蒸馏时加干燥管为什么

『壹』 如果想通过精馏技术得到无水乙醇需要如何操作

如果想通过精馏技术得到无水乙醇需要操作：将硫酸酯在水解塔中，于80～100℃、0.2～0.29MPa压力下水解而得乙醇，同时生成副产物乙醚。烯直接与水反应生成乙醇。

因为普通蒸馏下，酒精和水会形成一种共沸混合物，而酒精和水本身就能以任意比例互溶，所以蒸馏是无法完全除去水的，但酒精不会溶解生石灰，只需在后续的精馏中加入生石灰蒸馏即可。需要注意氢化钙除水，蒸馏时加干燥管。

精馏原理

精馏通常在精馏塔中进行，气液两相通过逆流接触，进行相际传热传质。液相中的易挥发组分进入气相，气相中的难挥发组分转入液相，于是在塔顶可得到几乎纯的易挥发组分，塔底可得到几乎纯的难挥发组分。料液从塔的中部加入，进料口以上的塔段，把上升蒸气中易挥发组分进一步增浓，称为精馏段；进料口以下的塔段，从下降液体中提取易挥发组分，称为提馏段。

『贰』 制备好的蒸馏水冷却时防止空气中二氧化碳再次进入溶解的装置是什么（如图，点击放大）

装置叫干燥管，里面装的一般是干燥剂，至于干燥剂，有很多种，也有各种不同的用途内。
你所说的应容该是用于吸收二氧化碳的物质，像氧化钙这些可以和二氧化碳反应，从而很好的吸收掉二氧化碳。
实验室除去二氧化碳的物质有很多，我们那时候一般用的是像氧化钙啊，氢氧化钠啊之类的东西。至于你给的图中所描述的物质是红色的，呵呵，实在不好意思，因为很久不摸化学书了，我真的不知道那是什么物质。

『叁』 蒸馏为什么不能用球形干燥管

那干燥管内管装的是馏分，不便流动到接受器中

『肆』 蒸馏法的实验

安装仪器之前，首先要根据蒸馏物的量，选择大小合适的蒸馏瓶。蒸馏物液体的体积，一般不要超过蒸馏瓶容积的2/3，也不要少于1/3。蒸馏瓶中加几粒沸石。仪器的安装顺序一般是先从热源开始，先在架设仪器的铁架台上放好煤气灯（或其它热源装置），再根据煤气灯火焰的高低依次安装铁圈（或三脚架）、石棉网（或水浴、油浴），然后安装蒸馏瓶。注意瓶底距石棉网1～2 mm，不要触及石棉网；用水浴或油浴时瓶底应距水浴（或油浴）锅底1～2 cm。蒸馏瓶用铁夹垂直夹好。安装冷凝管时，应先调整它的位置使与已装好的蒸馏瓶高度相适应并与蒸馏头的侧管同轴，然后松开固定冷凝管的铁夹，使冷凝管沿此轴移动与蒸馏瓶连接。铁夹不应夹得太紧或太松，以夹住后稍用力尚能转动为宜。完好的铁夹内通常垫以橡皮等软性物质，以免夹破仪器。在冷凝管尾部通过接液管连接接受瓶。当用不带支管的接液管时，接液管与接受瓶之间不可用塞子连接，以免造成封闭体系，使加热蒸馏时体系压力过大而发生爆炸。安装温度计时，要特别注意调整温度计的位置，使温度计水银球的上限和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上（图2-6）。
蒸馏液体沸点在140℃以下时，用水冷凝管；沸点在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接头处容易爆裂，故应改用空气冷凝管。蒸馏低沸点易燃或有毒液体时，可在尾接管的支接管接一根长橡皮管，通入水槽的下水管内或引入室外，并将接受瓶在冰水浴中冷却。如果蒸馏出的产品易潮分解，可在尾接管的支管处接一个氯化钙干燥管，以防潮气进入。使用水冷凝管时，冷凝水应从冷凝管的下口流入，上口流出，以保证冷凝管的套管内充满水。水冷凝管的种类很多，常用的为直形冷凝管。
安装仪器的顺序一般都是自下而上，从左到右。要稳妥端正，无论从正面或侧面观察，全套仪器装置的轴线都要在同一平面内。

『伍』 制取乙酸乙酯中,球形干燥管的作用是

1）制乙酸、催化剂、脱水剂；CH3COOH+C2H5O(18)H<-浓硫酸、加热->CH3CO(18)C2H5+H2O
（2）防止倒吸、冷凝；内CO32- +H2O<-->HCO3- +OH-；溶液分层，上层容无色油体液体，下层溶液颜色变浅
(3)提高乙酸转化率或者提高乙酸乙酯的产率； （4）乙醇；B 。

『陆』 蒸馏得无水乙醇原理

（1）本实验要求无水操作,要求严密,防止大气中的湿气进入本体系 （2）不可行。如果塞紧回,回流系统就成了封闭答系统。封闭系统受热后,将会发生过热、冲料、爆炸、着火（酒精可燃）等意外事故 （3）不可行。氯化钙可以用作吸水剂,但它受热后又可使结合的水再释出,达不到干燥的目的,且氯化钙也可以吸附乙醇 （4）氧化钙跟水发生反应生成的氢氧化钙是不挥发的,受热也不分解,所以不影响蒸馏纯乙醇 （5）冷凝管内管管壁等仪器的表面尚附有湿气,因此最初的几毫升蒸馏液可能含有的水分相对多一些,纯度达不到99.5%,所以另外收集,以免影响所收集乙醇的纯度（每空3分） （1）整个实验过程需要避开水,因而要防止大气中的水蒸气进入装置。（2）如果用塞子把冷凝管上端塞紧,则会导致系统成为密闭系统,会导致实验事故。（3）无水氯化钙吸水后生成的产物会在受热时失水,达不到目的。（4）氧化钙与水反应生成的Ca（OH） 2 不挥发,而且受热不分解,不影响蒸馏乙醇。（5）需要考虑仪器内壁附着的水滴,使得所得乙醇的浓度降低。

『柒』 为什么回收或蒸馏乙醇时都要装上无水碱石灰干燥管

水虽然是100℃沸腾，但是在之前还是有一定量的水蒸汽会随乙醇一起出来，所以要装无水碱石灰干燥管进行干燥

『捌』 蒸馏易潮解的有机物怎么处理

蒸馏来易潮解的有机物怎自么处理？
分两种蒸馏：
1）常压蒸馏。
蒸馏装置装置前烘箱干燥。蒸馏时用干燥管（酸性用CaCl2， 或者硅胶）连接大气。
蒸馏完后用惰性气体保护，并尽快转移到事先经干燥并用N2保护的容器中。
2）减压蒸馏：
将装置事先干燥，并用惰性气体置换。减压用的毛细管连接惰性气体气球。
蒸馏完后，用惰性气体保护体系，待冷却到室温后将蒸馏出的液体尽快转移到用惰性气体置换后的容器中，并用film封口。

『玖』 制取蒸馏水时 尾接管有一个与大气相连通的支管，它的作用是什么

它的作用是抽气减压，保持压强，不然反应体系空气受热后膨胀，会把装置冲开 。

这种管子叫真空接受管，主要用在蒸馏装置中做连接管用。蒸馏过程中，真空接受管中冷凝的液体将从下部管口流下，而尾塞上部的抽气支管可以将多余的蒸汽排出。

常用的是19#、24#，也有14#，29#，有二路也有三路或更多路的。

如果蒸馏低沸点易燃或有毒液体时，可在尾接管的支接管接一根长橡皮管，通入水槽的下水管内或引入室外，并将接受瓶在冰水浴中冷却。如果蒸馏出的产品易潮分解，可在尾接管的支管处接一个氯化钙干燥管，以防潮气进入。

(9)蒸馏时加干燥管为什么扩展阅读

在蒸馏操作中，应当注意以下几点：

（1）控制好加热温度

如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。

但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

（2） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

（3） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

（4） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

『拾』 为什么再回流冷凝管上端及接收器的直管上都要装氯化钙干燥管

避免潮气进入。
回流提取时冷凝管上端需要封口。
蒸气的冷凝发生在内管的内内壁上。内外管所围出容的空间则为行水区有吸收蒸气热量并将这热量移走的功用。进水口处通常有较高的水压，为了防止水管脱落，塑胶管上应以管束绑紧。当在回流状态下使用时，冷凝管的下端玻璃管要插入一个橡皮塞，以便能塞入烧瓶口中，承接烧瓶内往上蒸发的蒸气。