硝基化合物蒸馏后残留颜色

⑴ 硝基酸什么颜色的

无色液体。
由于硝基是强吸电子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。
硝基化合物的酸式—硝基式之间的互变与羰基化合物的酮式—烯醇式互变异构现象相似，两者主要区别是酸式存在的时间较烯醇式要长。

⑵ 硝基苯 为什么用氢氧化钠洗涤 酸吸收了，可生成了硝酸钠咋办还有过量的氢氧化钠怎么办

由浓硝酸和苯在浓硫酸催化下硝化可以制取硝基苯.所以在反应液中有过量的酸残留,要用氢氧化钠溶液洗涤,除去多余的酸.
器材与药品
1．器材 锥形瓶（100mL,干燥）,圆底三颈瓶(250mL),玻璃管,橡皮管,100℃温度计,磁力搅拌器,磁力搅拌子,量筒（20mL,干燥）,滴液漏斗（50mL,干燥）,圆底烧瓶（50mL,干燥）,300℃温度计,分液漏斗(100mL),空气冷凝蒸馏装置,石棉,大烧杯,铁台,铁圈,加热装置,石棉网.
2．药品 苯,浓硝酸,浓硫酸,5%氢氧化钠溶液,无水氯化钙.
实验方法
一、硝基苯制备
在100mL锥形瓶中,加入18mL浓硝酸②,在冷却和摇荡下慢慢加入20mL浓硫酸制成混合酸备用.
在250mL圆底三颈烧瓶内放置18mL苯及一磁力搅拌子,三颈瓶分别装置温度计（水银球伸入液面下）、滴液漏斗及冷凝管,冷凝管上端连一橡皮管并通入水槽.开动磁力搅拌器搅拌,自滴液漏斗滴入上述制好的冷的混合酸.控制滴加速度使反应温度维持在50～55℃之间,勿超过60℃③,必要时可用冷水冷却.此滴加过程约需1h.滴加完毕后,继续搅拌15min.
二、硝基苯的分离与提纯
在冷水浴中冷却反应混合物,然后将其移入100mL分液漏斗.放出下层（混合酸）,并在通风橱中小心地将它倒入排水管并立即用大量水冲.有机层依次用等体积（约20mL）的水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤后④,将硝基苯移入内含2g无水氯化钙的50mL锥形瓶中,旋摇至混浊消失.
将干燥好的硝基苯滤入50mL干燥圆底烧瓶中,接空气冷凝管,在石棉网上加热蒸馏⑤,收集205～210℃馏分,产量约18g.
纯粹硝基苯为淡黄色的透明液体,沸点210.8℃, =1.5562.
附注
①硝基化合物对人体有较大的毒性,吸入多量蒸汽或被皮肤接触吸收,均会引起中毒!所以处理硝基苯或其它硝基化合物时,必须谨慎小心,如不慎触及皮肤,应立即用少量乙醇擦洗,再用肥皂及温水洗涤.
②一般工业浓硝酸的相对密度为1.52,用此酸反应时,极易得到较多的二硝基苯.为此可用3.3mL水、20mL浓硫酸和18mL工业浓硝酸组成的混合酸进行硝化.
③硝化反应系一放热反应,温度若超过60℃时,有较多的二硝基苯生成,且也有部分硝酸和苯挥发逸去.
④洗涤硝基苯时,特别是用氢氧化钠溶液洗涤时,不可过分用力摇荡,否则使产品乳化而难以分层.若遇此情况,可加入固体氯化钙或氯化钠饱和,或加数滴酒精,静置片刻,即可分层.
⑤高沸点的蒸汽易在蒸馏头部位冷凝而无法蒸馏出来,因此应在蒸馏头周围加石棉保温,以使蒸馏顺利进行.另外,因残留在烧瓶中的二硝基苯在高温时易发生剧烈分解,故蒸馏时不可蒸干或使蒸馏温度超过214℃.
无机盐之类的杂质最后被洗掉了,少量残留通过蒸馏也被去除.

⑶ 【求助】苯环带硝基的化合物都会是黄颜色吗

并非都如此，如硝基苯基本无色，一般来说两个硝基以上或苯环上除了硝基外还有其它吸电子基团时通常或深或浅都会呈黄色。

⑷ 简单蒸馏结束后残留液和接收夜怎么处理

接收液就是产品呀。如果你要这个产品的话，那就把它包装好，如果你不要的话就作为有机废弃物，然后送到有资质的地方进行处理。残留液一般都是这么处理的。

⑸ 硝基化合物溶液如何干燥

1. 液体干燥剂的类型按脱水方式不同可分为三类
(1) 硅胶、分子筛等物理吸附干燥剂。
(2) 氯化钙、硫酸镁、碳酸镁等通过可逆的与水结合，形成水合物而达到干燥目的。
(3) 金属钠、P2O5、CaO等通过与水发生化学反应，生成新化合物而起到干燥除水的作用。
前两类干燥剂干燥的有机液体，蒸馏前须滤除干燥剂，否则吸附或结合的水加热又会放出而影响干燥效果；第三类干燥剂在蒸馏时不用滤除。

⑹ 硝基是什么颜色什么味道做什么用的

硝基 nitro group -NO2 又称硝酰基。硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。它使硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。硝基是又发色团，能加深色原体的颜色；有些药物中引入硝基以增强抗菌性；往有机分子(也有少数无机分子)中引入硝基的反应称为硝化反应(nitration)

⑺ 硝基苯有色吗 硝基苯有淡黄色是因为溶入的NO2的缘故还是其本身有色

你好,
硝基苯有淡黄色,苯的硝基化合物都有颜色,这也是含有苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄的原因.
至于其本质原因,我稍微说一下,如果不懂,你们到大学了自然会学到.
苯环和硝基具有π-π共轭,共轭的π电子在可见光区有吸收,吸收区在紫色处.吸收了紫色光就会显紫色的互补色黄色.
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!

⑻ 硝基化合物的性质

脂肪族硝基化合物为无色或略带黄色的液体，沸点较高。芳香族硝基化合物大多为黄色是结晶固体，一硝基化合物为高沸点的液体除外。
由于硝基是很强的吸电子基，硝基化合物的偶极矩大、极性大、分子间吸引力大，其沸点比相应的卤代烃高。
硝基化合物可以发生还原反应，可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。
在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合，生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物，偶氮化合物又可以还原为1，2-二烃基肼。
硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。工业上采用烷烃高温硝化制取，产物为各种硝基化合物的混合物，可用作溶剂。
芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同，还原时得不同产物，将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。
脂肪族硝基化合物的性质：
1、a—H的酸性
由于硝基是强吸电子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。
硝基化合物的酸式—硝基式之间的互变与羰基化合物的酮式—烯醇式互变异构现象相似，两者主要区别是酸式存在的时间较烯醇式要长。
3、与羰基化合物的反应
具有a—H的伯、仲硝基化合物在碱催化下能与某些羰基化合物发生缩合反应。
4、和亚硝酸的反应
伯硝基烷与亚硝酸作用，得到蓝色的亚硝基化合物，在碱作用下转变成红色的硝肟酸盐溶液；仲硝基烷与亚硝酸作用得无色的亚硝基化合物，其碱性溶液呈蓝色。
因为叔硝基烷R3CNO2没有a—H，不与亚硝酸反应。利用此反应可以区别三种硝基烷。
5、芳香族硝基化合物的化学性质
芳香族硝基化合物由于没有a—H，它的性质与脂肪族硝基化合物的性质有许多不同的地方。芳香族硝基化合物最重要的性质是还原反应。
（1）还原反应
硝基化合物易被还原，选用不同的还原剂，在不同的条件下，可将硝基苯还原成不同的产物。
（2）芳环上的亲核取代反应
芳羟的特征反应是亲核取代反应，当芳环上的氢被硝基取代后，由于硝基是强吸电子基，使苯环上的电子云密度降低，不利于亲电试剂的进攻；同时硝基对苯环上的其他取代基也产生极大的影响，邻位或对位被被硝基取代芳香卤代物，容易发生亲核取代反应。

⑼ 大多数硝基化合物为什么是黄色

硝基化合物能发生某些跃迁（我实在不想打字母，抱歉，你可以自己搜），因此在近紫外区有吸收峰。如果连上大的共轭体系，再考虑溶剂效应、空阻等诸多因素，吸收峰就可能出现红移，由近紫外区转向可见光区——即吸收紫光。白光中紫光成分被吸收了以后，你看到的是补色——黄光。
ps:楼下胡扯，颜色均来自于电子跃迁，与折光率无关

⑽ 硝基苯类的气相色谱法测定

方法提要

采用有机溶剂萃取，萃取液经净化 (或浓缩) 后，进行色谱分析。对于某些一硝基苯类，因其能随水蒸气蒸发，可采用先蒸馏再萃取，然后将萃取液注入具电子捕获检测器的气相色谱仪测定。

方法适用于地表水、地下水和工业废水的测定。对 13 种在水中残留的硝基苯类化合物可同时分离测定，检出限如表82.51 所示。

表82.51 种硝基苯类化合物的检出限

在硝基苯的模拟水样中，存在甲苯、二甲苯、氯代苯、邻、间、对二氯苯、1，2，3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有机氯农药六六六的异构体，在柱温 160℃时，对本法无明显干扰。

仪器

气相色谱仪具电子捕获检测器(ECD，采用⁶³Ni放射源)。

500mL全玻璃蒸馏器。

吸附富集管长12cm，内径0.6～0.7cm，下端带活塞的玻璃柱，内填装0.5～1gGDX-502大孔树脂，柱两端用硅烷化玻璃棉固定，在本法所用色谱分析条件下，用无干扰峰的苯洗脱。

试剂

纯水蒸馏水用苯洗涤，电炉煮沸3～5min，冷却后装瓶备用。

无水硫酸钠400℃烘4h，放入干燥器中冷却，装瓶备用。

苯用全玻璃蒸馏器重蒸馏，在色谱分析条件下应无干扰峰。

固定液PEGA、DEGA、FFAP、OV-225。

硝基苯类多种标准化合物硝基苯，邻、间、对硝基甲苯，二硝基甲苯各种异构体等，均为色谱纯试剂。

硝基苯类标准储备溶液(约1000mg/L)称量硝基苯约100.0mg，放入100mL容量瓶中，加入少许乙醚溶解，加苯至刻度。用同样方法配制其他硝基苯类化合物的标准溶液。再根据需要配成不同浓度的标准混合溶液。

GDX-502大孔树脂天津第二试剂厂产品，在脂肪抽提器中，依次经乙腈、乙醚、和苯各抽提6h，浸放于甲醇中备用。

分析步骤

1)样品制备。取样后，用盐酸调至pH为4左右，最好当天分析。进行色谱分析前，视水样的不同情况，分别进行处理。

a.直接萃取法。适用于含硝基苯类化合物浓度较高(1.0μg/L以上)，而所含干扰杂质的成分不复杂的工业废水分析。摇匀水样，精确移取10.0～250mL，放入500mL分液漏斗中，加25.0mL苯，摇动，放出气体，再振摇萃取3～5min。静置分层5～10min，弃去水相，将苯萃取液通过无水硫酸钠柱干燥后，分取2～3mL苯萃取液，放入事先盛有少许无水硫酸钠的具塞离心管中，备色谱分析用。

b.蒸馏-苯萃取法。适用于含杂质较复杂的工业废水和地表水中一硝基化合物或2，6-DNT、2，5-DNT的分析。用250mL量筒量取250mL水样，置入500mL蒸馏瓶中，加纯水至约300mL及数粒玻璃珠，装上蛇形冷凝管，在电炉上加热蒸馏，收集最初馏出液160mL于250mL容量瓶中，加入苯5.0mL，振摇3～5min，静置5min。从瓶口加入纯水至液面距瓶口1～1.5cm处，静置分层，然后从瓶口缓缓加入无水硫酸钠1～2g，待其通过苯层沉入水层后，移出苯萃取液(1～2)mL，置入事先盛有少许无水硫酸钠的具塞离心管中，供色谱分析用。

c.“吸附富集柱”法。适用于含痕量硝基苯类化合物(μg/L)的地表水的监测分析。取水样500～1000mL以20～30mL/min流速通过GDX-502富集柱。然后通过N₂吹出水液，加入3.0mL苯浸泡树脂5min，吸出苯液放入10mL具塞离心管中，再重复用2mL苯，连续浸泡、洗脱两次，合并苯液，用无水硫酸钠脱水(或转入K.D浓缩器中浓缩并定容)后，供色谱分析用。

2)气相色谱分析。

色谱柱，玻璃柱长2m，内径2～3mm。

载体，ChromosorbWHP60～80目。

固定相。(柱1)3%PEGA/ChromosorbWHP60～80目。

(柱2)3%DEGA/ChromosorbWHP60～80目。

载气，高纯氮，流速50mL/min。温度，柱老化按120℃(4h)→180℃(6h)→210℃(8h)3阶段进行。柱温，160℃(一硝基苯类)，200℃(二硝基苯类)。汽化室温度240℃，检测器240℃。

进样量，5μL。

3)标准色谱图。7种一硝基苯类化合物气相色谱图见图82.16，6种二硝基苯类化合物气相色谱见图82.17。

图82.16 7种一硝基苯类化合物气相色谱图

图82.17 6种二硝基苯类化合物气相色谱

定性及定量分析

根据试样溶液的色谱峰高，选择接近该浓度的标准溶液注入色谱仪，以外标法定量。水样中目标化合物(硝基苯类)的浓度计算如下:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ_x为水样中目标化合物的浓度，μg/L;ρ_S为标准溶液中目标化合物浓度，μg/L;h_S为标准峰高，mm;h_x为试液峰高，mm;V₁为标准溶液进样量，μL;V₂为水样苯溶液进样量，μL;K为浓缩系数。