lfgb蒸馏水8小时℃测试

Ⅰ 多效蒸馏水机fat测试都有哪些内容

多效蒸馏水机fat测试都有哪些内容
蒸馏水机,采用了电热降膜蒸发原理,即利用已内被预热（80℃）了的容水降淋,在电热管的外表形成高温（80℃）液膜并立刻蒸发,产生一次纯蒸汽（127℃）,并作为下一效的热源,再经过一次热交换又产生二次纯蒸汽作为下一效的热源,同时产生的凝水就是蒸馏水,经过六次热交换就可使电热的有效利用率提高了43%.

Ⅱ 盐喷测试标准（GB）是什麽

GB/T 5170.8-2008 电工电子产品环境试验设备检验方法 盐雾试验设备 2199KB
GB/T 2423.17-2008 电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验Ka：盐雾 (单行本完整清晰扫描版) 836KB
GB/T 10125-1997 人造气氛腐蚀试验 盐雾试验 (单行本完整清晰扫描版) 1143KB
SH/T 0081-1991 (2000年确认) 防锈油脂盐雾试验法 95KB
QJ 2027-90金属镀层耐盐雾试验方法 82KB
QB/T 3828-1999 轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法铜盐加速乙酸盐雾试验 (CAS S)法 92KB
QB/T 3827-1999轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法乙酸盐雾试验(ASS)法 48KB
QB/T 3826-1999 轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法 中性盐雾试验(NSS)法 112KB
HB 6167.12-1989 民用飞机机载设备环境条件和试验方法 盐雾试验 213KB
GB/T 1771-2007 色漆和清漆 耐中性盐雾性能的测定 单行本完整清晰扫描版 544KB
GB/T 12000-2003 (MOD ISO 4811-1987) 塑料暴露于湿热、水喷雾和盐雾中影响的测定 405KB
GB/T 2423.18-2000 电工电子产品环境试验 第2部分：试验 试验Kb：盐雾，交变（氯化钠溶液） 341KB
GB/T 18912-2002 光伏组件盐雾腐蚀试验 283KB
GB/T 18310.26-2003 纤维光学互连器件和无源器件 基本试验和测量程序 第2-26部分 试验 盐雾 121KB
GB/T 10587-2006 盐雾试验箱技术条件 429KB
SY/T 5230-91 石油勘探开发仪器基本环境试验方法 试验C： 盐雾试验 216KB
SJ 20115.12-92 机载雷达环境条件及试验方法 盐雾试验 170KB
JB/T 8138.5-1995 电缆附件试验方法 第5 部分 盐雾试验 126KB
CB 1171.5-87 船舶设备环境测量方法 盐雾 378KB
CB 1146.13-85 船舶设备环境试验方法 试验Kb-交变盐雾 185KB
CB 1146.12-96 舰船设备环境试验与工程导则 盐雾 402KB
GJB 4.11-1983 舰船电子设备环境实验 盐雾试验 115KB
GJB 150.11-1986 军用设备环境试验方法 盐雾试验 114KB
GB/T 20854-2007 金属和合金的腐蚀 循环暴露在盐雾、“干”和“湿”条件下的加速试验 701KB
GB 12085.4-1989 光学和光学仪器 环境试验方法 盐雾 365KB
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Ⅲ 如何检验蒸馏水

蒸馏水还是自来水的最主要区别就是自来水中含有氯离子、偏酸性。
1、这个实验室做比版较好权，去点硝酸银加到分别加到两种水中，哟白色沉淀的为自来水，无现象的为蒸馏水。
2、还有就是根据酸性，找精密pH试纸（大概6-7.5），测中性为7的是蒸馏水，另一个偏酸的为自来水。注：假如自来水放的时间长，第二种方法不一定好用。

Ⅳ 气相色谱仪的使用方法，及使用注意事项应用范围

气相色谱仪使用方法怎样？

1 、开氮气、氢气、空气发生器电源开关（或氮气瓶总阀），调节输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时调整，无需调整）。

2 、将色谱仪气体净化器的气体开关打开至“开”位置。观察色谱柱载气后B的柱前压力上升并稳定约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。

3 、设定每个工作部件的温度。 TVOC分析的条件设置：（a）烤箱：烤箱初始温度50°C 、初始时间10分钟、加热速率5°C / min 、结束温度250°C 、结束时间10分钟； （b）注射器和检测器：均为250°C。用于脂肪酸分析的色谱条件：（a）烘箱：烘箱的初始温度140°C 、初始时间5分钟、加热速率4°C / min 、终止温度240°C 、终止时间15分钟； （b）进样器温度为260°C检测器温度为280°C。

4 、点火：待测试（按“显示、 Shift 、检测器”检查检测器温度）温度升至150°C以上后，将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住点火开关（无点火时间为6~8秒）进行点火。同时，明亮的金属片靠近探测器出口，当火开启时，金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火，则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间，如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝，则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。

5 、打开电脑和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打开方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下角应该有一个蓝色文字，以显示当前的电压值和时间。然后，您可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为路径（当您转动“粗调”旋钮时，基线应该会改变）。在基线稳定后，输入样品并单击“开始”按钮或单击色谱仪旁边的快捷按钮以分析色谱数据。在分析结束时，单击“停止”按钮，数据将自动保存。

6 、关闭程序：首先关闭氢气和空气源，使氢火焰探测器灭火。在氢气火焰熄灭后，将炉子初始温度、检测器温度和进样器温度设置为室温（20-30°C）。温度降至设定温度后，关闭色谱仪电源。最后关掉氮气。

Ⅳ 食品级的tpe真的安全么

TPE是一种特殊的具有塑料和橡胶双重特性的弹性体材料。TPE材料的硬度和物性容易做大范围的调整，这使得TPE的应用非常广泛。TPE优良的环保性能使它除了在常规领域广泛应用外，还逐渐渗透到医疗及食品器具类行业.对于食品器具类产品，一般都要求过食品级检测*.对于TPE食品级检测，美国FDA标准指的是FDA2600检测标准，即通过蒸馏水及正己烷检测.
关于食品级TPE，这是一个比较笼统的概念。用于食品行业的TPE，应根据TPE的实际产品应用，来确定不同的食品级检测要求.如食品包装盒，餐具手柄等食品接触类产品，其食品级检测方法，与牙胶，餐具，奶嘴等口腔接触级产品是不同的。一般食品接触类产品，检测方法如下：总提取物(蒸馏水回流7
hours) 总提取物(初回流7 hours 后蒸馏水再回流2
hours)；而对于口腔接触级产品，除以上蒸馏水测试外，还需要做正己烷检测。目前国内TPE产品基本上都可以通过蒸馏水检测，符合食品接触级要求。那么TPE（TPR)究竟能否通过FDA2600口腔接触级正己烷检测呢？现做如下分析：

SBS的合成：以苯乙烯，丁二烯为单体原料，环己烷为溶剂、n-BuLi为引发剂、THF为活化剂,
无终止阴离子聚合反应，SiCl4为偶联剂最后加入适量，反应终止加入防老剂。产品为白色半透明的弹性体。
通常高分子的聚合反应都是不完全的，其溶剂环己烷和聚合物单体小分子(通常是丁二烯，苯乙烯以及其他小分子）总是或多或少存在于聚合物SEBS,SBS内，并且这些小分子会一直延续停留在SEBS,SBS聚合物改性材料TPE,TPR体系内.由于正己烷和环己烷有良好的互溶性，并且正己烷能溶于多数非极性有机溶剂，因此，TPE,TPR在做FDA2600检测时，以正己烷做萃取剂，那些残留在TPE,TPR材料内的残留小分子容易析出来，从而造成检测结果超标.
根据以上分析，关于SEBS,SBS,TPE,TPR能否通过FDA2600口腔接触级检测，结论是——很难.尽管目前国内很多TPE,TPR生产厂家都声称自己的产品可以过美国FDA2600检测，有的还能出示FDA检测报告.但实际上，真正能通过正己烷测试的厂家，寥寥无几.即便能够通过，也仅指代表特殊配方的TPE，而这类TPE价格通常是非常昂贵的。通常价格和配方的TPE,TPR材料，是难以检测通过FDA2600的.但某些进口型号的TPE，客户使用反馈是可以通过FDA2600甚至LFGB检测的.

Ⅵ 蒸馏水对纸的指标有什么影响

水分变化对纸的各种特性影响也很大，随着水分的变化，其定量、抗张强度、柔韧性、耐回折度等都将发生变答化，纸张尺寸也会发生伸缩，甚至发生卷曲、翘边、起皱、荷叶边等现象。
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Ⅶ 有谁知道凯氏定氮的具体步骤，注意事项，！！

1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高温度到450'C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。

冷却后加入20ml水，移入100ml容量瓶中，用少量水洗涤消化管2~3次，洗液合并于容量瓶中定容。

2、蒸馏:连接凯氏定氮装置，于水蒸气发生瓶内装水至2/3处，加甲基红指示剂数滴及数ml硫酸，保持水呈酸性。加入数粒玻璃珠以防暴沸，调节火力加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。

3、向吸收瓶内加入20g/L硼酸溶液20ml及混合指示剂2滴，并使冷凝管下端插入液面以下，吸取10ml样品消化稀释液由进样口进入反应室，并以10ml水洗涤进样口使其流入反应室内，将400g/L NaOH溶液10ml倒入进样口，立即夹紧螺旋夹，并加入少量蒸馏水，密封进样口。

当蒸汽通入反应室时，准确计时，反应产生的氨气通过冷凝管进入吸收瓶，蒸馏5min，移动吸收瓶，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏Imin，然后用少量水冲洗冷凝管下端外部，取下吸收瓶。

停止加热，使反应室内的液体进入汽水分离器，打开进样口的螺旋夹，将汽水分离器的液体放出。再向反应室内加入蒸馏水，夹紧螺旋夹，再次进行加热至水蒸汽放出，停止加热，使反应室内的水进入汽水分离器，进行洗涤。

4、滴定:用0.025mol/L硫酸标准溶液滴定吸收液至灰色。

5、计算:X= 2cVX 14X5.71/m

X为样品中蛋白质的含量，%；c为硫酸标准溶液的浓度，molL；V为样品消化液消耗硫酸标准溶液的体积，ml；m为样品的质量，g。

注意事项

(1) 样品应是均匀的。固体样品应预先研细混匀，液体样品应振摇或搅拌均匀。

(2) 样品放入定氮瓶内时，不要沾附颈上。万-沾附可用少量水冲下，以免被检样消化不完全，结果偏低。

(3) 消化时如不容易呈透明溶液，可将定氮瓶放冷后，慢慢加入30%过氧化氢(H2O2)2-3ml，促使氧化。

(4) 在整个消化过程中，不要用强火。保持和缓的沸腾，使火力集中在凯氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下，使氮有损失。

(5)如硫酸缺少， 过多的硫酸钾会引起氨的损失，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用。因此，当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时，要增加硫酸的量。

(6)加入硫酸钾的作用为增加溶液的沸点，硫酸铜为催化剂，硫酸铜在蒸馏时作碱性反应的指示剂。

(7)混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色。如果没有溴甲酚绿，可单独使用0.1%甲基红乙醇溶液。

(8) 氨是否完全蒸馏出来，可用PH试纸试馏出液是否为碱性。

(7)lfgb蒸馏水8小时℃测试扩展阅读：

凯氏定氮法原理

凯氏定氮法首先将含氮有机物与浓硫酸共热，经一系列的分解、碳化和氧化还原反应等复杂过程，最后有机氮转变为无机氮硫酸铵，这一过程 称为有机物的消化。

为了加速和完全有机物质的分解，缩短消化时间，在消化时通常加入硫酸钾、硫酸铜、氧化汞、过氧化氢等试剂，加入硫酸钾可以提高消化液的沸点而加快有机物分解，除硫酸钾外，也可以加入硫酸钠、氯化钾等盐类类提高沸点，但效果不如硫酸钾。

硫酸铜起催化剂的作用。凯氏定氮法中可用的催化剂种类很多，除硫酸铜外，还有氧化汞、汞、硒粉、钼酸钠等，但考虑到效果、价格及环境污染等多种因素，应用最广泛的是硫酸铜。

Ⅷ 酸性盐雾24小时跟CASS8小时测试哪个比较严

醋酸盐雾试验（ASS试验）是在中性盐雾试验的基础上发展起来的。
它是在5%氯化钠溶液中加入一些冰醋酸，使溶液的PH值降为3左右，溶液变成酸性，最后形成的盐雾也由中性盐雾变成酸性。它的腐蚀速度要比NSS试验快3倍左右。

铜盐加速醋酸盐雾试验（CASS试验）是国外新近发展起来的一种快速盐雾腐蚀试验，试验温度为50℃，盐溶液中加入少量铜盐—氯化铜，强烈诱发腐蚀。它的腐蚀速度大约是NSS试验的8倍。

ASS 24H 换算成 NSS 约 72H, CASS 8H 换算成 NSS 约 64H > 粗略看来是 ASS 24H较严苛.
实际上要考虑溶液的pH值, 温度, 实验手法, 压力, 等等等因素.

Ⅸ 智能微水测试仪的测试方法

智能微水测量仪工作原理：
当被测气体进入传感器采样室，气体中的微量水分被吸附到传感器的微孔中，传感器将这种变化转换成电信号，通过微处理器加以处理，最后送到液晶屏上显示。
微水测量仪由气路部分、传感器部分、信号处理部分和液晶显示输出等部分组成。仪器测试原理图如图3。

图3 测试原理图
智能微水测量仪具体操作步骤：
1、液晶显示说明
本仪器采用4.7寸高分辨率真彩触摸式液晶显示器，即使在强烈日光下也能清晰显示。点击触摸屏按键即可完成参数设置、数据保存等操作，试验结果均显示在LCD屏上。全中文操作界面，图形清晰、美观，易于操作。
2、连接SF6设备
按图4所示连接方法正确连接仪器的进气管和出气管。

图4 正确接线
注意：①按图4正确连接测量管道，不要将进气管和出气管接反；②进气管和SF6设备的螺母接头要用扳手拧紧；③出气管另一端应指向下风方向，或用专门的设备收集废气。
3、初始化
打开仪器电源开关，仪器进入初始化自校验过程，如图5所示。

图5 初始化

4、检查电量
初始化完成后，请查看液晶屏右下角显示的电池电量，如图6所示。如果电量显示低于20%，请插上充电器充电后继续使用。本仪器支持充电过程中使用。

图6 检查电量
5、主界面
开机后经过3秒钟仪器自动进入微水主界面，如图7所示。

图7 主界面
主界面左边一列为触摸按键，包括“校准”、“保存”、“读取”、“通讯”、“温度”等按键，用户可根据需要选择不同的按键；主界面上方实时显示SF6气体的露点值和体积比；中间部分将动态显示露点测量曲线；下方是时钟、电池电量显示。
6、开始测量
进入主界面后仪器自动开始测量，测量曲线将在液晶屏上实时显示。旋转面板上“干燥-测量”手柄至“测量”位置，逆时针调节流量调节旋钮，把流量调节到0.6L/min左右，开始测量SF6露点值，如图7所示。
本仪器在测量过程中可以同时显示露点值、体积比和测量曲线，主界面上方第一个数据是“露点值”，单位是℃；第二个数据是“体积比”，单位是uL/L，意义与ppmV相同。
说明：①旋转“干燥-测量”手柄时不要用力过猛，稍微用力至有阻力即可；②为了节约测量时间，可在测量前对气室吹扫换气，时间大约3-5min；③如果屏幕上的动态测量曲线已经完全成一直线，说明数据已经稳定,即可读取数据；④在“测量”过程中，不要进行任何按键操作，以尽快完成测量，节约用气，节省测量时间；⑤一个样品测量完毕，请先将“干燥-测量”手柄旋转至“干燥”位置后，才能再接入下一个样品继续测量。在此过程中不必关闭电源，直接切换被检测气体即可；⑥所有样品测量完成后一定要将“干燥-测量”手柄旋转至“干燥”位置，使传感器一直处于干燥状态，以利于下一次测量；⑦一般性的气体可以直接排放到大气中，对于有毒、易燃易爆及贵重气体应作妥善处理；⑧所有设备测量结束后，关闭露点仪电源。
7、露点校准
本机为用户开放了自校准功能，用户若具备标准气体，可以自行进行传感器校准。
单击“校准”按键即可进入“露点校准”界面，“露点校准”界面如图8所示。

图8 露点校准
点击左右箭头按键即可输入“量程”和“零点”数据，点击“确认”将新的校准系数保存在仪器中，以后仪器将按照新系数计算露点值；点击“取消”， “量程”和“零点”数据恢复为仪器之前保存的数据；点击“返回”，返回到主界面。

8、保存
单击“保存”按键即可进入“保存”界面，“保存”界面如图9所示。

图9 保存
点击左右箭头按键可以选择数据保存位置，本仪器最多可以保存100条数据。保存位置选择完毕，点击“确认”即可将数据保存到仪器中；点击“取消”，保存位置恢复为“00”；点击“返回”，返回到主界面。

9、读取
单击“读取”按键即可进入“读取”界面，“读取”界面如图10所示。

图10 读取
点击左右箭头按键可以选择要读取数据的位置，点击“确认”即可显示仪器中该位置保存的数据。继续选择要读取数据的位置，点击“确认”后即可显示下一条数据。点击“返回”，返回到主界面。

10、通讯
单击“通讯”按键即可进入“通讯”界面，“通讯”界面如图11所示。

图11 通讯
将随机附带的RS232串口数据线一端接入仪器后面的RS232接口，另一端接入计算机串口，点击“开始”，使用随机附带的上位机软件，即可实现仪器与计算机的通讯。详细操作请参考“八、软件操作”部分。
11、温度
单击“温度”按键即可进入“温度”界面，“温度”界面如图12所示。

图12 温度
界面上显示当前温度值。点击“温度校准”，仪器进入“温度校准” 界面，如图13所示。

图13 温度校准
温度校准与露点校准的操作方法一样，在此不再赘述。
12、时间校准
单击时钟图标即可进入“时间校准”界面，“时间校准”界面如图14所示。

图14 时间校准

时间校准与露点校准的操作方法一样，在此不再赘述。
很多图片暂时显示不出来，
参考案例：http://www.whhuatian.com/shownews_jswz.asp?id=3893