㈠ 求助：减压蒸馏的温度
1.从大气压降至3332Pa(25mmHg)时,高沸点(250-300摄氏度)化合物的沸点随之下降100-125度左右;
2.当气压在3332Pa(25mmHg)以下时,压力每降低一专半,沸点下降10度
具体到属某个化合物,可以查有关资料
㈡ 如何控制蒸馏时温度不变
移开酒精灯是可以的，温度即将达到上限时，应立即移开酒精灯。
或者用液浴加热（例如水浴），让待蒸馏液体在沸点处于其二者之间的液体中加热，可以控制温度刚刚好。
㈢ 旋转蒸馏的温度如何设定
首先，一定要让烧瓶有一部分沾水，不然会在外面冻出冰块。
宗旨：
1、不要高到让被蒸回物分解
2、结合泵的答真空度，用楚顿规则+克克方程大致估算出要蒸出的物质的沸点
3、因为稀溶液的依数性，混合物的沸点比原来的组份要稍高一些
差不多就行了。不过，不管怎样还是需要蒸出以后，通过各种分析手段，看看馏出的是什么，纯度怎样
㈣ 减压蒸馏怎么控制温度
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低专时，其沸腾温度随之降低。属在蒸馏操作中，一些有机物加热到其正常沸点附近时，会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上，在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一，那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边），线B表示有机物的正常沸点（中间），线C表示系统的压力（右边）。在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时，连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交，交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。反过来，若希望在一安全温度下蒸馏一有机物，根据此温度及该有机物的正常沸点，也可以连一条直线交于右边的线C上，交点指出此操作必须达到的系统压力。
㈤ 20厘米的电热丝，想把温度提升到300度，还需要温度可调。。。请问我得买什么规格的电热丝和器件。。。
您是不是用来塑料热合或切割。如果是热合，有一种扁带状的电热丝，如果用来切割，一般电炉丝拉直就可以，要温度可调可以用调压器，一般调压器可调范围0-250v。使用时一定要小心，20厘米的电热丝我估计10来伏电压就很好用了，过高电压瞬间就会烧掉。调压器买个最小的，150w有余了，也便宜。电热丝您可按需要选择粗细，使用关键在电压调整，太细不好用，粗，电压不能太高。电热丝两端要先用弹簧勾住再连接导线，发热后电热丝会变长，如果您是另外他用就不一定需要。这是比较简单的办法，如果需要300度恒温，需要温度控制。这里不容易一一介绍。仅供参考。
㈥ 减压蒸馏的温度问题
这个我没记错的话并有相应的对照表 你可以查一下
㈦ 柴油蒸馏设备调到多少温度汽油调试到多少温度是一次调试，还是多次调试最好详细点
实验室可以减压，工厂就不建议降压了，减压的要求过高，对设备是负担，会导致设备成本的增加，且对于工业来说，300度也不算是太苛刻的条件
㈧ 如何控制蒸馏时温度不变 不要说是温度计,我问的是具体方法,是移开酒精灯吗
移开酒精灯是可以的,温度即将达到上限时,应立即移开酒精灯.
或者用液浴加热（例如水浴）,让待蒸馏液体在沸点处于其二者之间的液体中加热,可以控制温度刚刚好.
㈨ 减压蒸馏怎么控制温度！
减压蒸馏时出馏分的温度经常会比参考值高一些。原因首先可能是参考值不一回定很准；然后答就是产生气柱时的温度和流出第一滴液体的温度也不相同，所以能快速稳定地滴出液体时温度已经比沸点高了。
至于解决办法我也不太清楚，你不妨检测一下产品的纯度，看看受影响大不大。如果影响不大就无所谓吧
㈩ 为什么蒸馏过程中温度计的温度总是达不到指定的温度呢
嗯~~先看看你的温度计是不是坏了（换个新的试试）~~如果还不行的话，就要看看你温度版计位置了~权~水银球的上面要与蒸馏头出口的下面相平行才成~~如果这些都不成的话~~你看看是不是有蒸馏的东西出来~如果实验没问题的话~差了大概5度左右实际上没啥问题~~有可能是气压啦什么其他因素造成的~~不知道你具体的情况~~大概就先说这些~~有问题再追问吧~~