Ⅰ 硝基苯的制备是什么
硝基苯的制备是如下:
1、配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。
2、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
3、在50℃~60℃下发生反应。
4、除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤。
5、将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
身体防护:穿透气型防毒服。
手防护:戴防苯耐油手套。
其他:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。
以上内容参考:网络—硝基苯
Ⅱ 为什么粗硝基苯蒸馏可得到纯净物
从概念上说不可能是纯净的。
实际上从化学角度说:二次蒸馏水由于其中杂质离子浓度小于10-5,可以认为无杂纯净了。但从生物学角度说,除去了细菌的水才是纯净水,二次蒸馏水依然达不到纯净标准。从上述表述可知,蒸馏水所处的环境决定了它不是纯净物
Ⅲ 怎样提纯粗硝基苯
粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。
纯粗硝基苯步骤是:水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏;
每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的碱;加CaCl2—吸水;蒸馏—与苯等其他杂质分离。
(3)粗硝基苯蒸馏扩展阅读:
硝基苯的作用与用途:
硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。
硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。
用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯,经还原可得间苯二胺,用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂,间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R,是偶氮染料和有机颜料等的中间体。
急救措施:
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
Ⅳ 粗硝基苯最后蒸馏得到纯硝基苯,为什么要蒸馏
可能会有副产物
Ⅳ 如何制取硝基苯
实验室制法:
主反应:Ar+HONO2+H2SO4—>Ar-NO2+H2O
副反应:Ar-NO2+HONO2+H2SO4—>Ar-(NO2)2+H2O
过程步骤
在50ml圆底烧瓶上装配一个二口连接管,正口配一温度计,其水银球离瓶底约5mm,侧口装配一回流冷凝管。也可以用一个二口烧瓶,正口装配回流冷凝管,侧口装一温度计,其水银球离瓶底约5mm。在烧瓶中加入8.9ml苯。通过冷凝管上口,将已冷却的混酸分多次加入苯中。每加一次后,必须充分振荡烧瓶,使苯与混酸充分接触,待反应物的温度不再上升而趋于下降时,才继续加混酸(为什么?)。反应物的温度应保持在40~50℃之间,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶。加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为60~65℃)并保持30min,间歇地振荡烧瓶。
冷却后,将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分层,分出酸层(哪一层?怎样判断和检验?),倒入指定回收瓶内。粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤,再用10%碳酸钠溶液洗涤,直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验?)。分离出粗硝基苯,放在干燥的小锥形瓶中,加入无水氯化钙干燥,间歇振荡锥形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中,连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏,收集204~210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸,注意切勿将产物蒸干。
Ⅵ 高中硝基苯的制备步骤
①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
③在50℃~60℃下发生反应。
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
(1)配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时,操作注意事项是一定要将浓H2SO4沿内壁缓缓注入盛有浓HNO3的烧杯中,并不断搅拌,冷却;
(2)步骤③的加热方式是50℃~60℃水浴加热 ;
(3)步骤④中,洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 分液漏斗 ;
(4)步骤④中,粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是洗去粗产品中的酸性杂质;
Ⅶ 粗硝基苯最后蒸馏得到纯硝基苯,为什么要蒸馏
蒸馏是工业生产中常用的提纯的一种方法。产物与副产物往往具有不同的沸点,通过控制蒸馏温度,可以将副产物和产物分开,从而达到提纯的目的。
Ⅷ 硝基苯的制备是怎么样的
实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
1、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。
2、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
3、在50℃—60℃下发生反应,直至反应结束。
4、除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,然后再用蒸馏水洗涤。
5、将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
化学性质:
硝基苯化学性质活泼,能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应,生成间位产物;有弱氧化作用,可用作氧化脱氢的氧化剂。
Ⅸ 洗涤、分离粗硝基苯的操作方法和用到的一种仪器
洗涤,分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗。
反应前混合酸和苯分成上下两层,苯在上层,反应后仍分成上下两层,且上层仍然是无机物硝基苯,尽管硝基苯比水重,但却比混合酸的密度小。
Ⅹ 为什么粗硝基苯蒸馏可得到纯净物
粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。 纯粗硝基苯步骤是:水洗—版—碱洗——水洗——加CaCl2——蒸权馏; 每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的碱;加CaCl2—吸水;蒸馏—与苯等其他杂质分离。