蒸馏水质量检定记录

Ⅰ 如何检查实验所用的蒸馏水的质量是否合格若使用不合格的蒸馏水对实验结果产生

关于不同参数的测定对蒸馏水的质量要求也不同，有的参数要求可能高一点，有的就版稍微低一点。所以要有权针对性地采用各种手段对实验用水进行监控。

比如水中钙镁含量高，而又要测钙镁，那当然会有影响，如果在PH=5.5时测Zn，则钙镁的影响会小一点，带上空白则基本可消除干扰。但是，如果是酸碱度不为中性，则对测定有较大的影响，因为EDTA滴定法通常对pH值要求较高。

(1)蒸馏水质量检定记录扩展阅读：

要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。

Ⅱ 如何检查蒸馏水的浓度

所谓浓度，指的是溶质占溶液的体积或质量百分比。也就是说，溶液是混合物，至少要有两种物质组成，即溶质和溶剂。而蒸馏水我们认为没有别的离子，所以是一种单质，是没有浓度的。

Ⅲ 填实验记录100ml

配制100mL2.00mol/LNaCl溶液，用到的仪器：托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、量筒、100mL容量瓶内、胶头滴管容，故答案为：容量瓶；
（1）配制100mL2.00mol/LNaCl溶液，需要氯化钠的质量m=2.0mol/L×0.1L×58.5g/mol=11.7g；
故答案为：11.7；
（3）固体称量后需要在烧杯中溶解，故答案为：溶解；
（4）玻璃棒在溶解固体、冷却溶液中作用为搅拌，故答案为：搅拌；
（5）定容指加蒸馏水到离刻度线2-3cm时改用胶头滴管滴加蒸馏水，直至凹液面最低点与刻度线相切，故答案为：胶头滴管；
（7）盖好瓶塞，反复上下颠倒，会有部分液体残留在容量瓶刻度线以上，若再加蒸馏水，相当于稀释，浓度偏低，故答案为：<．

Ⅳ 在EDTA配位滴定实验中如何检查实验所用蒸馏水质量是否合格若使用不合格的蒸馏水将对实验有什么影响

关于不同参数的测定对蒸馏水的质量要求也不同，有的参数要求可能高一回点，有的就稍微低一点。所答以要有针对性地采用各种手段对实验用水进行监控。

EDTA白色无臭无味、无色结晶性粉末，熔点250℃（分解）。不溶于醇及一般有机溶剂，能够溶于冷水（冷水速度较慢），热水，溶于氢氧化钠，碳酸钠及氨的溶液中，能溶于160份100℃沸水。其碱金属盐能溶于水。

(4)蒸馏水质量检定记录扩展阅读：

在水溶液中，2个羧基 H+转移到氨基N上，形成双极离子：

EDTA 常用H4Y表示，由于其在水及酸中的溶解度很小，常用的为其二钠盐：Na2H2Y·2H2O，也简写为EDTA 。

当溶液的酸度很高时，EATA-2Na两个羧基和两个氨基可再接受H+ ，形成H6Y2+ ，相当于一个六元酸，有六级离解常数：

Ka1=10-0.9； Ka2=10-1.6 ；Ka3=10-2.1；Ka4=10-2.8； Ka5=10-6.2； Ka6=10-10.3 。

Ⅳ 蒸馏水的纯度要求

蒸馏水的质量标准之一是含盐量一般在1～5mg/L左右。因为水中的含盐量减少，水的回电阻答率增加，就能用测定水的电阻率来衡量水的纯度。蒸馏水的电阻率要求在0.1×106Ω·cm（欧·厘米）左右。蒸馏水经过第二次蒸馏，可得重蒸馏水，它的纯度更高。

Ⅵ 如何检验蒸馏水

蒸馏水还是自来水的最主要区别就是自来水中含有氯离子、偏酸性。
1、这个实验室做比版较好权，去点硝酸银加到分别加到两种水中，哟白色沉淀的为自来水，无现象的为蒸馏水。
2、还有就是根据酸性，找精密pH试纸（大概6-7.5），测中性为7的是蒸馏水，另一个偏酸的为自来水。注：假如自来水放的时间长，第二种方法不一定好用。

Ⅶ 如何用化学方法检验蒸馏水

该水基本不含杂质，含极少量的离子和灼烧渣。如果不是太专业的研究，那么用专其配置硝属酸银溶液，不产生白色沉淀，如果产生白色沉淀，证明所取得样品水，不是较纯得水，只能重新蒸馏,或者去找更纯的水——去离子水。因为纯水是无法存在的。

Ⅷ 如何检验蒸馏水中是否含有氯离子

加入硝酸银和稀硝酸，产生白色沉淀，且不溶解

Ⅸ 请问蒸馏水的国家标准是什么谢谢！

蒸馏水标准

序号
指标名称
指标
备 注

1
灼烧渣含量 （%）
≤0.01

本表为国标GB50172－92《电版气装置安装工程蓄电权池施工及验收规范》附录

2
锰（Mn）含量 （%）
≤0.00001

3
铁（Fe）含量 （%）
≤0.0004

4
氯（Cl） （%）
≤0.0005

5
还原高锰酸钾物质（O）含量 （%）
≤0.0002

6
透明度 （mm）
无色透明

7
电阻率（25℃） （Ωcm）
≥10x104

8
硝酸及亚硝酸盐（以N计） （%）
≤0.0003

9
铵（NH4）含量 （%）
≤0.0008

10
碱土金属氧化物（CaO计） （%）
≤0.005

Ⅹ 国家标准规定了矿泉水的卫生要求和检验方法

GB 16330-1996 饮用天然矿泉水厂卫生规范

GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定

GB 8537-2008 饮用天然矿泉水

GB/T 8538-2008 饮用天然矿泉水检验方法

饮用矿泉水检验方法

39.1.7 精密度和准确度 同一实验室对两个地下水样品分别进行8次分析,平均值分别为3.0μg/L和16.2μg/L,相对标准偏差分别为16.1%和4.7%。对8个不同含量的地下水样品做加标回收实验,测得回收率为97.0%～116.0%。 39.2 气相色谱法

39.2.1 测定范围 本法最低检测量10ng,最低检测浓度1μg/L,测定范围1～10μg/L和10～100μg/L。水样中余氯,有机氯化合物不干扰测定。

39.2.2 方法提要 在酸性条件下,水样中的碘化物与重铬酸钾发生氧化还原反应析出碘与丁酮生成3－ 碘丁酮2,用气相色谱法电子捕获检测器进行定量测定。 39.2.3 试剂和材料

39.2.3.1 载气:高纯氮99.999%。

39.2.3.2 配制标准品和样品预处理时使用的试剂和材料: a.无碘化物纯水:普通蒸馏水按每升加2gNaOH重蒸馏; b.硫酸溶液［c(H2SO4)=2.5mol/L］:取139mL优级纯浓硫酸,缓慢地加到500mL纯水中,并稀释至1000mL; C.重铬酸钾溶液(0.5g/L):称取0.05g重铬酸钾(K2Cr2O7)溶于纯水,并稀释至100mL; d.丁酮:重蒸馏,收集79～80℃馏分; e.环己烷:重蒸馏,收集80～81℃馏分;f.硫代硫酸钠溶液(0.5g/L); g.无水硫酸钠:600℃烘烤4h,冷却后密封保存; h.碘化钾,优级纯。

39.2.3.3 制备色谱柱时使用的试剂和材料: a.色谱柱和填充物参考39.2.4.1.3有关内容; b.涂渍固定液所使用的溶剂:丙酮,分析纯。 39.2.4 仪器 39.2.4.1 气相色谱仪 39.2.4.1.1 电子捕获检测器。

39.2.4.1.2 记录仪,与仪器匹配,满量程1mV。

39.2.4.1.3 色谱柱: a.色谱柱类型:硬质玻璃填充柱,长2m,内径3mm。b.填充物载体:ChromosorbWAW DMCS80～100目; 固定液:OV-17,OV-210。 C.涂渍固定液的方法:按0.5%OV-17+3.0%OV-120配比分别用丙酮将OV-17, OV-210溶解并分别涂在载体上。在红外灯下挥去溶剂,混匀装柱。 d.色谱柱老化:将填充好的色谱装机(不接检测器),通氮气于220℃连续老化48h。

39.2.4.2 微量注射器:10μL。 39.2.4.3 分液漏斗:60mL。 39.2.5 样品

39.2.5.1 样品性质:水样。

39.2.5.2 水样采集及贮存方法:用玻璃瓶采集水样,尽快测定。

39.2.5.3 水样预处理:取10mL水样于60mL分液漏斗中,加硫代硫酸钠溶液(39.2.3.2f)0.2mL,混匀,加硫酸溶液(39.2.3.2b)0.1mL,加入丁酮(39.2.3.2d)0.5mL,混匀。加入重铬酸钾溶液(39.2.3.2C)1mL,振荡1min,放置10min,加入10.0mL环己烷(39.2.3.2e),振荡萃取2min,弃去水层,已烷萃取液用纯水洗涤2次,每次5mL,弃去水层,环己烷萃取液经无水硫酸钠脱水干燥后收集于10mL具塞比色管中供色谱测定。