萃取剂的温度对萃取蒸馏影响很大

① 温度对萃取分离效果的影响

萃取剂和原溶剂不反应、不互溶，溶质在萃取剂中溶解度远大于原溶剂中，溶质和萃取剂易于分离。

② 萃取剂自然的温度是多少度

萃取蒸馏或共沸蒸馏，一般是在常规精馏无法很好的实现分离目标情况下采用的一种化工强化技术，具体点讲就是你的物料主要两种成分的相对挥发度接近于1或者相互之间存在共沸的情况下，就要考虑萃取蒸馏或共沸蒸馏的方法了。萃取蒸馏或共沸蒸馏的概念网络上各种有，区分方法有一种最简单的，你看你加入的组分(萃取剂或共沸剂)是从塔顶还是塔釜采出，走塔顶的就是共沸，走塔釜的就是萃取。
两者的使用情况，确实是有点复杂，同样的物系有可能萃取蒸馏或共沸蒸馏都可以，主要看你的物系和能不能找到合适的萃取剂或共沸剂，看萃取剂或共沸剂的用量，最终的考量标准其实还是能耗，就是哪个节能哪个来。在这也有个简单的区分方法，就是看轻组分的多少，轻组分多咱就萃取精馏，轻组分少咱就共沸精馏。一般这种特殊精馏，萃取剂或共沸剂的用量都会很大，当然消耗量并不大，因为大部分都会被回收重新使用。用量大就会导致精馏塔内气液相负荷增大，同样回流比条件下，量增大了，能耗就会蹭蹭往上涨。那么只能让用量尽量少，就是轻组分少，使用共沸剂用量会小一点，重组分少，使用萃取剂量就会少一点。
就拿快被我玩坏的醋酸水体系来说好了。醋酸/水是典型的非理想体系，醋酸不仅在液相具有强的缔合作用，且其在汽相中的缔合效应也非常明显，虽然不形成共沸物，但在常压下醋酸和水的相对挥发度接近于1，好吧，注定不能用普通精馏了。现在一般我们认为，醋酸质量分数>50%的用共沸精馏，10%-50%的用萃取精馏，<5%的嘛，就先简单萃取再共沸精馏好了。额，这个物系轻组分是水，重组分是醋酸。是不是就是完全按照上面的说法来的，简单粗暴无脑。

③ 温度升高对草取分离有利吗

不一定的

要看什么物质

并不是所有物质升高温度都对萃取有利

利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。

溶剂萃取工艺过程一般由萃取、洗涤和反萃取组成。一般将有机相提取水相中溶质的过程称为萃取（extraction），水相去除负载有机相中其他溶质或者包含物的过程称为洗涤（scrubbing），水相解析有机相中溶质的过程称为反萃取（stripping）。

分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。用公式表示。

CA/CB=K

CA.CB分别表示一种物质在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。

有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若

多级液液萃取器

萃取与其他分离溶液组分的方法相比，优点在于常温操作，节省能源，不涉及固体、气体，操作方便。萃取在如下几种情况下应用，通常是有利的：①料液各组分的沸点相近，甚至形成共沸物，为精馏所不易奏效的场合，如石油馏分中烷烃与芳烃的分离，煤焦油的脱酚；②低浓度高沸组分的分离，用精馏能耗很大，如稀醋酸的脱水；③多种离子的分离，如矿物浸取液的分离和净制，若加入化学品作分部沉淀，不但分离质量差，又有过滤操作，损耗也大；④不稳定物质（如热敏性物质）的分离，如从发酵液制取青霉素。

萃取的应用，目前仍在发展中。元素周期表中绝大多数的元素，都可用萃取法提取和分离。萃取剂的选择和研制，工艺和操作条件的确定，以及流程和设备的设计计算，都是开发萃取操作的课题。[1]

④ 萃取精馏萃取剂温度与萃取效果

萃取温度低，分离得完全，对于沸点低的液体，可以再冰水混合物中进行萃取

⑤ 高中生物胡萝卜素萃取中，为什么要求萃取剂的沸点高，蒸馏时蒸出来的是胡萝卜素还是萃取剂

因为蒸馏的过程也是一个高温煮沸的过程。如果萃取剂的沸点低，那么达到它的沸点后，萃取剂就会被蒸馏出来，此时得到的也不是纯的胡萝卜素

⑥ 影响萃取法萃取效率的因素有哪些怎样才能选择好溶剂

影响萃取效率的因素有：水相酸度、金属离子、盐析剂、水相中阴离子、萃取剂、稀释剂和温度等。

选溶剂要看被萃取物要选能使被萃取物大量溶解且与原溶剂互不相溶的溶。

把用来萃取（提取）溶质的溶剂加入到盛有溶液的分液漏斗后，立即充分振荡，使溶质充分转溶到加入的溶剂中，然后静置分液漏斗。待液体分层后，再进行分液．如要获得溶质，可把溶剂蒸馏除去，就能得到纯净的溶质。

(6)萃取剂的温度对萃取蒸馏影响很大扩展阅读：

在萃取时，使用两种以上的萃取剂相混合，萃取水相中的被萃物生成油溶性更大的协萃物进入到有机相。水相中的金属离子以配阴离子（或阳离子）与含氧或含氮的萃取剂以离子缔合的方式形成萃合物进入有机相。

萃取的机理既有物理的溶解作用，又有化学的配合作用，是一个复杂的物理溶解过程 。一般而言，萃取那些简单的不带电荷的共价分子时为物理溶解过程。

但在大多数情况下，被萃取物与有机相中一种或多种组分发生化学变化，生成新的化学物种后被萃入有机相，这便属于化学过程。

⑦ 影响萃取法的萃取效率的因素有哪些,怎样才能选择好溶剂

影响萃取效率的因素：萃取剂的选择、用量，萃取次数，静置时间，乳化等。萃取剂选择：溶解度高、密度差别、不相溶、不反应、低沸点、环保、成本。

当溶质A的水溶液用有机溶剂萃取时，萃取效率就等于A在有机相中的总含量比A在两相中的总含量的百分比.萃取效率和分配比存在一定关系，当分配比大于10时，才能获得较好的萃取效果。

对于分配比较小的溶质，通常采取分几次加入溶剂、连续几次萃取的方法来提高萃取效率。

(7)萃取剂的温度对萃取蒸馏影响很大扩展阅读：

虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。

萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的物质。

在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。

⑧ 蒸馏和萃取的注意事项！谢谢

蒸馏
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
萃取：
萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。
解释：
1、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：“萃剂”指萃取剂；“质”指溶质。这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度）。
2、充分振荡再静置：意思是说在萃取过程中要充分震荡，使萃取充分，然后静置使溶液分层。
3、下放上倒切分明：这句的意思是说分液漏斗的下层液从漏斗脚放出，而上层液要从漏斗口倒出。
热气冷水逆向行：意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。

⑨ 温度对萃取分离效果的影响

影响萃取效率的因素有：1.萃取温度，被提取物的溶解度与温度有关
2.固相物质与萃取剂的接触面积（通常将固体碾碎）
3.溶剂的理化性质4.萃取过程中条件的维持，如加热或冷水浴，趁热过滤等

⑩ 农药萃取过程中,都有哪些因素影响萃取结果

农药萃取过程中，因素影响萃取结果：萃取的效率主要取决于萃取剂的性质和使用量，同时还受原料颗粒的大小、紧密程度、含水量、萃取的温度和时间的曩响。

萃取温度，被提取物的溶解度与温度有关，固相物质与萃取剂的接触面积（通常将固体碾碎），溶剂的理化性质，萃取过程中条件的维持，如加热或冷水浴，趁热过滤等。虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变，所以萃取操作是一个物理过程。

原理

利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。

溶剂萃取工艺过程一般由萃取、洗涤和反萃取组成。一般将有机相提取水相中溶质的过程称为萃取（extraction），水相去除负载有机相中其他溶质或者包含物的过程称为洗涤（scrubbing），水相解析有机相中溶质的过程称为反萃取（stripping）。