『壹』 蒸馏操作与回流操作有什么不同
这两种操作在目的和操作上都有区别!
蒸馏目的是将沸点相差很大的两种溶液分离开来,而回回流答目的是让反应体系中的反应物在沸腾条件充分接触,充分反应。
其次两种操作的装置也不同,蒸馏需要接受瓶接收分离出的液体,而回流需要相对密闭(即反应物不能泻出)的环境,防止反应物质排出!
『贰』 记录蒸馏装置和回流装置,说明其用途,并画出其装置图。
记录蒸馏装置和回流装置,说明其用途,并画出其装置图的解答如下:
蒸馏的作用是提纯
回流是为了达到完全反应或某为达到反应条件用的
『叁』 【求助】急问,请教实验室如何自制水蒸气蒸馏装置
导管要始终在水面以上,注意安全。chizunxin(站内联系TA)最简单的就是你把瓶子里装水,装入你要专蒸馏的东东,开搅拌属,加热蒸馏即可,过程中不断补水进去就行。不用书上那种通直接蒸汽呀city2047(站内联系TA)加个烧瓶,加热生成水蒸气,管路直接连到反应器中,管路要保温。或者拿氮气顶过去Dragulia(站内联系TA)把水和你要蒸馏的东西放进反应瓶(单口多口都都行),然后加个分水器和冷凝管,加热至回流就行了,记得把分出来的水倒回去yhyang198(站内联系TA)Originally posted by 瑞行天下 at 2011-01-11 19:38:19: 实验室没有水蒸气发生器,想问下如何自己搭建一个水蒸气蒸馏装置呢,再此表示感谢 在这里求助不如那本科有机化学实验教材看一下,教材上讲得更细致linhuier125(站内联系TA)直接用三口烧瓶加个导管就好了,三口烧瓶上要接一根长长地玻璃棒,帮助泄压,不用担心很容易的luner1803(站内联系TA)有几个要点,1.管路要保温,不再冷凝 2.加热装置要恒温,这样的饱和蒸气压一定,相对来说蒸发速率一定
『肆』 化学实验中,回流怎么操作
在苯的溴代反应中,在烧瓶上装有的与烧瓶垂直的长导管,就兼有冷凝回流作用,可以使气化了的苯重新流回到反应烧瓶中。
『伍』 乙酸乙酯的合成反应瓶中的现象及原因
实验室制取乙酸乙酯步骤如下:
在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,内瓶口竖直安装通有冷却容水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
现象:烧瓶中冒出白烟,内壁有碳化迹象(硫酸的作用),锥形瓶内的液体有浓烈的香气,但是看不到油状液滴,原因是一同蒸出来的还有未反应的乙醇和乙酸,只有进行精致之后,除去乙酸乙醇才能看到油水分离的现象。
『陆』 记录蒸馏装置和回流装置,说明其用途,画出其装置图
记录蒸馏装置和回流装置,说明其用途,并画出其装置图的解答如下:
『柒』 实验室蒸馏和回流的区别
这两种操作在目的复和操制作上都有区别!
蒸馏目的是将沸点相差很大的两种溶液分离开来,而回流目的是让反应体系中的反应物在沸腾条件充分接触,充分反应。
其次两种操作的装置也不同,蒸馏需要接受瓶接收分离出的液体,而回流需要相对密闭(即反应物不能泻出)的环境,防止反应物质排出!
『捌』 什么叫回流回流装置与蒸馏装置的异同
回流指在精馏操作中,从精馏塔顶部引出的上升蒸气经冷凝器冷凝后,一部分液体作为馏出版液(塔顶权产品)送出塔外,另一部分液体送回塔内,后者称为回流。塔顶的液相回流和塔釜(或再沸器)的蒸气流上升是保证精馏过程连续稳定进行的必要条件。
蒸馏+回流=精馏
精馏 :有“回流”而蒸馏:没有“回流”。
回流包括塔顶的液相回流与塔釜部分汽化造成的气相回流。回流是构成汽、液两相接触传质使精馏过程得以连续进行的必要条件。若塔顶没有液相回流,或是塔底没有再沸器产生蒸汽回流,则塔板上的气液传质就缺少了相互作用的一方,也就失去了塔板的分离作用。因此,回流液的逐板下降和蒸汽的逐板上升是实现精馏的必要条件。
蒸馏装置是利用热量加热介质使之气化,经冷凝后馏出,工业设备有加热釜,蒸馏塔, 冷凝器。
回流装置是在蒸馏装置的基础上增加再沸器,回流槽,回流泵等工业设备,目的是加工的物料可以精馏出高纯产品。
『玖』 在做有机化学实验时,蒸馏操作与回流操作都应注意哪些问题
(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
(6) 控制好加热温度。如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸馏速度越快。但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液,以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
(7) 蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行。
(8) 蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时(即在什么温度时)收集馏分。
(9) 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体,或沸点虽在150℃以下,对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体,可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。
『拾』 高化实验三口烧瓶反应器使用示意图
适用于化验室作有机物质合成反应,或进行较复杂的煮沸、分馏、提纯操作。常与内温度计、冷凝管容、搅拌棒,分液漏斗等仪器配套组装成分馏装置、蒸馏装置或回流装置。250-3000mL用于常量分析,5000-10000mL用于工业小批量生产。