溴水和本蒸馏

A. 苯为什么不能与溴水反应，而能与液溴反应、

因为液溴和溴水不是同一种物质，前者是是溴和水的混合物，后者是液态的溴。

苯与液溴发生取代反应：

方程式：C₆H₆ + Br₂ → C₆H₅Br + HBr（条件为溴化铁）

液溴是一种颜色深红棕色液体，化学表达式为Br₂。其容易挥发，气温低时能冻结成固体，有着极强烈的毒害性与腐蚀性。

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储存要求：

在保管中既要按腐蚀性又要按氧化性试剂要求处理。生产单位一般加蒸馏水三分之一左右作为保护剂，防止挥发。宜单独存放。储存时要用玻璃塞。卤族元素单质中碘和溴是很容易分解的，而且溴是唯一一种非金属元素单质中是液体的，很容易挥发，所以要用水隔离。

问题就在于水，事实上水会和溴发生反应，生成溴化氢和次溴酸，次溴酸很不稳定，见光易分解。事实上，保存在棕色的瓶子里就是为了保护次溴酸，从化学平衡的角度讲，保护了次溴酸就间接的保护了液溴，减缓了液溴的进一步消耗。

次溴酸会分解为氧气和溴化氢。气温低时应注意保温，防止溴及蒸馏水冻结破裂容器。不宜与有机物、易燃物、氨水、酸类混放在一起。宜将溴埋入蛭石、干燥陶土或碳酸钙等的木箱内。 消防方法：发生火灾事故时，抢救要戴防毒面具、胶皮手套，站在上风头，用雾状水、干砂扑救。

B. 溴和苯怎么分离，求详解

液溴是一种颜色深红棕色液体，化学表达式为Br2。其容易挥发，沸 点58.78℃，苯是无色液体，沸点80.1℃,二者互溶，可利用蒸馏方法，用60-70℃水浴加热先馏出液溴，剩下的是苯。

C. 过量溴和苯反应后如何提纯溴苯

有溴和碘参与的卤代反应work
up如下：
1.加入饱和NaHSO3或者Na2SO3溶液去除未反应完的氧化剂，
2.用乙酸乙酯或二氯甲烷把有机物萃取出来
3.
用无水Na2SO4干燥有机相
4.旋蒸去溶剂（大部分苯这个时候就挥发了）得到粗产物
5.薄层色谱分析得到分离条件
6.过柱子分离溴苯和二溴苯等其它副产物（如果主要是溴苯，这个柱子应该很容易过）
当然，如果量大，直接蒸馏粗产物也可以。蒸馏在量小的时候不合适用。

D. 溴水与苯分层后，谁在上，谁在下，为什么

溴水与苯分层后橙色的苯的溴溶液在上层，无色的水层在下面。

这是萃取过程，因为苯的密度比水轻，两者又不互溶，而根据相似相溶原理，溴易溶于有机溶剂苯中，不易溶于水中，所以溴水与苯混合振荡分层后，上层是橙色的苯的溴溶液，下层是无色水层。

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苯的物理性质

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。

苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

摩尔质量78.11g/mol。

最小点火能：0.20mJ。

爆炸上限（体积分数）：8.0%。

爆炸下限（体积分数）：1.2%。

燃烧热：3303.08kJ/mol（25℃，气体））。

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮等多数有机溶剂。

E. 苯和溴水萃取

苯和溴水能萃取。

苯与溴水是不能互溶的，当苯与溴水混合后，震荡，苯会将溴水中的溴萃取到甲苯中，使水层褪色。最后水和甲苯分层——苯在上方，水在下方。

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实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

F. 如何分离溴苯和苯

用分液法分离溴苯和苯的混合物

G. 溴水的分离,为什么不直接蒸馏而要用苯去萃取,萃取之后要等到溴单质不还是要蒸馏么

首先若用蒸馏的方法,得到的溴蒸汽有剧毒,操作不安全
其次加热后溴与水反应生成氢溴酸和次溴酸

H. 溴水和苯萃取，苯与溴在一层与水分开，苯密度小于水在上层没错，为什么苯萃取了溴，溴密度已经大于水了吧

苯密度小于水，溴的苯溶液中，由于溶质的量远远小于溶剂的量，故密度主要受溶剂影响，因此苯萃取了溴之后的溶液仍然比水小，所以静置分层后仍然在上层

I. 苯与溴水反应吗

苯与溴水不反应，但是苯可以萃取溴水使之分层。但是苯能跟纯溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。

溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。

苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应）。

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溴苯的制作方法：

先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，

加完后于70-80℃保温反应1h，

所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，

静置分层，蒸馏；干燥；过滤，

最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

J. 溴和苯反应制取溴苯

1、水洗洗去溴与苯反应生成的氢溴酸.（HBr易溶于水而其它不易溶于水）
2、用氢氧化钠洗去溴单质（溴和氢氧化钠反应）
3、用水洗去多余的氢氧化钠（理由如1）
4、干燥剂除去多余的水
5、蒸馏分离溴苯与苯,（两者沸点不同,笨的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中）