环己酮的制备两次蒸馏

❶ 环己酮制造工艺有哪几种

1.苯酚法
以镍作催化剂，由苯酚加氢得环己醇，然后以锌作催化剂，脱氢得环己酮。
2.环己烷氧化法
以环己烷为原料，无催化下，用富氧空气氧化为环己基过氧化氢，再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物，经一系列蒸馏精制即得合格产品。原料消耗定额：环己烷（99.6%）1040kg/t。
3.苯加氢氧化法
苯与氢气在镍催化剂存在下，在120-180℃下进行加氢反应生成环己烷，环己烷与空气在150-160℃，0.908MPa下进行氧化反应生成环己醇和环己酮的混合物，经分离得环己酮产品。环己醇在350-400℃，有锌钙催化剂存在下进行脱氢反应生成环己酮。原料消耗定额：苯（99.5%）1144kg/t、氢气（97.0%）1108kg/t、液碱（42.0%）230kg/t。

❷ 环己酮肟如何制备求word文档

一、环己醇制备环己酮
原理：3 C6H11OH+Na2Cr2O7——>3 C6H10O+Cr2(SO4)3+Na2SO4+7 H2O
仪器：原地烧瓶 直行冷凝管 空气冷凝管 分液漏斗
流程：
环己醇-l 振摇 加水 分离萃取干燥
l————->墨绿色液体————>流出液————————>产品
铬酸 -l 55~60 C 蒸馏 蒸馏151~155 C

二、环己酮制备环己酮肟
原理：C6H10O+NH2OH.HCl---->C6H10NOH+H2O(催化剂：CH3COONa)
流程： 3.9ml环己酮
l
l
l
摇、溶 V 摇、溶
水、3.5g羟胺盐酸盐----------------------l 摇
l-------->冰水浴--->抽滤
5g结晶乙酸钠、水--l 振荡5min l
l
l
冷却 加水、加热 V
结晶产物<---抽滤<-----趁热过滤<-------------粗产物
取滤液 沸、全溶

❸ 环己酮肟怎么制备

一种环己酮肟的制备方法，其含有下述工序（１）～（６）：（１）硅酸钛催化剂的存在下，使环己酮、过氧化氢和氨发生反应，得到含有环己酮肟、水、未反应的氨以及未反应的环己酮的反应液的工序，（２）蒸馏在工序（１）得到的反应液，将氨蒸馏出，得到含有环己酮肟、水及环己酮的残液的工序，（３）将在工序（２）中得到的残液与有机溶剂混合后，分离为有机层和水层的工序，（４）将在工序（３）中得到的有机层与水混合后，分离为有机层和水层的工序，（５）将在工序（４）中得到的有机层蒸馏，将有机溶剂和水蒸馏出，得到含有环己酮肟和环己酮的残液的工序，（６）将在工序（５）中得到的残液蒸馏，将环己酮蒸馏出，得到含有环己酮肟的残液的工序。
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❹ 在环己酮制备实验中：如果从反应混合液中蒸馏出过多的馏出液，会有什么结果如何弥补

蒸出液过多的话里面含有大量的水分和醋酸，一般蒸出液没有油珠滴即可停止蒸发，相应的无水碳酸钠还有无水硫酸镁就得多加一些，然后分出油层，再蒸馏即可。（参考即可）

❺ 环己酮制备时第一次的蒸馏液为什么带黄色

一般的有机溶剂复都有易燃制易爆的特点，不止环己酮 环己酮的沸点150多度，蒸馏的话最好用油泵，真空度高一些 反应后得到固体未必用蒸馏的办法，如果产物不溶于水，可以将体系倾入大量水中，然后用其它不溶于水但溶解产品的有机溶剂萃取出来，再旋干。

❻ 环己酮的制备中，若蒸馏出过多溜出液应如何弥补

如果你指的是制备时的第一次蒸馏，过多的流出物也没关系，这只会造成分液时溶液会不较多，分液速度会比较慢，不会影响到产率。如果溶液已经超过分液漏斗的容量了，就分多次分液就好了。

❼ 环己酮的制备

是用重铬酸钾氧化环己醇么？重铬酸钾的氧化性比较强，如果一次加入很大量的话，会将环己醇氧化到环己酮，再继续氧化开环生成己二酸，所以加入重铬酸钾时要分批加入，防止过度氧化。而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志。
铬酸氧化法也是类似的，在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸，所以温度不能过高。而温度过低的话，反应又难以进行。另外环己醇的熔点只有25度，温度过低会使得环己醇凝固（其实应该不至于低到如此地步……）

❽ 实验室制备环己酮的反应原理为：其反应的装置示意图如图1（夹持装置、加热装置略去）：环己醇、环己酮、

（1）①仪器B的名称是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；
②蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，不能立即接通冷凝水，防止骤冷将冷凝管炸裂，应该等到装置冷却后再通冷凝水，故答案为：停止加热，冷却后通自来水；
③环己酮和水能形成具有固定组成的混合物，具有固定的沸点，蒸馏时能被一起蒸出，所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物．环己酮和水能够产生共沸，采取蒸馏是不可取的，建议采用精馏，故答案为：环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出；
（2）漂粉精和冰醋酸反应生成的次氯酸具有较强的氧化性，使用漂粉精和冰醋酸来代替，这样避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇，故答案为：避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇；（3）①联系制取肥皂的盐析原理，即增加水层的密度，有利于分层，环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO₄，出去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可，故答案为：cdba；
②加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，故答案为：增加水层的密度，有利于分层，减小产物的损失；
（4）由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知，调节溶液PH在3.0～3.5之间，可使Mn²⁺完全沉淀，并防止Co²⁺转化为Co（OH）₂沉淀，故答案为：b．

❾ 环己酮的制备蒸馏产物为什么用空气冷凝管

因为蒸馏物质来的沸点超自过140 摄氏度。

空气冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出产物时使用（包括蒸馏和分馏），当蒸馏物沸点超过140摄氏度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。用于蒸馏液体或有机备置中，起冷凝或回流作用。

(9)环己酮的制备两次蒸馏扩展阅读：

环己酮为无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。

回流冷凝装置将冷凝管通过橡胶塞直接插在三角烧瓶上，三角烧瓶内装入被蒸馏物及溶剂，在进行加热前，先接通水源，再进行加热至沸腾，蒸气上升遇冷却水后冷却的液滴，仍旧回复滴入三角烧瓶内，这样少量的溶剂多次与被溶解物质接触，既不至于挥发损失，又起到充分溶解的作用。

❿ 环己酮制备实验中，从反应混合物中分离出环己酮有哪些方法

1、
水蒸气蒸馏
，饱和氯化钠溶液
盐析
，
无水硫酸镁
除水
2、最后再蒸馏一次，收集150-156度的组分即可。