如何判断正溴丁烷蒸馏完

1. 正溴丁烷的制备，分液时，如何判断产物是在上层还是下层

用胶头滴管往漏斗内滴一滴水，如果产物在下层，那么水直接在上层消失不见。如果产物在上层，水在下层，那么水就会穿过有机层在下层与水汇合。

2. 关于实验正溴丁烷的制备，我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，求高手，高分！

从你的数据可以看出，产物不纯。记录的蒸馏温度，有一个重要遗漏——最高温度，最高温度是很能说明问题的，最高温度与结束温度不是一回事，比如最高达到89℃，那么和最高达到79℃相比，纯度肯定不一样。以后请注意。

你的第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，说明产物纯度很差。原因有很多，具体到不同操作者、操作过程，原因不同。一般而言，有几种情况是初学者容易出现的：蒸馏前最后的【干燥环节】，除水不彻底，只要带有一点水分，就会影响到蒸馏的温度（二元、多元共沸，使沸点下降）；在此前分液时，分得不好，水带多了；反应控制不好，使得副产物多了，等等；你应该反馈更多信息，以便帮助你判断。

在产率问题上，提示一下，首先理论产率算对了没有；其次，如果产率达到30%，实际上是正常结果，因为有机实验中，一般学生操作产率要达到40%以上，很难！常常见到有人说达到了50%，那多半是在伪造数据。学生产率在30%，是正常范围。

3. 制备正溴丁烷的实验中，怎样判断正溴丁烷已经蒸发完毕

制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物，比方1，2-2溴丁烷等，这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中，用分液的方法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷
在我的影像中貌似没有做过你说的这步诶，我记得好像是蒸馏后用水，龙硫酸，饱和碳酸钠，什么的洗涤然后干燥就OK
了？真有后一步，应该是是粗提纯后便于后面的洗涤操作，也能使丁醇和HBR更好反应吧？

4. 正溴丁烷的制备实验第二次蒸馏时，液体变为紫色，但蒸出得为无色。请教为什么会变紫呢

蒸馏种热力离工艺再冷凝离整组单元操作程蒸发冷凝两种单元操作联合原物质离馏蒸版馏使低沸点组蒸发馏离权几种同沸点混合物种简单利用混合液体或液-固体系各组沸点同更适合于离提纯沸点相差液体机混合物馏实际蒸馏针混合物各同沸点进行冷却离相纯净单物质程属于物理变化程没新物质；某混合物进行加热

5. 一溴丁烷的制备如何判断反应终点

主要有三种方法来判断。
1.蒸出液是否由混浊变为澄清；2.蒸馏瓶中的上层油状物是否消失；3.取一试管收集几滴馏出液；加水摇动观察无油珠出现。如无，表示馏出液中已无有机物、蒸馏完成。

6. 正溴丁烷的制备

1.不是控制硫酸的用量．而是在反应蒸馏出的馏分放入分液漏斗中用浓硫酸洗涤．因为浓硫酸能溶解你说的那些副产物．然后在用水和饱和碳酸氢钠溶液洗去残余硫酸．
2.这句话：＂是由曾可能悬浮并变化为上层＂，只能猜是什么意思了．
我的回答是会．因为该馏出液是油状且密度小于水．

7. 正溴丁烷的制备的注意事项

正溴丁烷制备注意事项：

1、投料时应严格按教材上的顺序 硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸，氢溴酸与 正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷。. 硫酸用量和浓 度过大，会加大副反应进行；若硫酸用量和浓度过小， 不利于主反应的发生，即氢溴酸和正溴丁烷的生成。
2、投料后，一定要混合均匀。
3、反应时，保持回流平稳进行，防止导气管发生倒吸。
4、注意判断粗产物是否蒸完
5、洗涤粗产物时，注意正确判断产物的上下层关系。
6、干燥剂用量合理。

8. 正溴丁烷的制备实验现象是什么

溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化学性质活泼，能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺，与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。

正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。

对眼睛、皮肤有刺激、灼伤作用，吸入其蒸汽能引起呼吸困难，甚至麻醉。与空气可形成爆炸混合物。

物理性质

【外观】无色透明液体

【沸点】℃101.6

【熔点】℃-112.4

【闪点】℃23

【引燃温度】℃265

【相对密度】d4201.2758

【相对蒸气密度】4.72

【饱和蒸气压】kPa 5.33(25℃）

【折光率】nD201.4398

【空气中爆炸限】％（体积）2.8~6.6

【溶解性能】不溶于水，能溶于醇、醚、苯、四氯化碳等有机溶剂。

【稳定性】稳定

9. 正溴丁烷制备终点的确定

蒸馏粗产品时要注意观察反应物中油层及馏出液的变化，油层蒸完时一般馏出液
就由浑浊变为清亮。也可通过温度计观察馏出温度，达到 105℃以上即可停止蒸
馏。

10. 请问各位大神，正溴丁烷制备的实验思路

实验步骤：

1、投料

在圆底烧瓶中加入10ml水，再慢慢加入12ml浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化钠，充分振荡后加入几粒沸石。（硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸，氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷。硫酸用量和浓度过大，会加大副反应进行；若硫酸用量和浓度过小，不利于主反应的发生，即氢溴酸和正溴丁烷的生成）

2、以电热套为热源，按图1安装回流装置（含气体吸收部分）。（注意防止碱液被倒吸）

1、加热回流

在石棉网上加热至沸，调整加热速度，以保持沸腾而又平稳回流，并不时摇动烧瓶促使反应完成。反应约30—40min。

2、分离粗产物

待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗

产物。（注意判断粗产物是否蒸完）。见【注释】（2）

5、洗涤粗产物

将馏出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗涤（产物在下层），静置分层后，将产物转入另一干燥的分液漏斗中，用5ml的浓硫酸洗涤（除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。尽量分去硫酸层（下层）。有机相依次用10ml的水（除硫酸）、饱和碳酸氢钠溶液（中和未除尽的硫酸）和水（除残留的碱）洗涤后，转入干燥的锥形瓶中，加入1—2g的无水氯化钙干燥，间歇摇动锥形瓶，直到液体清亮为止。

6、收集产物

将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中，蒸馏，收集99—103℃的馏分。