蒸馏接收器的要求

A. 蒸馏装置中的接受器是什么

蒸馏装置中的接受器是指牛角管和锥形瓶组成的接收馏分的装置

B. 减压蒸馏的蒸馏头与简单蒸馏的蒸馏头有什么不同，接收器有什么不同

减压蒸馏的蒸馏头有两个接口，一个插温度计，另一个插进气的毛细管。

接收的容器必须为圆底瓶，不能用锥形瓶（不耐压），接收管多了接真空泵的接口。

C. 乙醚蒸馏时，在仪器装配和操作过程中应注意哪些问题

在实验室使用或蒸馏乙醚时，实验台附近严禁有明火。因为乙醚容易挥发，且易燃烧，与空气混和到一定比例时即发生爆炸。所以蒸馏乙醚时，只能用热水浴加热，蒸馏装置要严密不漏气，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷却。 另外，蒸馏保存时间较久的乙醚时，应事先检验是否含过氧化合物。因为乙醚在保存期间与空气接触和受光照射的影响可能产生二乙基过氧化物(C2H5OOC2H5)，过氧化物受热容易发生爆炸。检验方法：取少量乙醚，加等体积的2% KI 溶液，再加几滴稀盐酸振摇，振摇后的溶液若能使淀粉显蓝色，则表明有过氧化合物存在。除去过氧化合物的方法：在分液漏斗中加入乙醚(含过氧化物)，加入相当乙醚体积1/5的新配制的硫酸亚铁溶液(55 ml水中加3 ml浓硫酸，再加30g 硫酸亚铁)，剧烈振动后分去水层即可。

D. 蒸馏中的接收器可以为烧杯之类的吗

一般都上锥形瓶，烧杯液体容易溅出

E. 水分测定第三法蒸馏法怎样才算装满接收管，什么时候是蒸馏结束可以读数了

蒸馏来结束的标志一般是接收器内源水分保持5分钟不变，除接收器外其它任何地方没有可见水，上部液体透明。这时就可以待接收器冷却到室温进行读数了。和蒸馏时间无关，只是要注意控制蒸馏速度为（2-5）滴/秒。

随着蒸馏的进行，接收器内自然会充满液体，并回流到蒸馏烧瓶，进行冷却。
请采纳。祝好！

F. 蒸馏操作中接收器可以用烧杯,锥形瓶吗会有气体挥发出来吗

对于挥发性的馏分用锥形瓶比较好，如果挥发性很强就加上个橡皮塞，用凉水或冰水冷却，对于挥发性很小的用烧杯影响也不大

G. 化学蒸馏装置及过程

实验室装置抄：蒸馏烧瓶、温度计、冷袭凝管、尾接管（牛角管）、锥形瓶

注意：1、要用沸石（防止液体暴沸）

2、温度及位置：水银球上缘与支管口下缘对齐（以测定生成物沸点）

3、先通冷凝管的水后加热，先灭火后撤水（接收器：牛角管+锥形瓶）

4、冷凝管：外水内气，下进水，上出水

5、实验前检查气密性

H. 蒸馏装置应该按什么顺序连接

蒸馏装置安装的顺序为：由下往上，从左向右的顺序。并保证蒸馏装置
中的接收器部分离水池较近，
即靠近水池。
整个装置仪器的轴线应在一个平
面上，且此平面应与实验台桌边平行。

1.
铁架台
（铁架台底座应转至后边，因有升降台及调温电热套的原因）

2.
升降台

3.
调温电热套

4.
双口夹

（也叫双顶丝。开口方向应朝上，不能朝下）

（应根据圆底烧瓶的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置）

5.
万用夹

（也叫万能夹、烧瓶夹、铁夹。固定烧瓶的旋钮应与双口夹固定铁架
台杆的旋钮在同一侧）

6.
圆底烧瓶

（旋紧万用夹，并调整圆底烧瓶瓶底与调温电热套之间的距离，不能挨
着。应利用空气浴均匀加热）

7.
蒸馏头

8.
温度计

（温度计水银球的上缘应与蒸馏头支管的下接口一齐）

（此时要注意温度计要垂直、端正；无论从正面看，还是从侧面看温度
计都应该是垂直的）

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9.
铁架台
（铁架台底座应向前）

10.
双口夹
（开口方向应朝上）

（应根据直形冷凝管的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置）

11.
万用夹
（万用夹的旋钮方向应向上）

12.
直形冷凝管
（将冷凝管穿入万用夹开口中，并与蒸馏头连接好，再适
当地移动铁架台，使万用夹能够固定在直形冷凝管的中部，同时调节双口夹
的位置使直形冷凝管的倾斜角度合适，然后旋紧万用夹）

13.
接液管

14.
三角烧瓶
（也叫锥形瓶）

15.
胶管
（通冷凝水用，直形冷凝管的下口连接到自来水水龙头；冷凝
管的上口所连胶管放在水池里）

I. 蒸馏操作时需要的化学仪器

从下到上，从左到右
带铁圈的铁架台，酒精灯，石棉网，蒸馏烧瓶，温度计，冷凝管，牛角管，锥形瓶（接收器）
还需要一些沸石

J. 蒸馏的实验中都只需要用到一个锥形瓶做接收器对吗

一般是的，装不下就得多备几个，其它的磨口也可以