❶ 怎样提纯粗硝基苯
粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。
纯粗硝基苯步骤是:水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏;
每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的碱;加CaCl2—吸水;蒸馏—与苯等其他杂质分离。
(1)干燥后的粗硝基苯进行蒸馏扩展阅读:
硝基苯的作用与用途:
硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。
硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。
用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯,经还原可得间苯二胺,用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂,间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R,是偶氮染料和有机颜料等的中间体。
急救措施:
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
❷ 硝基苯的制备是什么
硝基苯的制备是如下:
1、配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。
2、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
3、在50℃~60℃下发生反应。
4、除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤。
5、将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
身体防护:穿透气型防毒服。
手防护:戴防苯耐油手套。
其他:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。
以上内容参考:网络—硝基苯
❸ 实验室制硝基苯的主要步骤如下(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。(2) 向室温
(11分)(1)把浓硫酸沿着器壁慢慢的注入到盛有浓HNO 3 的烧杯中,同时用玻璃棒搅拌(2)热水浴加热(3)分液漏斗
(4)除H 2 SO 4 、HNO 3 、 NO 2 酸物质(5)大(1分)、苦杏仁 ❹ 硝基苯的制备是怎么样的 实验室制备硝基苯的主要步骤如下: 1、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。 2、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。 3、在50℃—60℃下发生反应,直至反应结束。 4、除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,然后再用蒸馏水洗涤。 5、将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 化学性质: 硝基苯化学性质活泼,能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应,生成间位产物;有弱氧化作用,可用作氧化脱氢的氧化剂。 ❺ 为什么粗硝基苯蒸馏可得到纯净物 粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。 纯粗硝基苯步骤是:水洗—版—碱洗——水洗——加CaCl2——蒸权馏; 每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的碱;加CaCl2—吸水;蒸馏—与苯等其他杂质分离。 ❻ 求解答过程:实验室制备硝基苯的主
❼ 粗硝基苯最后蒸馏得到纯硝基苯,为什么要蒸馏 可能会有副产物 ❽ 实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。②向室温下的
(1)浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热,配制混酸操作注意事项是:先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却, ❾ 苯的硝化反应试剂加入顺序以及原因分析
苯和溴发生取代反应的条件是纯净的液态苯和液溴,在溴化铁的催化作用下取代,如果先加密度小的,再加密度大的更容易混合均匀,充分反应。再者,一般最后加入的东西可以考虑是挥发性最大的,容易产生原料损失,降低产率 ❿ 实验室配制浓硫酸和浓硝酸操作
①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中,注意:二者酸混合时要先加浓硝酸后加浓硫酸,相当于浓硫酸的稀释; 与干燥后的粗硝基苯进行蒸馏相关的资料
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