为什么参比溶液用试剂空白不用蒸馏水

『壹』 试剂空白就是以纯水做参比吗

不是这样的，试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。如果是在做污水监测实验时，有空白试验的话，就可以用蒸馏水作为空白试剂了。

『贰』 为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水

空白参比 排除干扰。。。可能和溶剂有关。。我们是用去离子水溶解所以用去离子水做参比溶液

『叁』 在可见光光度法测定微量铁的含量中的空白溶液能不能用蒸馏水代替为什么

不能.微量铁的测定是用邻菲罗啉作为显色剂的，虽然其对铁显色灵敏度非常高.但蒸馏水中不能排除铁元素的存在。所以在可见光光度法测定微量铁的含量中的空白溶液应该时试剂空白而非显色空白.即应该以蒸馏水作为空白试剂按照同样的操作规程显色测定吸光度.

『肆』 测定苯甲酸含量实验的参比溶液是能不能用蒸馏水代替

不能来。因为参比液需要试剂空源白，其它加料相同。这样才能起到参比效果，消除背景噪声、环境影响、仪器影响等等。
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『伍』 比较用蒸馏水和试剂空白溶液为参比时测量精度的区别

空白实验都是为得到校正值。
参比溶液又称空白溶液，测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液，在进行光度测量时，利用参比溶液来调节仪器的零点，可以消除由于吸收池壁及溶剂对入射光的反射和吸收带来的误差，并扣除干扰的影响。
已知准确浓度的溶液，在光度测量中一系列的标准溶液常通过用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准叫做标准溶液，通过线性回归的处理来计算位置溶液的浓度。

『陆』 用邻二氮菲测定铁的反应为何用参比溶液而不是蒸馏水

因为 试剂本身有很大吸收，会有干扰，作空白就是要去掉这部分吸收值，所以用试剂空白 用 参比溶液 测定更精确

『柒』 测定吸光度时，为什么要选择参比溶液选择参比液的原则是什么

参比溶液又称空白溶液,在吸光度测定中用来调节仪器的零点,以消除比色皿、容回器、试剂及其他有色物质对答于入射光的反射、吸收带来的误差。

参比溶液测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。

『捌』 什么是空白溶液,为何要用空白溶液调零而不用蒸馏水

因为空白溶液中的溶质也可能有吸收.
比如测某物质A的硝酸溶液的紫外可见光谱,空白溶液就是同浓度的HNO3.
但HNO3在紫外区可能有吸收,所以不能用蒸馏水作为空白.

『玖』 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中空白溶液能不能用蒸馏水代替为什么

空白溶液用蒸馏水时将其当作样品处理，也要添加各种试剂，盐酸羟胺，邻菲罗啉，这些试剂在特征波长处有一定的吸收，所以不能只用蒸馏水当空白，还要添加各种试剂后当作空白。

通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

(9)为什么参比溶液用试剂空白不用蒸馏水扩展阅读：

通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜。

『拾』 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中,空白溶液为什么不可以用蒸馏水代替

为保持试剂和仪器的稳定性监控，试剂空白需要以蒸馏水为空白，记录真实数内据。它具有灵敏度容高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。

(10)为什么参比溶液用试剂空白不用蒸馏水扩展阅读：

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。

利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Lambert-Bee定律为基础。