测定萘可以用蒸馏水做

『壹』 用分光光度计法测定时在什么情况下可用蒸馏水作为参比溶液

紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水回
如：要测量x溶液答中物质a的含量时，
取x溶液加y物质，然后加z物质，
另取同体积的蒸馏水，加y物质，再加z物质
空白溶液与待测液相比，外加的条件是一致的（要尽可能地保持一致），
而待测液中原来含有物质a，而空白液中不含有a

『贰』 用蒸馏水的原因防止什么影响实验结果

蒸馏水属于中性水，而自来水一般是有加消毒剂的，导致水性变酸。做
化学实验
的话，酸和碱
会都
严重影响实验结果，尤其酸碱试纸，会误导实验结果的输出。所以用蒸馏水，主要防止酸影响实验结果，一般的
水大
部分是偏酸性的，就算没有消毒剂，其实也会有少量二氧化碳溶于水的，只是量很少很少而已。

『叁』 蒸馏水可以代替三级水做化学分析实验吗或者配制试剂用。

下午好，如果蒸馏环境洁净并且化学分析实验对电导率没有特别要求时可互相代替，三级水只是又多了一套阴阳离子树脂床使电导率更小俗称去离子水，一般ar和gr分析纯的极性溶剂稀释或者利用表面活性剂做水性乳液都能使用普通蒸馏水。

『肆』 用分光光度法测定时,在什么情况下可用蒸馏水作为参比液

稀释样品的溶剂是蒸馏水时。

『伍』 用分光光度法测定时，在什么情况下可用蒸馏水作为参比液

紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水。

如：内要测量X溶液中物质A的含量容时，取X溶液加Y物质，然后加Z物质，另取同体积的蒸馏水，加Y物质，再加Z物质,空白溶液与待测液相比，外加的条件是一致的（要尽可能地保持一致），而待测液中原来含有物质A，而空白液中不含有A.

比如要用分光光度法测三价铁离子的浓度，可以利用三价铁与硫氰酸根产生血红色的颜色反应进行测试，但是三价铁离子本身就有颜色，这时候就要用三价铁溶液作为参比液。如果你要测的溶液本身没有颜色，可以用蒸馏水作参比液。

(5)测定萘可以用蒸馏水做扩展阅读：

用分光光度计测量，被测的都为液体，通常是稀释后的，要测的是溶质吸光度，而溶剂也是有影响的，所以要有参比，以参比溶液调节零点，去除溶剂对溶质吸光度的影响。

通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。

『陆』 亚硝酸盐含量的测定中盐酸萘乙二胺可否换成萘乙二胺

果汁－亚硝酸盐的测定－盐酸萘乙二胺法
1
范围
本方法规定了果汁中亚硝酸盐的测定方法，其检出限为1
mg/kg。
2
原理
浓缩果汁、果汁及其饮料中的亚硝酸盐主要是植物从土壤中吸收后存积地果实中带来的，多以钠盐的形式存在。样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，与标准比较定量。
3
试剂
实验用水为蒸馏水，试剂不加说明者，均匀分析纯试剂。
3.1
亚铁氰化钾溶液：称取106.0g亚铁氰化钾〔k4fe(cn)6•3h2o〕，用水溶解，并稀释至1000ml；
3.2
乙酸锌溶液：称取220.0g乙酸锌〔zn(ch3coo)2•2h2o〕，加30ml冰乙酸溶于水，并稀释至1000ml；
3.3
饱和硼砂溶液：称取5.0g硼酸钠（na2b4o7•10h2o），溶于100ml热水中，冷却后备用；
3.4
对氨基苯磺酸溶液（4g/l）：称取0.4g对氨基苯磺酸，溶于100ml20%盐酸中，置棕色瓶中混匀，避光保存；
3.5
盐酸萘乙二胺溶液（2g/l）：称取0.2g盐酸萘乙二胺，溶解于100ml水中，混匀后，置棕色瓶中，避光保存；
3.6
亚硝酸钠标准溶液：准确称取0.1000g于硅胶干燥器中干燥24h的亚硝酸钠，加水溶解移入500
ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升相当于200μg的亚硝酸钠；
3.7
亚硝酸钠标准使用液：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液5.00ml，置于200ml容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于5.0μg亚硝酸钠。
4
仪器
4.1
小型绞肉机；
4.2
分光光度计。
5
分析步骤
5.1
样品处理
称取约5.0经绞碎混匀的试样，置于70ml烧杯中，加12.5ml硼酸饱和液，搅拌均匀，以70℃左右的水300ml将试样洗入500ml容量瓶中，于沸水浴中加热15min，取出后冷至室温，然后一面转动，一面加入5ml亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入5ml乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。加水至刻度，摇匀，放置0.5h，除去上层脂肪，清液用滤纸过滤，弃去初滤液30ml，滤液备用。
5.2
测定
吸取40.0ml上述滤液于50ml带塞比色管中，另吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50ml亚硝酸钠标准使用液（相当于0、1、2、3、4、5、7.5、10、12.5μg亚硝酸钠），分别置于50ml带塞比色管中。于标准管和试样管中分别加入2ml对氨基苯磺酸溶液（4g/l），混匀，静置3min～5min后各加入1ml盐酸萘乙二胺溶液（2g/l），加水至刻度，混匀，静置15min，用2cm比色杯，以零管调节零点，于波长538nm处测吸光度，绘制标准曲线。同时做试剂空白。

『柒』 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用

1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。

『捌』 为什么测定吸收曲线时可以用蒸馏水做参比溶液,而测定标准曲线要用试剂空白做

因为这个实验试剂本身有很大吸收,会有干扰,作空白就是要去掉这部分吸收值,所以用试剂空白

『玖』 刚烧的蒸馏水能不能做实验

冷却到室温就可以了啊！要做高精确度实验，蒸馏水还要进行超滤以后才能进行。