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乙酸正丁酯蒸馏图

发布时间:2022-09-02 17:35:33

A. 乙酸正丁酯的制成的失败原因 最后一步用清液蒸馏时温度一直在100度

乙酸正丁酯的制成的失败原因? 最后一步用清液蒸馏时温度一直在100度
不溶版物A加入盐酸权生成使澄清石灰水变浑浊的气体,说明生成了二氧化碳,加入盐酸生成二氧化碳,说明A中含有碳酸根离子,又因为样品中只有钙、钠两种金属元素,所以A只能是碳酸钙;无色溶液B加入酚酞变红说明显碱性,加入氯化钙生成白色沉淀说明含有碳酸根,干燥剂必须具有吸水性,由图示信息可知该干燥剂原来是由氧化钙和氢氧化钠组成,由于加入水温度不变,氧化钙和氢氧化钠已经全部变质,氧化钙可以变为氢氧化钙、碳酸钙,氢氧化钠变为碳酸钠,所以可溶性碳酸盐是碳酸钠,碱溶液是氢氧化钠

B. 乙酸正丁酯的制备中,所用分水器的使用有什么前提条件

由于反应是可逆反应,为使反应向右进行,可增加反应原料或是不断蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下几种恒沸混合物。因此,本实验利用恒沸混合物蒸馏方法将反应生成的水不断从反应物中除去。

虽然蒸出的水中会夹有正丁醇等有机物,但含水的恒沸混合物冷凝后分层,由于它们在水中溶解度较小,比重又较小,浮于水层之上,上层主要是正丁醇和乙酸丁酯,下层主要是水。

故在控制反应温度的条件下,反应在装有分水器的回流装置中进行,借分水器使大部分的正丁醇自动连续地返回反应瓶中继续反应使生成的水或水的共沸物不断蒸出,促使可逆反应朝有利于生成乙酸丁酯的方向进行提高产率。

(2)乙酸正丁酯蒸馏图扩展阅读:

来源

除合成外,还天然存在于苹果、香蕉等果品中。

制备

由正丁醇与乙酸酐在硫酸催化下酯化而得。

乙酸丁酯专利技术 。

从青霉素发酵液萃余相废水中分离乙酸丁酯的方法及设备。

单一精馏塔生产高纯度乙酸丁脂的装置与流程。

糠醛废水治理及回收乙酸丁酯、硫酸铵、醋酸铵、乙酰胺和乙腈方法。

糠醛工业废水治理及制备乙酸丁脂工艺。

连续法乙酸丁酯生产工艺。

连续生产乙酸丁酯的方法。

一种回收抗生素生产过程中的乙酸丁酯的方法。

一种气相催化酯化反应合成乙酸丁酯的方法。

C. 乙酸正丁酯的精制过程中,如果最后蒸馏时前馏分多,原因何在

因为实验反应时间太短就开始蒸馏,导致最后产物减少,前馏分即一些没用的杂质过多,才会产生这种现象.也有可能是因为催化剂的原因.

D. 乙酸正丁酯是一种重要化工原料,某实验小组利用图1、图2装置合成乙酸正丁酯(夹持装置已略去),发生的化


(1)b (1分)尾接管 (1分)
(2)检漏 (1分)打开分液漏斗上端的玻璃塞 (1分)(合理答案给分)
(3)CH 3 CH 2 CH=CH 2 (2分)(合理答案给分)除去醋酸、硫酸 (2分)
(4)B (1分)
(5)打开分水器下端的活塞,让水流出 (2分)分水器中水面高度基本不再变化 (2分)
(6)63.8% (2分)

E. 乙酸正丁酯蒸馏时为什么先浑浊后澄清

乙酸正丁酯的制成的失败原因? 最后一步用清液蒸馏时温度一直在100度不溶物A加入盐酸生成使澄清石灰水变浑浊的气体,说明生成了二氧化碳。

F. 乙酸正丁酯的最后一步蒸馏提纯时,为防止干燥剂进入反应瓶,应怎样操作

①不溶物A加入盐酸生成使澄清石灰水变浑浊的气体,说明生成了二氧化碳,加入盐酸生成二氧化碳,说明A中含有碳酸根离子,又因为样品中只有钙、钠两种金属元素,所以A只能是碳酸钙;无色溶液B加入酚酞变红说明显碱性,加入氯化钙生成白色沉淀说明含有碳酸根,干燥剂必须具有吸水性,由图示信息可知该干燥剂原来是由氧化钙和氢氧化钠组成,由于加入水温度不变,氧化钙和氢氧化钠已经全部变质,氧化钙可以变为氢氧化钙、碳酸钙,氢氧化钠变为碳酸钠,所以可溶性碳酸盐是碳酸钠,碱溶液是氢氧化钠;②干燥剂M中加入水得到碳酸钙,说明干燥剂中一定含有碳酸钙,干燥剂必须具有吸水性,由图示信息可知该干燥剂原来是由氧化钙和氢氧化钠组成,由于加入水温度不变,氧化钙和氢氧化钠已经全部变质,氧化钙可以变为氢氧化钙、碳酸钙,氢氧化钠变为碳酸钠,无色溶液B加入酚酞变红说明显碱性,加入氯化钙生成白色沉淀说明含有碳酸根,所以含有碳酸钠,碳酸钠与氯化钙反应生成碳酸钙沉淀和氯化钠,氯化钠是显中性的,酚酞最后还是变红,说明有显碱性物质,所以含有氢氧化钙,所以干燥剂成分可能是氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钙或氢氧化钙、碳酸钠.碳酸钙可以没有.③B中加入足量氯化钙溶液,由于能生成碳酸钙沉淀,说明其中含有碳酸钠,再加入酚酞溶液变红,说明溶液显碱性,碳酸钠与氯化钙反应生成碳酸钙沉淀和氯化钠,氯化钠是显中性的,酚酞最后还是变红,说明有显碱性物质,所以说明B溶液中含有氢氧化钙,所以能确定溶液B的成分.故答案为:①碳酸钙;氢氧化钠和碳酸钠;②氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钙(或氢氧化钙、碳酸钠);(4)能.

G. 实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的相关数据如下表.化合物相对分子质量密度/gcm-3沸点/℃

I(1)醇在一定条件下能发生分子内或分子间脱水生成醚或烯烃,所以该条件下,正丁醇能发生分子间脱水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也能形成分子内脱水生成正丁烯CH2=CHCH2CH3
故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3或CH2=CHCH2CH3
(2)实验发现温度过高,乙酸正丁酯的产率反而降低,是由于乙酸、正丁醇都易挥发,使产率降低,或因温度过高可能发生副反应使产率降低,如正丁醇在140℃,在浓硫酸催化下发生分子间脱水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
故答案为:乙酸、正丁醇都易挥发,温度过高可能使乙酸、正丁醇大量挥发使产率降低,温度过高可能发生副反应使产率降低;
Ⅱ(1)制备乙酸正丁酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸正丁酯,主要是利用了乙酸正丁酯难溶于饱和碳酸钠,正丁醇与水混溶,乙酸能被碳酸钠吸收,易于除去杂质,
故答案为:溶解正丁醇;中和乙酸;降低乙酸正丁酯的溶解度,便于分层析出;
(2)①蒸馏烧瓶能将液体变成蒸气,把蒸汽引出,再经过冷凝管,冷凝管是双层玻璃管,它能使蒸气,冷却后就变成纯度较高的乙酸正丁酯,
故答案为:蒸馏烧瓶、冷凝管;
②乙酸正丁酯的沸点为126.1℃,所以蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在126.1℃左右,
故答案为:126.1℃;
Ⅲ.正丁醇的质量=0.8 g/mL×18.5mL=14.8g;冰醋酸的质量=1.045g/mL×15.4mL=16.093g;
先根据方程式判断哪种物质过量,以不足量的为标准进行计算.
理论上14.8g正丁醇完全反应生成酯的质量为xg,需乙酸的质量是yg.
乙酸和正丁醇的反应方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH

浓硫酸

H. (11分)实验室用乙酸和正丁醇(CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH)制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。

I.温度过高,丁醇与乙酸易挥发,副反应增加(2分)
Ⅱ(1)①除去产品中含有的乙酸等杂质(2分)
②将有机层从分液漏斗上口倒入一个干燥的蒸馏烧瓶中(2分)
(2)126.1℃(2分)
III.55%(3分)

I. 乙酸正丁酯的制备有哪些方法

1、乙酸正丁酯,简称乙酸丁酯。无色透明有愉快果香气味的液体。较低级同系物难溶于水;与醇、醚、酮等有机溶剂混溶。易燃。急性毒性较小,但对眼鼻有较强的刺激性,而且在高浓度下会引起麻醉。乙酸正丁酯是一种优良的有机溶剂,对乙基纤维素、醋酸丁酸纤维素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂、氯化橡胶以及多种天然树胶均有较好的溶解性能。
2、制备方法:在250mL的三口烧瓶上,中口装上分水器,分水器上口装上回流冷凝管.三口瓶一侧口装上200℃温度计。在三口瓶中加入冰乙酸29mL,正丁醇51.3mL。催化剂5.5mL及沸石少许。仪器装好后,通入冷却水,加热回流反应。在回流反应过程中,在分水器中不断有水滴生成,要不断分出生成的水,以免流回反应器影响反应的进行。到分水器中无水滴出现,反应液温度恒定不再上升,停止加热,整个反应过程约lh左右。稍冷后放净分水器中的水,去掉分水器,改为蒸馏装置,收集125.127℃的馏分,即为产物。

J. 实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯的原理如下:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH浓硫酸加热 CH3COOCH2CH2CH2CH3+

Ⅰ.(1)在圆底烧瓶中加入沸石,防止加热时液体剧烈沸腾,物料喷出,故答案为:防止暴沸;
(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率,使反应向正反应方向移动,所以采取的措施是用分水器及时移走反应生成的水,减少生成物的浓度;使用过量醋酸,提高正丁醇的转化率,
故答案为:用分水器及时移走反应生成的水,减小生成物的浓度,利用冷凝回流装置,提高反应物的转化率;
Ⅱ.(3)因为正丁醇和乙酸都具有挥发性,所以制取的酯中含有正丁醇和乙酸,第一步水洗除去酯中的正丁醇和乙酸;第二步用10%碳酸钠洗涤除去乙酸;
第三步用水洗涤除去碳酸钠溶液;第四步用无水硫酸镁干燥除去水;第五步蒸馏,制得较纯净的酯,
故选C.

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