如何往蒸馏瓶加溶液

A. 二氧化硫含量检测为何在蒸馏瓶中加入10mL的盐酸溶液

更不容易褪色。二氧化硫含量测定方法：取药材或饮片细粉约10g，精密称定，置两颈圆底烧瓶中，加水300～400ml和6mo1/L盐酸溶液10ml，连接刻度分液漏斗，并导入氮气至瓶底，连接回流冷凝管，在冷凝管的上端E日处连接导气管，将导气管插入250ml锥形瓶底部。锥形瓶内加水125ml和淀粉指示液1ml作为吸收液，置于 磁力搅拌器上不断搅拌。加热两颈圆底烧瓶内的溶液至沸，并保持微沸约3分钟后开始用碘滴定液（0.01 mol/L）滴定，至蓝色或蓝紫色持续20秒钟不褪，并将滴定的结果用空白试验校正。

B. 为什么蒸馏烧瓶中加入试剂的顺序一般遵循先固后液,同时加液体时先加入密度小的溶液

如果先加液体怎么加固体啊，加固体要将那个什么横过来，不然会是烧瓶破碎。
后面一个如果先加密度大的话密度小的就进不到密度大的里边，这不利于反应把。
这是我自己想的啊，不符合科学的话别怪我啊！！！

C. 液体转入蒸馏烧瓶，应如何操作不按此操作可能导致什么后果

使用漏斗加注液体，是为了防止液体洒落在蒸馏瓶口外造成损失，如果蒸馏的是易燃液体，洒落在瓶口外，加热时还有失火的危险。

D. 接收器馏出液装桶如何操作

摘要 蒸馏装置装好后，把要蒸馏的液体经长颈漏斗倒入蒸馏烧瓶中。漏斗的下端须伸到蒸馏烧瓶支管的下面。若液体中有干燥剂或其他固体物质，应在漏斗上放滤纸，或一小撮松软的棉花或玻璃毛等，以滤去固体。也可把蒸馏烧瓶取下来，斜拿住，使支管略向上，把液体小心地沿器壁倒入瓶中。然后往蒸馏烧瓶中放入几根毛细管。毛细管的一端封闭，开口的一端朝下。毛细管的长度应足使其上端贴靠在烧瓶的颈部。也可投入2一3粒沸石以代替毛细管。沸石常用未上釉的瓷片敲碎成半粒米大小的小粒。毛细管和沸石的作用都是防止液体暴沸，使沸腾保持平稳。当液体加热到沸点时，毛细管和沸石均能产生细小的气泡，成为沸腾中心。在持续沸腾时，沸石（或毛细管）可以继续有效，一旦停止沸腾或中途停止蒸馏，则原有的沸石即可失效，在再次加热蒸馏前，应补加新的沸石。如果事先忘记加沸石，则绝不能在液体加热到近沸腾时补加，因为这样往往会引起剧烈的暴沸，使部分液体冲出瓶外，有时还易发生着火事故。应该待液体冷却一段时间后，再行补加。如果被蒸馏液体很黏稠或含有较多的固体物质，加热时很容易发生局部过热和暴沸现象，加入的沸石也往往失效。在这种情况下，可以选用适当的热浴加热。例如，可采用油浴。是选用合适的热浴加热，还是通过石棉铁丝网加热(烧瓶底部一般应贴在石棉铁丝网上），要根据蒸馏液体的沸点、黏度和易燃程度等情况来决定。

E. 蒸馏实验流程是什么

1、蒸馏前的检验。在试管中加入少量自来水，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。

2、装配冷凝装置。检查气密性。

3、蒸馏。在烧瓶中加入约1/2体积的自来水，再加几粒沸石（或碎瓷片），重新连接好装置。加热，锥形瓶中收集到约10mL液体，停止加热。

4、蒸馏后的检验。在试管中加入少量蒸馏出的液体，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸

搜到的。

F. 化学上的蒸馏原理,操作事项,器材是什么

蒸馏是一种热力学的分离工艺。

原理：利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸回点组分蒸发，再答冷凝以分离整个组分的单元。蒸馏是是蒸发和冷凝两种单元操作的联合，不会引入新的杂质。

实验器材：蒸馏烧瓶（带支管的）、温度计、冷凝管、牛角管、酒精灯、石棉网、铁架台、支口锥形瓶、橡胶塞。

实验步骤：

①将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。

②加入几粒助沸物（如沸石等），安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。

③用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。

④蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

注意事项：

①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

②温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

④冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

G. 怎样将待蒸馏的液体倾入蒸馏瓶才正确

将待蒸馏的液体倾入蒸馏瓶
可以使用漏斗
也可以用玻璃棒引流，将玻璃棒一端放入烧瓶口内侧，顺着玻璃棒就可以慢慢的导入液体。

H. 实验室制取蒸馏水步骤

1. 将蒸抄馏烧瓶,冷凝管仪器装配好.

2. 在蒸馏烧瓶里加入普通水（自来水）至烧瓶容积的一半左右,再加入一些碎瓷片,然后用插有温度计(150℃)的橡皮塞塞紧.（注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置）,给蒸馏烧瓶加热.

3. 当水温达到约100℃时,水沸腾,水蒸气经过冷凝管冷凝后,收集在锥形瓶中,这就是蒸馏水.

I. 蒸馏分离

用蒸馏法分离砷多在盐酸溶液中进行，在盐酸溶液中砷以三氯化砷的形式被蒸馏，严格控制温度在108℃以下，可使锑、锡与砷分离，锗与砷被同时蒸馏出来。砷与锗的分离，可在氯气流中先蒸馏四氯化锗，然后再加入还原剂蒸馏砷。常用的还原剂有盐酸肼或硫酸肼，同时加入溴化物进行催化。

在含溴的氢溴酸溶液蒸馏砷时，硒可同时蒸馏出来。

蒸馏方法如下:

称取0.5～2g(精确至0.0001g)试样，置于250mL烧杯中，加入0.2～1gKClO₃，用少许水润湿，加15～30mLHCl，加热分解(必要时添加氯酸钾)，并蒸发溶液至干，赶净氯气。冷却，加入20～40mL(1+1)HCl，微热使盐类溶解，然后将溶液移入蒸馏瓶中，蒸馏装置见图51.1。

于蒸馏瓶中加入1～2g盐酸肼、1gKBr，用水稀释至50～60mL。向接收溜出物的锥形瓶中加入50mL水，并接上冷凝管，使其下端插入液面2/3处。然后向蒸馏瓶中注入100mLHCl，在108℃以下蒸馏。当溜出液体积达到100mL时(不包含原加入水的体积)。冷却蒸馏瓶，再加50mLHCl，重新蒸馏出50～60mL溜出液后结束蒸馏。

当试样中钨含量高时，则钨与砷形成配合物，难以使砷蒸馏出来。因此应预先将溶液蒸发至小体积，然后加入20mLHAc、30mLCH₃OH和100mLHCl，蒸馏1h。砷量高时应再加15mLCH₃OH、15mLHCl，重复蒸馏一次。

图51.1 砷的蒸馏装置

J. 怎样将待蒸馏的液体倾入蒸馏瓶才正确

别等了，报告一个礼拜就要交了，凑合凑合得了。