质活化或钝化;pH值还能改变晶面的吸附能力以及晶体的生长速度。所以,在某一pH值时,使溶液中的杂质钝化,使晶体表面吸附杂质的能力降低,形成的BiVO4晶体达到最佳的溶解度和最佳的晶体生长速度。实验结果表明,反应的最佳pH值为6,此时,不但粒径小,而且颜色鲜艳。