乙酸丁酯为什么不直接蒸馏

1. 高中化学：为什么实验室制乙酸丁酯不用水浴加热而用直接加热

因为水浴加热达不到反应所需要的温度

2. 为什么乙酸乙酯是边反应边蒸馏 而乙酸丁酯则是反应完后在处理其他的酯属于哪一种呢

3. 醋酸丁酯沸点

醋酸丁酯

中文别名：醋酸正丁酯;乙酸丁酯;乙酸正丁酯; 乙酸丁脂; 丁基醋酸盐; N-醋酸苯酯; N-丁基醋酸; 醋 酸 丁 酯; 乙酸丁酯,醋酸丁酯; 醋酸丁酯 N-BUTYL ACETATE; 乙酸正丁酯, 99+%; 乙酸正丁酯, SEMICONDUCTOR GRADE, 99% MIN; 乙酸正丁酯, HPLC GRADE, 99.5+%

英文简称： s-BAC

主要性质：与醋酸正丁酯相似，无色液体、有水果香味，沸点112.3℃（101.3kPA）

相对密度0.872

（20℃/4℃）

闪点31.1℃

主要应用：漆用溶剂、稀释剂，各种植物油与树脂溶剂。还用于塑料和香料制造。

分子式(Formula)：C6H12O2

分子量(Molecular Weight)： 116.16

CAS No.： 123-86-4

物化性质(Physical Properties)

1、比重：0.878-0.885；

2、含量：≥96%；

3、水份：≤0.4；

4、游离酸（以醋酸计）：≤0.010%；

5、不挥发物：≤0.010

【应用】

本品为性能优良的有机溶剂,被广泛地用于造漆工业,涂料工业,用来制造硝化纤维素及其衍生物清漆以及聚氨酯清漆,及醇酸树酯清漆和多彩涂料,也用于樟脑,矿油,油酯及合成树酯,天然及合成橡胶乙烯等,苯乙烯等,2一甲基丙烯酸等聚合物制品,同时还用于人造革及医药工业和电子工业,同时大量用来制造油漆工业,稀释剂,也用于塑料工业,香料工业,以及作为萃取剂和脱水剂应用于各种领域,本品由于毒性很低,还用作酒类的调香剂,总之应用非常广泛.

4. 提纯乙酸丁酯的方法

提纯乙酸丁酯的方法如下：

(1) 减压蒸馏法
乙酸丁酯用等体积碳酸钠溶液 (5%)洗涤，加入无水氯化钙干燥后蒸馏，当干燥要求严格时，可加入五氧化二磷干燥、过滤，在隔绝湿气的条件下蒸馏。也可用饱和碳酸氢钠溶液萃取洗涤两次，再用无水硫酸镁干燥后蒸馏。
1—水浴;2—1000 ml克莱森烧瓶; 3—毛细管; 4—温度计;0～ 100℃;5—球形冷凝管; 6—接受器; 7—加热圈; 8—接调压变压器; 9—接真空泵;
a、b—两通活塞; c—三通活塞
将500ml洗涤干燥过的乙酸丁酯置于烧瓶中，联结蒸馏装置，打开活塞a、b、c，启动真空泵抽出系统内的空气，当系统内压力达到7998Pa时，接通恒温水浴电源，温度控制在60～70℃，蒸馏速度，1～2滴/s，待蒸出50～60ml后，关闭活塞a，使活塞 c接通大气，卸下接受瓶，弃去首段馏出液，装好并接通c，使接受瓶与泵接通，蒸馏继续进行，当蒸出300～350ml馏出液时停止蒸馏，此中段馏分即为提纯品。注意水浴温度应随真空度的大小而定，应以蒸馏速度为准。

(2) 乙酸丁酯的回收
将使用过乙酸丁酯废液，在分液漏斗中水洗几次，然后用硫代硫酸钠稀溶液洗涤几次使之褪色，再用水洗几次，再按(1)蒸馏提纯。

参见网络：http://ke..com/link?url=ACIdVUfhqi_598ac7eqUUg-SvSh4QXz--n-uzUqRGYn2zuq

5. 制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的相同

A．乙酸乙酯沸点77 ⁰ C，乙酸正丁酯沸点126 ⁰ C，制备乙酸乙酯和乙酸丁酯，需要的温度较高，需要用酒精灯直接加热，不能用水浴加热，故A错误；
B．乙酸乙酯采取边反应边蒸馏的方法，但乙酸丁酯则采取直接回流的方法，待反应后再提取产物，故B错误；
C．制备乙酸乙酯和乙酸丁酯都为可逆反应，用浓硫酸做脱水剂和催化剂，能加快反应速率，两者措施相同，故C正确；
D．制备乙酸乙酯时，为了提高冰醋酸的转化率，由于乙醇价格比较低廉，会使乙醇过量，制备乙酸丁酯时，采用乙酸过量，以提高丁醇的利用率，这是因为正丁醇的价格比冰醋酸高，故D错误；
故选C．

6. 乙酸丁酯边反应边蒸馏

A．酯化反应为可逆反应，使用过量的乙酸，可增大丁醇的转化率，故A正确；
B．边反应边蒸馏，导致乙酸、丁醇挥发，产率较低，应用冷凝回流的方法，故B错误；
C．水浴加热温度较低，不能超过100℃，应直接加热，故C错误；
D．乙酸丁酯在氢氧化钠溶液中水解，一般可用碳酸钠饱和溶液，故D错误．
故选A．

7. 实验室制乙酸丁酯时 用水浴加热为什么错了

乙酸丁酯由异丁醇与乙酸酐在硫酸催化下酯化制取.
由于其沸点（℃）：126.1
所以水浴温度不够,难以将其蒸馏出来.

8. 乙酸丁酯的精制方法

1．1
原料乙酸正丁醇磷钨酸六水合三氯化
铁浓硫酸硅酸钠乙醇以上均为化学纯试剂
1．2
固载化磷钨酸催化剂的合成方法【6】
将一定量的硅酸钠和12一磷钨杂多酸分别配成水
溶液，在室温和搅拌下将硅酸钠溶液用适量的硫酸溶
液进行预凝胶。将上述两种溶液混合后，在搅拌下注
入乙醇介质中，形成微球凝胶，分离出的凝胶经老化酸
洗后，用水洗至无硫酸根，然后在室温下凉干，再于
120℃下干燥24小时，最后在180~C活化6小时。
1．3
产品合成方法
在干燥的50ml圆底烧瓶中，加入一定量的催化
剂，加入一定比例的冰乙酸和正丁醇，并加入几粒沸石
(固载化杂多酸作催化剂时可以不加)，装上分水器、回
流冷凝管，加热回流一定时间。反应完后，将装置改为
蒸馏装置，将瓶中产物蒸出，待馏出液温度达到130~C
即可停止(用浓硫酸作催化剂时可省这一步)。将馏出
液倒入分液漏斗中，用10％NaI-ICO3溶液洗涤有机层呈
中性，分出水层。酯层依次用饱和Nael溶液、水各洗涤
一次，分出酯层，用无水
干燥，蒸馏收集124—
126℃馏分，得无色透明具有梨香味的液体产物。称
重、计算产率，并测其折光率。
1．4
产品分析
按上述方法合成的产品为五色透明的液体，具有
特殊水果香味，折光率
=1．3940，比重
=0．8807，
沸点bp=126．1℃，红外光谱数据在1732cmI1(强)区域
有一个C=0伸缩振动吸收峰，在13(X)--1050区域有两
个C—O伸缩振动吸收峰，均与文献值符合，证明产品
是乙酸正丁酯。

9. 乙酸正丁酯的精制过程中，如果最后蒸馏时前馏分多，原因何在

因为实验反应时间太短就开始蒸馏，导致最后产物减少，前馏分即一些没用的杂质过多，才会产生这种现象。也有可能是因为催化剂的原因。

10. 制备乙酸丁酯为何水冼

在蒸馏装置中反应，随着反应进行不断蒸出水

这是有机合成常用的方法

比如乙酸乙酯是在蒸馏装置中不断蒸出产物乙酸乙酯

苯甲酸乙酯也是在蒸馏装置中不断蒸出水

蒸什么出去取决于谁的沸点低

所以你的例子应该蒸出水

还有什么不明白的吗？