无水硫酸钠干燥后蒸馏

『壹』 为什么要先经干燥剂无水硫酸镁干燥后 才能进行乙酸乙酯的蒸馏

酸与醇反应生成酯和水是可逆反应，不吸收掉水，酯就反应掉了。
先吸收掉水，这样蒸馏出来的乙酸乙酯比较纯。

『贰』 将乳香的挥发油提取后，用无水硫酸钠怎样进行干燥，之后怎样出去无水硫酸钠，具体怎么操作

应该是脱去其中的水分把，提取物中一般有少量的水分，用不与该化合物产生反应的物质都可以进行脱水干燥，就是将无水硫酸钠加入，搅拌、静置，然后过滤就行了。

『叁』 蒸馏加入无水硫酸钠

用水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油时，在油水混合物中加入氯化钠的作用是可以增加水的密度，便于油水分离．分离出的油层中加入无水硫酸钠的作用是吸收薄荷油中残留的水分．
故选：B．

『肆』 乙酸乙酯（水）为什么用无水Na2SO4，水浴下蒸馏

无水硫酸钠是去水用的,是一种干燥剂啊。
不过这个操作并不标准，乙酸乙酯的重蒸应该用无水k2co3因为乙酸乙酯经常会水解成乙酸，乙酸很难除去，要用弱碱性的谈酸钾来除

『伍』 四氢呋喃可不可以用无水硫酸钠干燥

可以的，完全可以，关键看含水量了，要是含水量少就可以，但无水硫酸钠不一定能干燥彻底，一般除水可以
1.CaH2干燥后重蒸
2.
加少量的四氢铝锂(氢化铝锂)回流几分钟后,再蒸馏。就可以得到无水无过氧化物的四氢呋喃
3.用金属钠加二苯甲酮回流至蓝色然后蒸出,得到是无水无氧的
THF

『陆』 乙酸苯酯的合成方法

酚与醇不同，它与有机羧酸直接酯化生成酯的平衡常数非常小，而且苯酚的羟基较醇类的羟基弱一些，容易形成共轭，利用酚在酸（硫酸、磷酸）或碱（碳酸钾、吡啶）的催化下，与酰氯或酸酐反应形成酯。为此，乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。
苯酚钠与乙酐反应合成工艺：将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短，收率约77%。
另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流3h，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190-195℃馏分，即为乙酸苯酯。收率约83%。

『柒』 无水硫酸钠干燥怎么操作

1、用无水硫酸钠干燥的操作为将含有水蒸气的气体，通过干燥的硫酸钠。硫酸钠易吸湿成为含水硫酸钠，在潮湿气体中易水化，转变成粉末状含水硫酸钠覆盖于表面。

2、干燥气体：将无水硫酸钠装入干燥管，将气体通过即可以取出水分。

3、除有机液体的水分（如醇）：直接将无水硫酸钠投入试液中，滤去吸水后的固体既可。

4、硫酸钠（Na2SO4）为硫酸根与钠离子化合生成的盐，硫酸钠溶于水且其水溶液呈弱碱性，溶于甘油而不溶于乙醇。无机化合物，十水合硫酸钠又名芒硝、高纯度、颗粒细的无水物称为元明粉，暴露于空气容易吸水生成十水合硫酸钠，十水合硫酸钠俗称芒硝。

(7)无水硫酸钠干燥后蒸馏扩展阅读：

1、利用自然界不同季节温度变化使原料液中的水分蒸发，将粗芒硝结晶出来。夏季将含有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、氯化镁等成分的咸水灌入滩田，经日晒蒸发，冬季析出粗芒硝。此法为从天然资源中提出芒硝的主要方法，工艺简单，能耗低，但作业条件差，产品中易混入泥砂等杂质。

2、硫酸钠化学工业用作制造硫化钠硅酸钠水玻璃及其它化工产品。造纸工业用于制造硫酸盐纸浆时的蒸煮剂。玻璃工业用以代替纯碱做助溶剂。纺织工业用于调配维尼纶纺丝凝固剂。用于有色金属冶金、皮革等方面。

3、硫酸钠起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。

『捌』 无水硫酸钠怎么用处干燥 直接丢进溶液里面吗 那干燥完之后怎么去掉 是过滤吗

如果是用于有机液体的干燥，一般就是直接放入液体中就可以了，然后将有机液体过滤或者蒸馏就可以了，不过滤纸的选择却是有讲究的（这里就不细讲了）而且具体使用蒸馏还是过滤就要看具体的情况。
同样无水CaCL2也是，
不过上述两种物质大多是用于气体的干燥，用于液体的干燥却不是很常见。

『玖』 3甲基庚烷和正辛烷哪个沸点高

3甲基庚烷和正辛烷，正辛烷沸点高。

相同碳原子的有支链的，结构复杂的沸点高。结构相似的分子晶体，沸点与相对分子质量成正比。
同分异构体之间，支链越多沸点越低。按照沸点由高到低排序：正辛烷、2-甲基庚烷、正庚烷、2-甲基己烷、正己烷。

合成方法

于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管（伸入瓶底）的反应瓶中，加入锌-汞齐100g，250mL浓盐酸、50mL水，搅拌下加入40g辛酮-2（2），慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈，可暂停通氯化氢气体。

2-3h后锌-汞齐大部分反应完，停止通氯化氢，放置过夜。撤去搅拌器等，改为水蒸汽蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏，直至镏出液透明为止。分出上层油层，用蒸馏水洗涤二次，无水硫酸钠干燥后分镏，收集124-126℃的馏分，得到辛烷（1）26g，收率58%。

以上内容参考：网络-正辛烷