测量蒸馏水表面张力系数

1. 请问测水的表面张力有哪几种方法 其中哪一种最好

用拉脱法测水的表面张力系数
[实验原理]
液体具有尽量缩小其表面的趋势，就象液体表面是一张拉紧了的橡皮膜一样。我们把这种沿着表面的、收缩液面的力称为表面张力。
设想在液面上有一长为L的线段，那么表面张力的作用就表现在线段L两边的液面以力F相互作用，F的方向垂直于线段L，且与液面相切，大小与L 的长度成正比，即：
F=aL （11-1）
式中a为液体的表面张力系数，它在数值上等于作用于液体表面单位长度上的力，它的单位为N.m-1。表面张力系数a的大小与液体的性质、温度和所含的杂质有关。
如图力-8所示，将金属丝框垂直浸入水中润湿后往上提起，此时金属丝框下面带出一水膜。该膜有着两个表面，每一表面与水面相交的线段上都受到大小为F= Al，方向竖直向下的表面张力的作用。要把金属丝框从水中拉脱出来，就必须在金属丝框上加一定的力F。当水膜刚要被拉断时，则有
F=mg+2al (11-2)
式中mg为金属丝框和水膜所受的重力。根据上式有：
a=(F-mg)/2l (11-3)
由上式可见，只要测量金属丝框的宽度L和F-mg的值，就可算出水的表面张力系数，其中F-mg是通过焦利氏秤来称量的（不单独测F）；测量出弹簧的倔强系数K，再根据胡克定律式（力-8）就可以求出F-mg的值。
[实验仪器]
焦利氏秤，金属丝框，砝码（100、500 mg各1，200 mg2个），玻璃皿，镊子，游标尺，
室温计，蒸馏水，酒精，药棉
[实验内容]
1、 测量弹簧的倔强系数
（1） 熟读有关焦利氏秤的使用说明，调节好焦利氏秤，并挂上砝码盘和金属丝框。
（2） 使焦利氏秤"三线对齐"，从游标上读出未加砝码时的位置坐标X0。
（3） 在砝码盘内逐次添加相同的小砝码Δm(取Δm=100mg)。直到m=900mg，每增添一只砝码，都要调节升降旋钮G，使焦利氏秤重新到达"三线对齐"，再分别读出其位置坐标Xi。
（4） 用逐差法处理所测数据，求出弹簧的倔强系数K，并算出误差。
2、 测量纯水的表面张力系数
注意：（1）金属丝框、玻璃皿和其中的蒸馏水必须保持洁净，不可用手触摸。
（2）实验时，焦利氏秤的反射镜在上下运动时不可和旁边的玻璃管接触。
（3）测量X时应随时检查零点读数X0有无变化。
（4）金属线框拉脱水面瞬间必须保持水平，否则该数据无效。
（5）焦利氏秤的弹簧最大负荷为15g，不得超过，更不可用力拉长，以免损坏。
[数据处理]
1、 测量弹簧的倔强系数
2、 测量水的表面张力系数
3、 和附表13给出该温度时的标准值比较。
或者http://www.teach.ustc.e.cn/jpkc/guojia/dxwlsy/kj/part2/grade1/tension.html

2. 26c时蒸馏水的表面张力

水在0到100摄氏度之间的表面张力为
0.07275 N/m * (1-0.002*(T-18))
当温度=26摄氏度时，表面张力为0.074N/m

3. 蒸馏水和水的表面张力系数为什么变

蒸馏水大
一般的水因为有杂质比较小

4. 蒸馏水与煤油的界面张力是多少

北京得利特科技有限公司为您解答：蒸馏水界面张力为表面张力为0.073N/m左右。煤油的为24尔格/平方厘米。您也可以选择我公司的A1200自动界面张力测定仪进行测试。
该仪器适用GB/T6541标准，分子间的作用力形成液体的界面张力或表面张力，张力值的大小能够反映液体的物理化学性质及其物质构成，是相关行业考察产品质量的重要指标之一。A1200基于圆环法（白金环法），测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单，精确度高的优点。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品，教学等行业。
仪器特点
采用独创的快响应电磁力平衡传感器，提高了测量精度与线性度。
仪器校准只需标定一点，解决了前一代传感器需要多点标定的问题。免去了调零电位器及调满量程电位器。
实时显示等效张力值、当前重量（可作为电子天平称重）。
集成温度探测电路，对测试结果自动温度补偿。
240×128点阵液晶显示屏，无标识按键，具有屏幕保护功能。
带时间标记的历史记录，最多存储255个。
内置高速热敏式微型打印机，打印美观、快捷，具有脱机打印功能。
配有标准RS232接口，可与计算机连接，便于处理试验数据。
可实现全中文/全英文界面显示。
技术参数
测量范围：2-200mN/m
准确度：0.1%读数±0.1 mN/m
分辨率：0.1mN/m
灵敏度：0.1mN/m
工作电源：AC220V±10%，50Hz
最大功耗：20W
适用环境温度：10～30℃(典型值25℃)
适用环境湿度：≤85% RH
外形尺寸：185mm×260mm×360mm

5. 25°时水的表面张力是多少

在标准大气压的情况下，在25°C时，水的表面张力为72dynes/cm。但在不同的温度下它的表面张力也不同。

拓展资料

1. 当最上面一层分子或原子与其他物质接触时，与其他物质的表面的分子或原子接触过程，造成了表面能的不同，表现为表面张力不同。

2. 表面张力存在于，比如非常小的细管内的毛细现象。

3. 要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F，于是表面张力σ为：Σ=F/l0。

4. 表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2。

6. 常温下水的表面张力系数大约是多少

可以用Harkins的经验公式：水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。

毛细现象与表面张力系数：

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。

浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。

上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）。

(6)测量蒸馏水表面张力系数扩展阅读：

影响因素：

如果液体表面积增大ΔS，液体表面自由能增加ΔE，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。

这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。从能的角度看，表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。

液体表面张力系数的性质表现为：

1、液体不同表面张力系数不同。例如，密度小的，容易蒸发的液体表面张力系数小，如液氢和液氦；已熔化的金属表面张力系数则很大；

2、表面张力系数随温度的升高而减小，近似地为一线性关系；

3、表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关；

4、表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质，比水的表面张力系数小得多。

7. 水的表面张力系数是多少

纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。
0℃7．56
5℃7．49
10
℃7．42
15
℃7．35
20℃7．28
25℃7．21
根据温度回和表面张力系答数的线性关系可得，21摄氏度时的表面张力系数应为7.266

8. 33℃蒸馏水表面张力是多少

早上好，33度去离子水的表面张力和20度差别不大还是在70N/m左右，一般纯水在40度以下都不需要考虑表面张力变化，请酌情参考。加入各种表面活性剂可以降低这个数值。

9. 表面张力测试仪如何测量表面张力

表面张力的测量可以表面张力测试仪进行。这些仪器基于测量施加在位于液-气或液-液界面处的探头上的力。探针连接到非常敏感的天平，并且感兴趣的液体界面与探针接触。当探针与液体表面相互作用时，通过天平测得的力可用于计算表面张力，取决于以下因素：探针的尺寸和形状，探针与液体之间的接触角以及液体的表面张力，探头的大小和形状易于控制，探针通常由铂制成，这有助于确保探针与要研究的液体之间的接触角为零。通常使用两种配置的探针。

杜努伊环法

该方法利用铂环作为探针。通过移动放置液体容器的平台，将环浸没在界面下方。浸入后，平台高度逐渐降低，环最终通过界面拉出并带来弯月形的液体。如果将容器进一步降低，则弯液面最终会从环上撕下。在此事件之前，弯液面的体积（以及所施加的力）会通过最大值，并在实际撕裂事件之前开始下降。

表面张力的计算基于最大力的测量。环的浸入深度和环在经历最大拉力时升起的高度与该技术无关。原始计算基于具有无限直径（或金属丝）的环，并且未考虑由于环的一侧与另一侧接近而被拉起的多余液体。由于表面张力而是毛细作用力，位于环正下方的部分流体不在此处。但是，这种液体会影响天平给出的力读数，从而使测得的表面张力值增加约7％。如今，全自动张力测定仪通常会使用校正因子来减去和说明这种多余的液体。

威廉平板法

该方法利用粗糙的铂金板作为探针。该技术的计算基于与液体接触的完全润湿的板的周长。在这种方法中，探头相对于表面的位置很重要。当液体表面与探针接触时，仪器将通过记录探针上的力变化来检测确切的接触时刻。因此，该位置将被标记为“零浸入深度”。然后将板浸入低于该值的设定深度（通常在界面处几毫米）。当板稍后返回到浸入深度为零时，将记录力。影响威廉米悬片的力可以写成F= γlPcosθ,其中γl是液体的表面张力，P是板的周长（P = 2w + 2t），θ是板与液体之间的接触角。如假定完全润湿，接触角是0和COSθ= 1。然后，表面张力可被计算为γl = F/P 的威廉平板法测量也可在所谓的静态或连续模式，其中威廉米悬片保持在完成在整个测量周期中都与液体接触。

铂金棒

上述两种方法都需要使用相对大量的液体（通常大于10毫升）以确保探针完全润湿。可以使用较小直径的样品容器来减少所需的总体积。但是，有一个限制。当样品容器和探头的边缘太近时，液体和容器边缘之间形成的弯液面会影响平衡。为避免此问题，用户必须在探头和样品容器侧壁之间留出足够的空间，大约2毫米左右。

与这些技术中的任何一种一样，测量的精确度受测量探针几何形状的精确度的影响。铂棒的测量精度可能会小于杜努伊环法或威廉平板法，这会导致表面/界面张力结果的误差更大。因此，仅在样品量有限的情况下才建议使用铂棒法。该方法和计算基于与威廉平板法相同的原理。
回复者：华天电力

10. 计算表面张力时,采用曲线的最高点还是断点

摘要 促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。则(见图1)