① 100ml乙醇的蒸馏产率
摘要 将木质纤维素材料进行生物分离,然后用连续循环利用的氟化氢水解,以生产可发酵糖,其产率约为70 - 75%,
② 酒精蒸馏的实验报告
一、实验目的：
⑴了解蒸馏提纯液体有机物的原理、用途。
⑵掌握蒸馏提纯液体有机物的操作步骤。
⑶了解沸点测定的方法和意义。
二、实验原理（参照本章）2.2.1.1
三、仪器与药品
⑴仪器
100ml圆底烧瓶 100ml锥形瓶 蒸馏头 接液管 30cm直型冷凝管 150℃温度计200ml量筒 乳胶管 沸石 热源等
⑵药品
乙醇水溶液（乙醇：水＝60：40） 95％的乙醇［1］
四、实验步骤：
⑴仪器的安装
安装的顺序从热源开始，按自下而上、自左至右的方法。高度以热源为准。各固定的铁夹位置应以蒸馏头与冷凝管连接成一直线为宜。冷凝管的进水口应在靠近接收管的一端，完整的仪器装置图见2－5。
安装过程中要特别注意：各仪器接口要用凡士林密封；铁夹以夹住仪器又能轻微转动为宜。不可让铁夹的铁柄接触到玻璃仪器，以防损坏仪器；整个装置安装好后要做到端正，使之从正面和侧面观察，全套仪器的各部分都在同一平面。
⑵蒸馏操作
①加料
将60％乙醇水溶液60ml通过长颈漏斗倒入圆底烧瓶中，再加入2－3粒沸石，按图2－5安好装置，接通冷凝水［2］。
若蒸馏液体很粘稠或含有很多固体物质，加热时易发生局部过热和暴沸，此时沸石失效。可选用油浴加热。
②加热
开始加热时可大火加热，温度上升较快，开始沸腾后，蒸汽缓慢上升，温度计读数增加。当蒸汽包围水银球时，温度计读数急速上升，记录第一滴馏出液进入接收器时的温度［3］。此时调节热源，使水银球上始终有液滴，并与周围蒸汽达到平衡，此时的温度即为沸点。
③收集馏出液
在液体达到沸点时，控制加热，使流出液滴的速度为每秒钟1－2滴。当温度计读数稳定时，另换接收器收集记录下各馏分的温度范围和体积。95％乙醇馏分最多应为77－79℃。在保持加热程度的情况下，不再有馏分且温度突然下降时，应立即停止加热。记下最后一滴液体进入接收器时的温度。关冷凝水，计算产率。
要求：a.测定所给乙醇的浓度。
b.收集前馏分和77℃~ 79℃的馏分。
c.记录乙醇的沸程。
d.测定收集的乙醇浓度和残留液的浓度。
本实验约需要4小时
五、附 注
[1]蒸馏法只能提纯到95％的乙醇，因为乙醇和水形成恒沸化合物（沸点78.1℃），若要制得无水乙醇，需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。
[2]接通冷凝水应从下口入水，上口出水，方可达到最好的冷凝效果。
[3]加热记录温度时，热源温度不能太高或太低。太高会在圆底烧瓶中出现过热现象，使温度计读数偏高；太低，温度及水银球周围蒸汽短时中断，使温度计读数偏低或不规则。
③ 为什么酒精分馏实验中，产率会大于百分百
酒精与水有共沸点，在共沸状态下，酒精与水一同馏出，所以产率会大于百分之百。
④ 蒸馏的乙醇的产率为什么会偏高
超过80°之后水的挥发性会提高很多，这时候蒸馏出来的乙醇中混有大量的水分子，使得蒸馏出来的酒精会偏多，不过实质上酒精的浓度下降了，得到的不是无水乙醇了
⑤ 我做的工业乙醇蒸馏实验，产率只有50%，是不是杂质太多了还是别的原因
楼主你的问题描述的有点不清楚，我认为应该注意以下几点:
1、你的工业乙醇回来源，最好知答道其中可能含有的杂质成分，会不会在加热的时候发生副反应消耗乙醇。
2、水与乙醇在一定浓度是形成共沸物，是不能通过蒸馏将二者分离开的。可以用无水硫酸镁等初级干燥剂除去水分。
3、蒸馏终点的判定是否准确，蒸馏时间是不是够？
4、温度控制有没有问题，蒸馏的温度计大概是在蒸馏头和冷凝管连接的位置，不是你加热装置实际的温度，这个需要特别注意，当然，忘了开冷凝水的话即使蒸出来了也会损失一部分，呵呵
⑥ 20ml工业酒精蒸馏后的理论产量是多少
工业酒精的乙醇含量是＞等于95%，所以蒸馏理论产量在大于等于19ml
⑦ 工业酒精的浓度为百分之95,用蒸馏方法能否得到百分之99的酒精
一般来说只用蒸馏的方式是没有办法得到99%的酒精的。
由于酒精和水会形成共沸物，所以常规的蒸馏方式只能得到95%的酒精。
⑧ 蒸馏使工业酒精纯化实验产率偏低。
工业上，采用分馏塔多层分馏，可以提高产量和品质
⑨ 蒸馏乙醇时，如何计算产率
产率=(总量-余量)/（总量）*100%
⑩ 蒸馏出来的乙醇比理论的少
蒸馏的目的是希望从酒精溶液中提取比较纯的酒精,从理论上来说是可以提取出全部的酒精,但应考虑到在发酵过程中由于副反应不可避免,产生了相应的副产物,这些副产物在蒸馏时可能对该温度下（酒精沸点78C）产生影响,再者是水的蒸发,这样必然影响蒸馏后酒精的纯度,因此在实验中我们不但要求产率,还应考虑实际情况,当然尽可能减小实验误差,同时希望准确度比较高