1. 醇提法后如何回收乙醇
减压蒸馏回收乙醇,乙醇内杂质是高沸还是低沸,含量多少而定。
一般经验上来说:在-0。1MPA压力时,精馏乙醇温度在55~65之间最好。
2. 求实验室减压蒸馏装置图
实验室减压蒸馏装置图如下图所示:
实验原理
1.减压蒸馏适用对象
在常压蒸馏时回未达沸点即已答受热分解、氧化或聚合的物质
2、减压下的沸点
(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度;
(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的,即外界压力降低沸点也降低;
(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系,将液体置于一可减压的装置中,随体系压力的减小,液体沸腾的温度即可降低,这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。
注意事项
1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量,如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂,其蒸气被油吸收后,会增加油的蒸气压,影响泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸气,还会腐蚀泵的机件;
另外,由于水蒸气凝结后会与油形成浓稠的乳浊液,破坏了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,应安装必要的保护装置。
2.测压计的作用是指示减压蒸馏系统内部的压力,通常采用水银测压计,一般可分为封闭式和开口式两种。使用时必须注意勿使水或脏物侵入测压计内。水银柱中也不得有小气泡存在。否则,将影响测定压力的准确性。
3. 减压蒸馏可按其功能分为几部分各部分有哪些装置组成
加热装置,提镏装置,精馏装置,冷凝装置,回收装置。
加热装置,主要就是再沸器,提镏精馏装置,就是塔釜和塔本身(有填料塔板式塔之类的),冷凝器,储罐。
4. 旋转蒸发仪减压蒸馏回收乙醇的温度是多少
这要看你的抽气量是多大。乙醇内杂质是高沸还是低沸,含量多少而定。一般经验上来说:在-0。1mpa压力时,精馏乙醇温度在55~65之间最好。
5. 安装实验室减压蒸馏装置
装置安装:
从左向右依次安装蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收回瓶,真空接液管的答支管连接一个安全瓶,安全瓶的支管连接在抽气泵上。启动抽气泵,旋紧安全瓶上旋塞和毛细管上螺旋夹,检查整个装置的气密性。待达到所需的真空度后,放开安全瓶上旋塞,恢复系统的常压状态。
气化中心设置:减压蒸馏时不能用碎瓷片、一端封口的断毛细管等形成气化中心,可以用一根上端粗、下端细的两端开口毛细管从蒸馏头直管上伸入蒸馏烧瓶液面下,上端用胶管连接并用螺旋夹控制。也可以用磁力搅拌器带动搅拌子形成气化中心。
注意事项:
1,仪器安装好后,先检查系统是否漏气.
2,蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.如果空气被允许从别的某处进入装置中而控制毛细管的螺旋夹却仍旧关闭着,那么液体就可能倒灌而在毛细管中上升.
6. 实验室减压蒸馏装置回流很严重怎么办
其实很简单,1.把蒸馏器倾斜45度,2.加大冷凝器的面积(换一支长一点的冷凝器)就不会再出现以上问题了。,
7. 减压蒸馏回收甲醇需要什么仪器,如何操作
甲醇沸点只有68° 没必要减压的.
实验室用仪器:烧瓶 加热设备 刺形分馏柱 球形冷疑器 收集瓶等.
如果非要减压,则增加水环真空泵,泵与收集瓶间加缓冲瓶.
8. 在实验室,蒸馏用的主要仪器有哪些
蒸馏用仪器主要有:
1,烧瓶:大烧瓶用来呈蒸馏物,小烧瓶用来接收馏分;
2,蒸馏头;
3,直型冷凝管;
4,接收管,如果分馏用燕尾管;
5,温度计,也可以用温度计套管加普通温度计;
另外,如果减压蒸馏,蒸馏头和接收管与常压蒸馏用的不同,还需要毛细管。
9. 谁知道实验室简易的减压蒸馏装置,我是想自己制作一个简单的减压装置,一般就行,
你先安装一个实验室蒸馏装置,通过尾接管可以接减压装置,实验室有通过自来水做动力的水冲式真空装置,不建议自己用玻璃吹,有现成可以买到的.