浓缩处理时收集的蒸馏液体

㈠ 分馏 蒸馏实验如何收集馏液

分馏(用分馏柱）是较多次的蒸馏（用蒸馏头），更多次的、较大量的蒸馏就是精馏了！同一液体蒸馏的次数多了，纯度相对要高。
馏分：前馏分、中馏分、后馏分！
前馏分：最初的10滴（数目不一定，根据情况自己定吧）以内的馏分，这个不需要收集（到产物瓶里），或者收集了放一边去就行了！
中馏分：前馏分之后紧接着出来的馏分，也是需要收集的馏分（即产物）!
后馏分：蒸馏基本结束时候的最后几滴馏分！！
说明：如果被蒸馏的液体是多组分的，那么根据组分沸点的高低，判定组分蒸馏出来的顺序（沸点低的先出来）——此时也需要根据沸点的高低进行梯度升温（温度由低到高，先升到沸点最低的组分的温度，等把该组分蒸馏出来后再升温至下一组分的沸点）。
需要的组分第一个出来时，前馏分之后立即收集，等到基本不再滴出来时，就可以停止收集了（后边的组分是不需要的就不蒸了）；
需要的组分是最后一个出来，直接可以把温度升到它前一个组分的沸点（只比需要的组分沸点低），一直到不滴时的馏分全算作前馏分，弃去不要！！然后再升温至需要组分的温度，收集的方法就按单一组分的来！！
需要的组分在中间出来，处理方法类似（直接可以把温度升到它前一个组分的沸点），只是其后边出来的全算为后馏分，不用再升温蒸馏，直接弃去就可以！！
说的很详细、很通俗了，不要追问，采纳就行，不然开骂！

㈡ 茶叶中提取咖啡因,浓缩提取液时蒸馏浓缩为什么取4-5毫升原因

茶叶中提取钾咖烟农司提取浓液时延留浓汁为什么取为什么取是五点二五不知道啥意思你自个去找专业人士问问到底咋回事

㈢ 蒸馏法制取蒸馏水最先收集到的2ml~3ml液体要弃去的原因是：

蒸馏法制取蒸馏水最先收集到的2ml~3ml液体 通常含有易挥发的杂质（有机物 CO2 HCl等） 所以要弃去

㈣ 制取蒸馏水时为什么要弃去开始馏出的部分液体

始蒸馏部液体器皿蒸馏液相存杂质保证蒸馏水纯净必要除始部液体

㈤ 制取蒸馏水时,为什么要弃去开始馏出的部分液体

有两个原因：抄
1、去除沸点比水低的物质，（如油类、胺类，自来水中的漂白粉溶解于水后,会形成次氯酸,次氯酸蒸馏过程中易挥发而混合在首先蒸馏的部分里,所以要弃去.等）
2、蒸馏设备中含有许多杂质，刚出来的水起到了清洗作用。

㈥ 蒸馏液是指什么

蒸馏液是液体通过蒸馏汽化产生的气体 然后经过冷凝 冷却后的液体.
用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏，不挥发的组分（盐类）残留在容器中被除去，挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60％。要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。
用蒸馏方法制备的纯水，叫做蒸馏水。1.自然界中的水都不纯净，通常含有钙、镁、铁等多种盐，还含有机物、微生物、溶解的气体（如二氧化碳）和悬浮物等。用蒸馏方法可以除去其中的不挥发组成。用蒸馏法，并配合以下一些措施，可以获取质量较高的蒸馏水。①排去初始馏分（约占原水的20％），因为挥发组分主要集中在初始馏分中。②排去残留部分（约占原水的20％），因为很多不挥发组分集中在残留水中。③添加某些物质以利于蒸馏。例如，添加NaOH，使水中的CO2变成难挥发组分，添加KMnO4 可氧化水中的有机物。蒸馏水的质量标准之一是含盐量一般在1～5mg/L左右。因为水中的含盐量减少，水的电阻率增加，就能用测定水的电阻率来衡量水的纯度。蒸馏水的电阻率要求在0.1×106Ω·cm（欧·厘米）左右。蒸馏水经过第二次蒸馏，可得重蒸馏水，它的纯度更高。蒸馏需要耗费大量的能量，现在实验室和工业上广泛采用离子交换法获取纯水。这种水又叫去离子水。

㈦ 为什么蒸馏开始时得到的液体不能立刻收集

刚开始馏水物器上有污垢，经加热后污垢没了；蒸馏水才可以收集。
通俗一点就是说：刚开始蒸馏是有脏东西，过一会才可以蒸馏。

㈧ 收集蒸馏水时，为什么要弃去开始馏出的部分液体

开始蒸馏出的部分液体因为器皿和蒸馏液相中存在杂质，为了保证蒸馏水的纯净，有必要去除开始的部分液体。

㈨ 在化学操作中,'浓缩'是什么意思

浓缩，在化学中指用加热等手法使溶剂蒸发而提高溶液的浓度。

常用浓缩法：

一、沉淀法

在抽提液中加入适量的中性盐或有机溶剂，使有效成分变为沉淀。经离心除去不溶物，获得的上清液通过透析或凝胶过滤脱盐，即可供纯化使用。

二、吸附法

将干葡聚糖凝胶G25（或吸水棒）加入抽提液中，两者比例为1:5。由于凝胶吸水之故，抽提液的体积可缩小三倍左右，回收蛋白质量约80%。若凝胶（或吸水棒）对有效成分吸附力强或吸水后有效成分的性质有影响时，此法不宜采用。

三、减压蒸馏法

将抽提液装入减压蒸馏器的圆底烧瓶中，在减压真空状态下进行蒸馏。当真空度较高时溶液的沸点可控制在30℃以下。这种方法一般适用于常温下稳定性好的物质。

四、离心法

负压降低溶剂沸点，冷阱捕获蒸发出来的气体，使蒸发过程快速进行，离心力可保证样品沉积在管底，不会产品气泡和交叉污染。

五、冰冻干燥法

冰冻的抽提液在真空状态下，可以由固体直接变为气体。利用稀溶液与固态冰在凝固点下的平衡关系，即利用有利的液固平衡条件来浓缩。

具体作法是，把分装至小瓶中的样品冰冻后放入装有五氧化二磷或硅胶吸水剂的真空干燥器中，连续抽真空使其达到浓缩、干燥状态。

(9)浓缩处理时收集的蒸馏液体扩展阅读：

实验室常用减压蒸馏法的操作步骤：

打开真空泵→调好真空度→接通冷凝水→开始加热蒸馏。

具体如下：

1、在圆底蒸馏烧瓶中，放置待蒸馏的液体(不超过蒸馏烧瓶容积的1/2)。安装好减压蒸馏装置。

2、旋紧毛细管上的螺旋夹，打开安全瓶上的双通活塞，然后开启真空泵抽气。慢慢关闭双通活塞，从测压计上观察系统所能达到的真空度。

如果达不到所需要的真空度，可能是因为漏气(假如不是真空泵本身效率的限制造成的)，需检查各部分塞子和橡皮管的连接是否严密等，必要时可用熔融的固体石蜡密封(密封只有在解除真空后才能进行)。

如果超过所需的真空度，可小心地旋转双通活塞，放入少量空气，以调节至所需的真空度。调节毛细管上的螺旋管，使液体中有连续平稳的小气泡通过(如无气泡，毛细管可能已经阻塞，需要及时更换)。

3、开启冷凝水，选用合适的加热方式进行蒸馏。加热时，圆底蒸馏烧瓶至少应有2/3浸入浴液中。蒸馏速度以每秒1-2滴为宜。在整个蒸馏过程中，要注意蒸馏情况，不断观察温度计和测压计的读数。在压力稳定的情况下，纯物质的沸程不应超过1℃ - 2℃。

在前馏分蒸完后，需要更换接受瓶接受所需的馏分。此时应先移去热源，取下热浴，待稍冷后，慢慢地旋开双通活塞，使系统与大气相通，然后松开毛细管上的螺旋夹，切断真空泵的电源，卸下接受瓶，换上另一洁净的接受瓶，再重复前述操作。

减压蒸馏结束时的操作顺序恰好相反，先移去热源→关闭冷凝水→体系稍冷后慢慢打开毛细管上的螺旋夹→慢慢打开安全瓶上的双通活塞放气→等体系内外压力平衡后再关闭真空泵。

㈩ 怎样浓缩液体

主要是两种办法.
蒸馏分常压蒸馏和减压蒸馏,后者一般用于沸点较高的溶剂的去除.
另外,实验室常用的浓缩方法是旋转蒸发,在旋转蒸发仪上进行操作,也属于减压蒸馏的原理.
在没有条件或条件不太好的地方,建议使用减压蒸馏的方法进行浓缩.
对于无机物溶液浓缩,蒸发皿蒸发是常用的方法.